Съставът и структурата на клетъчните мембрани

Парцели "Brick" мембрани са фосфолипиди. Поради тяхната амфифилен структура на фосфолипиди, тъй като те имат полярен "глава", образуван от зареден фосфатна група (понякога йонизиран част, прикрепена към него, EXAMPLE- фосфатидилхолин). Полярният част на молекулата взаимодейства добре с водна среда. В допълнение, фосфолипидът е доста дълго неполярен (хидрофобни) "опашка". Опашката е образувана от остатъци на карбоксилни киселини, ненаситени много честота съдържащи множествена връзка около средата верига. Множествена връзка често е в цис-конфигурация, така че "крак" не е права, но като се наведе (вж. Фиг. (А).
Ако пробата да се разбърква фосфолипида във водна среда, образуват така наречените мицели (б) са конструирани така, че полярни глави са включени във воден слой и неполярен hvosty- в мицелите. Мицелите са форма, чрез която абсорбцията на липиди в тялото.
В определени условия е възможно да се получи липозомите. състояща се от липидна двуслойна и е много напомня на клетката, само в умален вид. В вътрешното пространство на липозоми е по същество изолиран от външната среда, тъй като липозомите са изключително стабилна структура. Способността на някои липиди в "самостоятелно сглобяване" в двойни слоеве е много важно свойство на с решаваща роля в изграждането на клетъчните мембрани.

Изкуствени мембрани СИСТЕМА

Интензивно изследван за да се разбере свойствата на клетъчните мембрани. Различни липозомен препарат технология, както с помощта на синтетични фосфолипиди, и избран от природни мембрани. В зависимост от процедурата може да получи едновременно unilamelyarnyh и многослойни (капсулата в капсула) системи, вариращи по размер от 20 пМ до 1 микрон в диаметър. Липозомите могат лесно да бъдат модифицирани, както във вътрешното пространство и външната. В тази връзка, те са изключително удобен моделна система за изучаване функция протеин, както и редица други съединения, които лесно могат да бъдат включени в липозоми. Както клетъчната мембрана, липозома и лесно пропуска водните молекули, но също представляват сериозна пречка за йони Na ​​+, К + Н +. Недисоциирана карбоксилни киселини и триацилглицероли лесно проникват в интериора (хидрофобни) част на двоен слой и се задържат там.
Липозомите също се използват за транспортиране на лекарства в тялото. Основният недостатък на използването на множество лекарства е тяхната безразборно ефект (на патология повреден и здрави органи и тъкани). предписване на вътрешността (перорално) или интравенозно води до неговото влияние върху много органи, а не само за целта, като по този начин причиняват странични ефекти. Един пример е универсално наблюдавани противоракови лекарства, потискане на костния мозък. Някои лекарства, които се метаболизират бързо и продължителността на тяхното действие е много кратко. В такива случаи е възможно да се произвежда в липозоми, съдържащи ензими, протеини или ДНК и е форма на доставяне в организма. Изкуствено приготвени липозоми са нетоксични и биоразградими. Регламент на повърхностния заряд на липозомите да регулирате улавяне лекарства и процеси освобождаване. Опитите са извършени за създаване на липозоми, притежаващи свойства, насочени доставка на лекарства, включени в тях, за определени органи или тъкани. Показано е, че редица лекарства (включително NIH антибиотици, антинеоплазмени анти-маларичен preparty, фунгициди, противовъзпалителни и антивирусни агенти) са по-ефективни, когато се прилага в липозоми. В някои случаи има удължение на терапевтичния ефект и намаляване на необходимата доза. Изследвания са под начин за създаване на високо специфични липозоми с тесен селективен спектър от действия, които ще бъдат доставени до мястото на действие, дори ензими.