Скрининг по време на бременност - акушерство и гинекология
Първата прожекция по време на бременност
Втората прожекция по време на бременност
Комбинирана скрининг 1 и 2 триместър
За да се увеличи скоростта на откриване на развитието на плода, за да се намали броят на фалшиви положителни резултати и инвазивни процедури, както и за оценка на концепцията за скрининг в I и II триместър, са проведени няколко проучвания. Предложените подходи включват унифицирани и последователно пресяване.
Когато се комбинират резултатите от скрининг, получени в I и II триместър се смесват при изчисляване на риска и не се отчитат, докато резултатите са налични II триместър. Установено е, че този подход има най-висока чувствителност и икономически най-изгодна. Сериен скрининг включва скрининг по време на бременност триместър 1 и 2 с отвора за клиничното управление на резултатите, получени в I триместър.
Често по време на нормална хромозомна аномалия на плода се открие една или повече биомаркер. Увеличаването на концентрацията на б-ЧХГ или AFP и намалено съдържание на протеин А, свързано с бременност или Ne3 придружава от усложнения на бременността като преждевременно раждане, прееклампсия и IUGR. По този начин, в такива случаи, поддържането на бременност изисква специален подход.
Генетична консултация - необходим елемент от програма за прегледи. Тя осигурява осведоменост и намалява тревожността при пациенти с отклонения в резултатите от теста. В допълнение, пациентите трябва да обяснят разликата между резултатите от скрининг и диагностични изследвания.
Прилагане на рекомбинантна ДНК технология в комбинация с ограда фетални тъкани по време на бременност при скрининг триместър I допринесе за разпространението и развитието на пренатална диагностика. Тя включва процедури като ултразвук, амниоцентеза, CVS и cordocentesis (перкутанна пъпна вземане на кръв).