Специфичната антивирусно имунитет - studopediya

Специфична или адаптивна, антивирусен имунитет (за разлика от естествени, вроден имунитет) се определя от уникалните свойства на имунната Т- и В-лимфоцити отговори на външната селективно, включително вирусни антигени и специфичен имунен форма преднината паметта до подобрена и ускорена отговор срещнат отново със същия инфекциозен агент.

На повърхността на отделните лимфоцити са антиген рецептори, при което те са в състояние да разпознават селективно и специфично взаимодействие с чуждия антиген (антигенни детерминанти или епитопи) по силата на комплементарността (пространствено съвпадение афинитет). Афинитет пространствено взаимодействие причинява антигенни детерминанти на вируса към рецептори на Т и В лимфоцити. В резултат на това лимфоцитите се активират от метаболитните процеси на лимфоцитите придобиват способността да пролиферират в абсолютно идентични клонове от клетки да се диференцират в по-зрели клетки, които изпълняват специфични ефекторни функции. Според клонална теория избор, Burnett (1971), всеки клон на имунокомпетентни лимфоцити, присъщи на уникална специфичност на рецептора може да взаимодейства само с определена антигенна детерминанта.

Основните елементи на специфичен имунитет две популации на лимфоцити: Т клетки и В клетки. На свой ред, Т клетките са разделени в няколко функционално хетерогенни популации.

Имунокомпетентни В клетки отговарят основно на извънклетъчния вирус последвано от неутрализация антитела неговата инфекциозност, като Т клетки елиминират вирус-инфектирана клетка гостоприемник.

В тази лигатура отличава: 1) хуморално антитяло-медииран имунитет в зависимост от В-клетки на лимфоидната система; 2) клетъчно-медииран имунитет, медиирани от Т-лимфоцити.

Имунни реакции като Т-клетки, медиирани и хуморални антитела играят важна роля в антивирусната защита на организма.

Клетъчно-медииран специфичен имунитет. Механизми на клетка антивирусен имунен отговор като цяло е много сложна и въз основа на взаимодействието на различни видове клетки - APC (макрофаги и дендритни клетки), NK, Th, CTL - с хуморални фактори: специфични антитела и неспецифични медиатори (интерферон, цитокини, инхибитори на комплемента и и др.).

клетка сътрудничество в имунния отговор може да бъде както положителен и отрицателен.

Основните субпопулации на специфичен имунитет са Т-клетки ефекторни цитотоксични реакции на Т-лимфоцити (CD8 + и CD4 + CTL) и вече споменатите регулиране типа CD4 + Th1 и Th2. Известно е наличието на различни други субпопулации, които изпълняват различни функции.

CD8 + CTL носят на техните мембранни молекули на повърхността сложни: AG Т-клетъчно-свързващи рецептори, CD4 и CD8 (ко-рецептори). Чрез тези три вида молекули CTLs специфично разпознават пресечен до къси пептиди (епитопи) вирусни антигени на повърхността на прицелните клетки, представени във връзка с МНС антигени I. Т-клетъчен рецептор свързващ К-Т-лимфоцити е подобен по структура на тези в лимфоцити и хуморални антитела; също така се отнася до рецепторни молекули на суперсемейството на имуноглобулините.

Т-лимфоцити са селективно разпознават чуждите вирусни антигени само в комбинация с "тяхната", т.е. хомоложни (генетично хомогенни) МНС антигени. Това явление се нарича МНС ограничение.

I МНС антигени са на повърхността на клетки, които играят съществена роля в разпознаването на вирусни антигени за Т-клетъчни рецептори на CTL. Функцията на МНС I свързване е малък вирус-специфични пептиди вътре в клетката и на представяне на CD8 + -Т-лимфоцити върху клетъчната повърхност.

CD8 + CTL, като ефекторни клетки, са способни на директно цитолитичен унищожаване ефект с хомоложни инфектирани клетки вирус (МНС I-ограничен) посредством перфорин секретиран лимфотоксин.

CD4 + -ти-клетки играят важна роля в регулирането на имунните отговори, медиирани от антивирусни CTL, така и В-клетки. В резултат на специфичен антиген стимулиране, с участието на AIC Th1- или Th2-клетките се активират и се размножават в клонове, необходими за разграничаване на други клетки, способни на имунен отговор към антигена.

Освен това, беше установено, че CD4 + лимфоцити могат да действат като преки ефекторни клетки (CD4 + CTL) експресиращи перфорин. Перфорин, явно играе важна роля в антиген-специфична цитотоксичност, медиирана от двете CD8 +. и CD4 + CTL.

