Сините - сърдечни дефекти (вродени - синьо - тип) при децата - причини, симптоми, лечение, видове в
Вродено сърдечно заболяване (CHD) - патология, в която аномалиите на тялото феталното развитие и прилежащите големи кръвоносни съдове, което предотвратява нормалното движение на кръвта. Те се изразяват като промяна в структурата на сърдечните клапи, стените или преградите на кораби, които се простират от сърцето.
Един от начините за откриване на аномалии в развитието на сърцето и кръвоносната система - пренатална диагностика.
Това е набор от методи, за да получите пълна информация за плода преди раждането.
- Цялата информация на този сайт е проучвателно характер и не е ръководство за действие!
- Точна диагноза Вашия лекар само можете!
- Молим да не ви попитам за себе си, тъй като на среща със специалист!
- Здраве за вас и вашето семейство!
Основната цел на събитието - да се идентифицират наследствени и вродени аномалии на плода в утробата на етапа на растеж и развитие. Също така, диагностика се извършва с цел да се прецени дали са функционално състояние по време на бременността, докато началото на раждането.
пренатална диагностика
Методи за диагностика е уникален с това, че може да помогне на нероденото плода не може да се определи при 16-18 гестационна седмица. На този термин може би принудителен аборт, ако това е по медицински показания.
Цялостен пренатална тестване разкрива аномалии в плода следното:
Заболявания засягат родители
Тя помага да се определи приложимостта и разработване на план за рехабилитация на бъдещото бебе.
Изразено цианоза, където епидермиса става синкав цвят.
"Сините" дефекти на сърцето винаги са придружени с цианоза и вина - претоварване на кръвоносната система, по-специално на малкия кръг. Това е така, защото движението на кръв от белите дробове до сърцето и обратно и прилежащите съдове има дефицит или обратното заместник - Пренаселеността кръв.
Видове "сини" дефекти на сърцето:
- болест на Fallot му;
- TMS - транспониране на големите съдове или артерии;
- Truncus артериозус или SLA;
- атрезия на трикуспидалната клапа;
- анормален загуба (дренаж) на белодробните вени.
болест на Fallot на
Най-често срещаният дефект с цианоза или "цианоза" кожа - заболяване Fallot, по който има три основни форми:
Аномалия, характеризиращ се с предсърдно септален дефект. дясна вентрикуларна хипертрофия и анормален стесняване на белодробната артерия.
Комбинирана дефект, съдържащ значително преграден дефект, дясна вентрикуларна хипертрофия, нарушения на свиване на белодробното съдово багажника и аортна dekstrapozitsiyu.
Комплексът от пет аномалии: дясна вентрикуларна хипертрофия, нарушения на стесняване на белодробна багажника съд dekstrapozitsii аортни дефект прегради: вентрикуларна и предсърдно.
Най-често, пациентите имат тетралогия на Fallot, което представлява около 75% от заболявания с цианоза, и около 8-15% от общия брой на CHD.
Кръвообращението е прекъснат поради рязко стесняване на входа на белодробната артерия, в резултат на това има остър недостиг на венозна кръв, идваща от дясната камера. Това води до факта, че кръвта чрез преградка в лявото предсърдие и в системното кръвообращение пропуска частично, на около 50-70% от общия брой.
В кръвта, която не влиза в белите дробове, има недостиг на кислород, което определя синкав цвят на епитела. Ситуацията се усложнява от факта, че вследствие на неподходящи кръвообращението дясната камера се разширява, става повече от необходимото. Това е разбираемо, тъй като той е бил да прокара кръвта, ние трябва да се положат по-големи усилия.
Тъй като белодробна изчерпване циркулация дегенерация на паренхимните органи, намалява нивата на кислорода в артериалната кръв и повишава концентрацията на образуваните елементи.
Как тетралогия на Fallot?
Симптоми и тежестта на заболяването във всички деца се извършва по различни начини, това е характерно, че болестта не оказва влияние върху развитието на плода.
Едно дете се ражда по време, тя има нормално тегло и височина. Симптоми, като цианоза на кожата, тревожност и пристъпи на виковете се появяват на бебето след раждането.
Заболяването се развива на около 8-12 седмици при кърмачета се случва атаки с недостиг на въздух и син цвят на кожата, за да го изпревари дори и в покой.
Техните основни симптоми:
Транспониране от най-големите кораби
Един от най-сложните вродено сърдечно заболяване, според статистиката, наблюдавани при 3-7% от случаите на ИБС, предимно в мъжките деца.
