Синтез - ацеталдехид - технически речник, който аз

Синтез на ацеталдехид чрез винил етери открит А. Е. Favorskim (стр.
Синтез на ацеталдехид чрез винил етери открит А. Е. Favorskim, (р.
Синтез на ацеталдехид с добив 90-97% от теоретично е възможно се провежда при температура от около 100 ° С Изходният ацетилена се почисти от примеси, се пресова до 24 0-0 25 МРа и вход реактор се смесва с пара, за да се осигури безопасно работна среда.
Хидратация на ацетилена (синтез на ацеталдехид Kucherova) катализирана от живак сулфат (вж. Sec.
Към днешна дата, синтеза на ацеталдехид по този метод доведе почти до границата на възможностите и сега добре изградена в промишлената практика в много страни.
Той, като синтеза на ацеталдехид се извършва в присъствието на катализатор на базата на паладий.
Структура на потреблението на ацеталдехид в Съединените щати. | . Структура консумация ацеталдехид в СССР (като% Голям брой методи за синтез на ацеталдехид на базата на обработката на различни въглеводородна суровина: ацетилен, етилен и наситени въглеводороди.
Синтез на 1-пропанол с помощта proiena като директен прекурсор (Метод Б. В долната част на фигурата изобразява синтеза на ацеталдехид и SNyaSNO metplmagniyhlchrida на: ggaia.
Реакциите се използват в промишлеността за синтез на ацеталдехид от етилен (Wacker процес), но той е подходящ за лабораторна употреба. Паладиев хлорид намалява на паладий. Съединения с Cu (I) са окислени до Cu (II) кислород, обаче само жертвен окислител е въздух. Алдехидът като основен продукт се получава само от етилен. За други олефини наблюдава Markovnikov правило и формира предимно кетони.
Въпреки това, както в синтеза на ацеталдехид и винил хлорид, има и други, по-икономични начини за получаване на съответните съединения, вместо скъпи олефини от ацетилен и методи Винилирането постепенно губят своето значение.
Интензивно развитие работа за създаване на методи за синтез на ацеталдехид на базата на петролни суровини значително увеличен икономическата ефективност на производството си. Това доведе развитието на изследвания върху окислението на ацеталдехид в оцетен анхидрид и оцетна киселина. Резултатът е създаването на нов процес, който в края на петдесетте години е извършена в промишлен мащаб. Методът се основава на процес течнофазно окисление на ацеталдехид с въздух в присъствие на катализатор кобалтов ацетат и меден ацетат.
Kucherova реакция е важен търговски значение за синтеза на ацеталдехид, който се използва широко за получаване на оцетна киселина, етанол и други продукти за орга --ethnic синтез.
Той има някои характеристики в сравнение със синтеза на ацеталдехид и кетони.

СССР I. I. Moiseevym и има същите предимства като тези на съответните синтеза на ацеталдехид.
Във връзка с необходимостта да се премахнат недостатъците на синтеза на про-отстъпване на ацеталдехид Kucherova, намиране на други методи за хидратация на ацетилена, са взети. По този начин образува едновременно с ацеталдехид ацетон и някои други странични продукти.
Във връзка с необходимостта да се отстранят недостатъците, присъщи на синтеза на ацеталдехид Kucherova, намиране на други методи за хидратация на ацетилена, са взети. По този начин образува едновременно с ацеталдехид ацетон и някои други странични продукти.
Следователно, в производството на ацетилен от въглеводороди икономични методи на синтез обсъдени ацеталдехид се увеличава.
Отворен през 1959 г. [113] процес Wacker е напълно ново решение на проблема за синтез на ацеталдехид. Отдавна е известно, че сол Tseyze (Sec.
Катализирано от паладий (II) прибавяне на вода към етилена да е най-важната част от процеса на синтез на ацеталдехид (вж. Sec., Образувани от olefnnov комплекси с а-въглерод-метал връзката играе роля на нестабилни междинни съединения в редица реакции като хомогенна хидрогениране, изомеризация и полимеризация на олефини ( види. Sec.
Метод производство ацеталдехид схема (метод dvuhstady-ТА. Процесът на два етапа като се използва кислород вместо въздух, въздух окислението на разтвора за синтез катализатор и ацеталдехид се извършва в два отделни реактори бобини. Етилен и кислород във въздуха е почти напълно превърнат в едно преминаване.
Първият от тези процеси са разработени и приложени в индустрията през 1960 г. беше синтеза на ацеталдехид от етилен, която е приложима за други карбонилни съединения.
Като алтернатива на изхода от позицията беше предложено използването на газова смес, съдържаща ацетилен, директно за синтез на ацеталдехид [50- 52], и други химични процеси.
Индустрия въз основа на ацетилен появи по време на Първата световна война, когато в промишлен мащаб е изпълнена за синтез на ацеталдехид открит през 1881 г. М. G. Kucherovym хидратация реакция на ацетилен в присъствие на живачни соли.
В допълнение към приложение в хранително-вкусовата промишленост и производството на синтетични каучуци за получаване на бутадиен, етилов алкохол е изходен материал за синтеза на ацеталдехид, ди-етилов етер, етил ацетат, п-бутил алкохол и неотложно необходими органични продукти, както и като разтворител в много индустрии ,
Сега има по-напреднали техники за производство на тези продукти - с един етап на конверсия на суровината към карбонилно съединение (окисляване на олефини хлоро-паладиев катализатор за синтез на ацеталдехид, ацетон, metiletilketo-Na - стр. В допълнение, те произвеждат едновременно с други продукти (съвместно синтез на феноли и кетони чрез сек-алкилбензен хидропероксид, стр. Въпреки това, в някои случаи, съществуващата инсталация за производство на тези вещества от дехидрогениране все още запазена.
Сега има по-усъвършенствани методи за получаване на тези продукти - с един етап на конверсия на суровината към карбонилно съединение (окисляване на олефини хлоро-паладиев катализатор за синтез на ацеталдехид, ацетон, метил етил кетон, - стр.
Поради високата цена на катализатор живак, част от които производството е неизбежно загуби, проблемът за намаляване на загубата е един от ключовите в синтеза на ацеталдехид от ацетилен. Ето защо, е в ход цялата работа да се търсят по-евтини заместители на живак или вещества, които допринасят за удължаване на срока на катализатор живак.