Специфична хуморален антивирусно имунитет. Оказа огромна роля хуморален имунен отговор се дължи на антитела заедно с Т-клетъчен имунитет фактори в антивирусна защита. Хуморални антитела не са налице различни от рецептори лимфоцити имуноглобулин-свързващ AH B. Специфичността AT се основава съвпадение, взаимно допълване активен център на AT пространствена конфигурация AG-детерминанти.

Разграничаване тимус-зависими и thimic-независими антигени. В-клетъчен отговор thimic-независим хипертония започва с факта, че вирусът се транспортира от АРС за директно индуциране на В-лимфоцити. Последно селективно разпознават и взаимодействат с чужд антиген след това започват да се размножават активно да образуват клонове идентични клетки с последващ диференциация в AT-произвеждащи плазмени клетки, секретиращи специфични хуморални антитела.

Повечето вирусни AG са тимус-зависими, което означава, че В-клетъчен имунен отговор към тези нужди помогне AG медиатори, произведени от Th2-клетките. В този случай, APC първо представяне AG-фактори, свързани с МНС II, Т-хелперните клетки, които активират В-клетки.

Въпреки наличието на thimic-независим хуморален отговор, има основание да се смята, че най-thimic зависими отговор е най-ефективен.

Мономер молекула имуноглобулин (Ig) се състои от две идентични тежки и две леки вериги, свързани с определена структура на дисулфидни връзки. Всяка верига съдържа вариабилни и константни области.

Поради разликите в постоянните участъци на тежки вериги, имуноглобулините са разделени в пет класа: IgM, IgG, IgA, IgE и IgD, чиято стойност в антивирусно имунитет неравномерно. Най-важната роля, която играе IgG, IgM и IgA.

антитела от клас IgM се появяват като резултат на първичната реакция към антигена. Те първо се появяват в ранните стадии на инфекцията. Смята се, че те са ефективни в virolysis и слепването на вируса. IgM синтезира без помощта на CD4 + -Т-клетки, но са необходими тези клетки секретират цитокини, обикновено за преминаване от IgM към IgG.

IgG образува по-късно от IgM. Те съставляват 70-80% от серумните имуноглобулини. Разграничаване между системно и местно IgG отговор. Хуморален IgG да играе роля в защитния имунитет в остра и хронична инфекция, те са въвлечени в премахването на вируси, контрол на вирусната репликация и защита срещу повторно заразяване. IgG са особено ефективни при неутрализиране на вируса. От съществено значение е, че IgG антитела могат да преминават през плацентата от майката на плода и да се осигури трансплацентарната имунитет.

Секреторен IgA IgG определя заедно с местния имунитет. Изхождайки от серума, или чрез синтезиране на лигавиците, те са от съществено значение за образуването на местния имунитет при вирусни инфекции на дихателната, чревни, генитален тракт. Смята се, че на серумни антитела и CTL са основните фактори, които влияят на резултата от инфекция и възстановяване на организма, докато кръстосана реакция секреторните IgA имат значителен превантивен ефект: те се предотврати появата на инфекции, причинени от различни вирусни варианти.

Антителата действат като свободна извънклетъчен вирус чрез неутрализиране, virolizisa, аглутиниращи, опсонизиращата ефекти и др. И вътреклетъчен вирус, които участват в разрушаването на инфектираните целеви клетки чрез комплемента или ефекторни клетки.

неутрализираща активност на антитела зависи от техния афинитет и ненаситност. Афинитет - тази афинитетни антитела и високо кръвно налягане, който се експресира от равновесната константа и се определя от тяхната сила на взаимодействие под влиянието на междумолекулни нековалентни връзки. Ненаситеността AT характеризира сила връзка с AG АТ.

В ранните етапи на инфекцията се формират по-малко склонност, AT, лесно отделяща се комплекс от вируси. Средно имунен отговор се развива по-бързо и се появява по-ефективен от първичен отговор на антигена. Това е така, защото в организма се съхраняват в клетки на паметта, които стимулират синтеза на високо афинитетни антитела. Пряка връзка между титрите на специфични антитела в кръвта на възстановени или ваксинирани индивиди и устойчивост на вирусни инфекции.

Хуморалния отговор на тялото е оформен по отношение на някои видове вируси, до отделни протеини и AG-детерминанти на вирусни протеини. Но заедно с това и случаят индуцирането на кръстосано-реактивни антитела, които се срещат в обща хипертонична хетероложен вирус, което е важно за предотвратяване на инфекции, причинени от различни вирусни варианти, включително от ваксинация.

Варира защитна роля на антитела и Т-лимфоцити в различни вирусни инфекции, която зависи главно от естеството и свойствата на патогена и механизмите патогенезата на инфекция. Връзката на отделните компоненти на имунитет при остри инфекции се различават от тези с хронични и латентни вирусни инфекции.