Патологията се характеризира с факта, че белодробна артериална съд и аортата е напълно обърнат, както с циркулация, малки и големи, не могат да комуникират един с друг.
Патология несъвместими с живота, бебето може да оцелее само ако има дефект на интервентрикуларната и междупредсърдния прегради. Аномалия диагностицира методи за пренатална диагностика по време на пренаталното развитие.
Съвременните методи за диагностика на сърдечни пороци са описани тук.
За да спаси живота на детето, операцията се извършва веднага след като той е роден.
Truncus артериозус
Патология, при която се отклонява един венозен ствол и осигуряване на обща и белодробна кръвен поток, вместо трафик артерия белодробна и сърдечна аорта от сърцето. Освен това, в рамките на венозна съда обикновено оформен деформира клапан, който е подобен на аортната клапа.
Дефектът е свързано с патологията на интервентрикуларната преграда, разположена непосредствено под общия съд клапан.
В аномалия се среща в 2.5-4% от общия брой на CHD се счита тежка, тъй като поради това е смес от венозна и артериална кръв, която е несъвместима с живот. Новородените, страдащи от това заболяване умират скоро след раждането в 75 от общо 100 случая.
Поради произнася доставката нарушена кръв, те са далеч зад себе си в развитие, те имат посиняване на кожата, постоянна диспнея, остри шумове могат да бъдат чути, когато слушате сърцето.
За да се елиминира дефекта, прибягват до спешна операция. То се извършва операция на сърцето, стените на всеки един от съдовете на сърцето често се заменят със специални протези. Заболяването често се усложнява от други аномалии: генетични, наследствени заболявания, патологии на други органи и системи.
Атрезия на трикуспидалната клапа
Аномалия, при която не се притока на кръв между дясното предсърдие и камера. То се провежда от комуникация между предсърдията чрез предсърдно септален дупка и кръвта дума за леки отклонения.
Дефект се счита комплекс, се среща в 2.5-5.5% от CHD. Състояние утежнява от факта, че дясната камера е почти паднал от кръвоснабдяването на процеса, и светлината рядко пълен с кръв и то само чрез байпас кръвоносните съдове.
В патологията наблюдава цианоза, в резултат на факта, че в системната циркулация влиза венозната кръв от дясното предсърдие, неуголемени с кислород.
Заболяването се проявява веднага след раждането, последван от увеличаване на цианоза на кожата, влошаване на общото състояние. Ако не се спешно да извърши хирургическа корекция, новородено ще умре бързо.
Операцията се извършва на етапи:
- формиране на система за байпас на кръвообращението;
- временен съдове дете живее за известно време, докато сърцето и цялото тяло не може да расте;
- След растеж аномалия елиминира чрез операция.
Ужасно заместник който се характеризира с висока смъртност на пациентите в ранна детска възраст.
Ненормално загуба (дренаж) на белодробните вени
Патология, при която белодробна вена изцяло или частично попадат в куха вена, достигайки до дясното предсърдие, а не лявото предсърдие, както трябва да бъде нормално. В резултат на неправилното кръвообращението артериална кръв в своята цялост идва от белите дробове до дясната страна на сърцето, където се смесва с венозна кръв.
- прогресивна цианоза на кожата;
- оток, задух и тахикардия;
- когато слушате сърцето да чуете характерен шум.
Дефект наблюдава при 1,6-4,5% от всички случаи на ИБС, едва ли съвместими с живота. Оцелеят само онези деца, които имат по-дупка предсърдно и камерен преграден. Ако диагностициран с частична загуба на белодробните вени, детето ще оцелее или не, зависи от степента на смесване на артериална и венозна кръв.
Новородено работят почти веднага след раждането, които са оперативно създаден дефекти в прегради. Това дава възможност на детето да порасне малко, толкова дълго, колкото можете да направите операцията. Самата процедура се извършва на отвореното сърце на фона на кръвообращение.
Вродените "сини" дефекти сърцето при деца - сериозен проблем, след тяхната идентификация и потвърждаване на диагнозата на лекаря и родителите нероденото бебе повдига много въпроси.
Трябва да се реши как ще се подложи на раждане, или по естествен път или чрез цезарово сечение. В допълнение, посочи веднага, времето и начина на работа, възможност за по-нататъшно рехабилитация.
Причините за придобити сърдечни заболявания експерти ще описват по-долу.