Solu-medrol® (SOLU-medrol®) - инструкции за употреба, състав, лекарствени аналози, доза,
Активна субстанция
терапевтичен
Структура и състав
Лиофилизат за получаване на инжекционен разтвор
метилпреднизолон (като натриев сукцинат)
500 или 1000 мг
Помощни вещества: натриев дихидрогенфосфат монохидрат; двуосновен натриев фосфат
разтворител: бензилов алкохол - 9 мг; Вода за инжектиране - q.s. 1 мл
В картонени кутии за хартия 1 бутилка заедно с разтворителя във флакони.
Лиофилизат за получаване на инжекционен разтвор
метилпреднизолон (като натриев сукцинат)
Помощни вещества: лактоза; натриев дихидрогенфосфат монохидрат; двуосновен натриев фосфат
купчина от картон 1 флакон dvuhemkostny Акт-0-флакона.
Лиофилизат за получаване на инжекционен разтвор
метилпреднизолон (като натриев сукцинат)
Помощни вещества: натриев дихидрогенфосфат монохидрат; двуосновен натриев фосфат
купчина от картон 1 флакон dvuhemkostny Акт-0-флакона.
Фармакологични ефекти
Фармакологично действие - с глюкокортикоиди.
Дозиране и администрация
В / инч / M или I / V инфузия, но в случай на авария лечението започва с I / инжекция. Бебетата трябва да се прилага по-ниска доза (но не по-малко от 0.5 мг / кг / ден), но при избора на доза предимно вземат предвид тежестта на състоянието и реакцията на пациента към лечението, а не от възрастта и телесното тегло.
I / - Като допълнителна терапия при животозастрашаващи състояния. 30 мг / кг в продължение на поне 30 минути. Администрацията може да се повтаря на всеки 4-6 часа за максимален срок от 48 часа.
Pulse терапия при лечението на заболявания, при които ефективното кортикостероидна терапия в обостряне на болестта и / или неефективността на стандартна терапия. Препоръчваме следния режим:
1 г / ден / в продължение на 1-4 дни или един месец г / в продължение на 6 месеца
Системен лупус еритематозус
1 г / ден / в 3 дни
1 г / ден / в продължение на 3 или 5 дни
Едематозни състояния, като гломерулонефрит, лупус нефрит
30 мг / кг / ден в продължение на 4 дни, или 1 г / ден / в продължение на 3, 5 или 7 дни
Горният доза трябва да се прилага в продължение на поне 30 минути. Администрацията може да се повтори, ако в срок от една седмица след лечението не се подобри, или се изисква от състоянието на пациента.
Раковите заболявания в крайната фаза - за подобряване на качеството на живот - в / у 125 мг / ден всеки ден в продължение на 8 седмици.
Предотвратяване на гадене и повръщане, свързани с химиотерапия за рак. Химиотерапията, характеризиращо се с малко или srednevyrazhennym еметично действие, - а / 250 мг в продължение на поне 5 минути в продължение на 1 час преди прилагането на химиотерапевтични средства в началото и след края на приложение. За подобряване на ефекта от първата доза Solu-MEDROL лекарствени препарати могат да се прилагат hlorfenotiazina.
Химиотерапията, характеризиращ се с тежка еметично действие, - а / 250 мг за поне 5 минути, в комбинация с подходящи дози от метоклопрамид или бутирофенон един час преди приложението на химиотерапия, тогава / 250 мг в началото и след края на приложение.
Остро, травматично увреждане на гръбначния мозък. Лечението трябва да започне през първите 8 часа след нараняване. Препоръчва / в болус в доза от 30 мг / кг в продължение на 15 минути, след това след 45 минути почивка се извършва чрез непрекъсната инфузия в доза от 5.4 мг / кг / час за 23 часа. Лекарството трябва да се прилага с помощта на инфузионна помпа в изолирана вена.
В други индикации първоначална доза е 10-500 мг / обем в зависимост от естеството на заболяването. За кратък курс при тежки остри състояния може да изисква по-високи дози. Първоначална доза не надвишава 250 мг, да се прилага в / най-малко 5 минути, доза от 250 мг - най-малко 30 минути. Следващите дози са администрирани в / или / m. при което продължителността на интервали между администрации зависи от отговора на пациента към лечението и от клиничното му състояние.
Препарати за парентерално приложение, доколкото е възможно да се проверяват визуално за промяна на цвета или поява на частици.
а) Dvuhemkostny флакон Акт-0-Флакон:
1. Преса активатора пластмаса за фрактура на разтворителя е по-ниска контейнер.
2. Внимателно разклатете флакона до тогава, докато се разтвори прах.
3. Свалете пластмасовите диск покрие центъра на щепсела.
4. Метод корк повърхност, съответстваща антисептик.
5. Пробийте игла корк център, така че се виждаше върха на иглата. Обърнете бутилката и спринцовка изберете необходимото количество разтвор.
С асептично въведен във флакона с лиофилизата с разтворителя. Използвайте само специален разтворител.
с) Получаване на разтворите за I / инфузия.
Получава се разтвор, както е описано по-горе. Препаратът може да се прилага под формата на разредени разтвори, получени чрез смесване на изходен разтвор лекарство с 5% воден разтвор на декстроза, физиологичен разтвор, 5% декстроза в 0.45% или 0.9% разтвор на натриев хлорид. Приготвени разтвори са физически и химически стабилни в продължение на 48 часа.
Условия на съхранение препарат Solu-Medrol ®
При температура 20-25 ° С
Да се съхранява на място недостъпно за деца.
Срок на годност на лекарството Solu-Medrol ®
5 години. Разтвор, подходящи за използване в рамките на 48 часа след приготвянето.
Не използвайте след срока на годност, отпечатан върху опаковката.