синдром на малабсорбция - класификация, симптоми, лечение

Малабсорбция или както се нарича, недостатъчна синдром засмукване е симптом, причинено от нарушена поточни процеси абсорбция на хранителни вещества, витамини и минерали в тънките черва.

Често малабсорбционен синдром също е придружена от недостатъчно храносмилането. В момента под това име направен да комбинирате повече от седемдесет различни патологии, влияещи на храносмилателната система.

Класификация на синдром на малабсорбция

В зависимост от тежестта на малабсорбция може да бъде лека, умерена, тежка или тежка характер на потока:

I счита тежестта на светлината и се характеризира с намаляване на телесното тегло (не повече от 10,5 кг), намалена ефективност, увеличена поява на признаци на слабост и мултивитамини общо недостатъчност;
II тежестта характеризира с ясно изразен дефицит на телесното тегло (приблизително половината от теглото се намалява с повече от 10 кг), изразени симптоми мултивитамини недостатъчност, дефицит на електролит (калций и калий), симптомите на анемия. намалена функция на половите жлези;
III степен на тежест се характеризира със загуба на тегло над 10 килограма по-голямата част от пациентите, симптоматично мултивитамини дефицит (който се чества на всички хора без изключение от тази група), недостиг на електролити, често има атаки от конвулсии, симптоми на остеопороза, развитие на анемия, появата на оток , нарушение на функцията на ендокринната система.

В зависимост от характера на произхода на малабсорбция може да бъде:

Вродена форма се появява само една десета от всички пациенти със синдром на малабсорбция. Като правило, това са хора, които са били диагностицирани:

Глутен ентеропатия;
кистозна фиброза;
Лактазна недостатъчност;
Sukrazy недостатъчност;
Cystinuria;
Hartnupa болест;
синдром Diamond Shvahmana т.н.

Придобита форма на малабсорбция е резултат:

Прехвърлени ентерит;
Тропическа спру (хронична силно течаща стомашно-чревния тракт с неизвестна етиология, което се характеризира с ненормално лигавицата на малки промени черва);
Идиопатична хипопротеинемия;
Хроничен панкреатит;
Злокачествените тумори на тънките черва;
Цироза т.н.

Приблизително триста от пациенти със синдром на малабсорбция Придобита тип отбележи непоносимост протеин, съдържащ се в краве мляко.

Глюкоза-галактоза

Този синдром малабсорбция е наследствена патология в резултат на процес разстройства абсорбция на монозахариди в стомаха и червата.

Това генетично заболяване се причинява от мутации на структурния ген за производство на транспортния протеин в тялото, който се движи на глюкоза и галактоза.

Основният механизъм за развитието на клиничната картина на глюкоза-галактоза малабсорбция е нарушение на процесите на тъкан дишане, което води до:

Червените кръвни клетки губят способността си за транспортиране на кислород;
Изпълнение значително нивата на кръвната захар са намалени;
Пациентът започне да показва признаци на умствена изостаналост и психическо развитие.

С течение на времето, на кръвоносните натрупва галактозни метаболити, които, съответно, води до увеличаване на тяхното съдържание в различни тъкани и органи, и като следствие до увреждане им. Например, глюкозо-галактозна малабсорбция при деца може да доведе до развитието на катаракта или цироза (отново като дете).

Първият симптом на малабсорбция при деца, който се празнува в първите дни на живота си, са диспепсия, проявява:

Част от течност (воден) стол със специфична кисела миризма;
Признаци на жълтеница;
Повишена метеоризъм;
колики;
повръщане;
Чрез увеличаване на размера на черния дроб;
Болка в епигастриума;
Лош апетит;
Кръв отравяне на E.coli.

Нещо повече, тези симптоми на малабсорбция на децата да развият всеки път, след като е бил ударен от тялото си продукти, съдържащи в състава си глюкоза и / или галактоза. По-специално, то се отнася изкуствен кърмата и кърмачета.

За други симптоми на малабсорбция на глюкоза и галактоза, включват:

Психическо и физическо изоставане в развитието;
Яденето разстройство, проявява изразен недостиг на телесното тегло;
Повишена сънливост;
Дехидратация в резултат на което кожата на детето става суха и изтощена;
ацидоза;
Намалена костна минерална плътност;
Хемолитична анемия;
Екскрецията на глюкоза в урината и изпражненията;
Кома.

лечение на малабсорбция

лечение малабсорбция включва прилагане на пациента:

Специален режим на хранене;
Drug терапия, включваща приложението на лекарства, чието действие е насочено към коригиране на дефицит на витамини и минерали, което е следствие на малабсорбция; хормонални, антисекреторен, холеретична. антидиуретик и антибактериални лекарства. Също пациенти показва антиацидни и панкреатични ензими.

В някои случаи може да се наложи оперативно лечение на малабсорбция. Операцията се извършва със заболяването, което води до развитието на такава патология. Това може да се резекция лимфните съдове, чернодробна трансплантация, склеротерапия на хранопровода вени, общо колектомия т.н.

Единственият метод за лечение на малабсорбция на глюкоза и галактоза в децата днес е назначаването на строга диета, която изключва от диетата на всички продукти, които могат да съдържат монозахариди.