синдром на хипергликемия
синдром хипергликемия - симптом, причинени от абсолютна или относителна недостатъчност на инсулин, комбиниран със специфичен ангиоедем и невропатии с хронична хипергликемия.
Е 10 Захарен диабет тип 1 (унищожение (-клетки, обикновено води до абсолютна дефицит инсулин).
Е11 Захарен диабет тип 2 (първична инсулинова резистентност с относителен недостиг на инсулин, за да преобладава секреторен дефект с инсулинова резистентност или без него).
Е 13 Други специфични видове диабет.
AE 13 генетични дефекти -kletochnoy функция.
а) диабет тип MODY в млади хора:
- Моди тип 1 (HNF46; хромозома 20COq);
- тип Моди 2 (Glukinase; хромозома 7P);
- тип Моди 3 (HNF-16; хромозома 12р);
- Моди тип 4 (IPF-1; хромозома 13);
- Моди тип 5 (HNF-1; xpomocoma l7q).
б) митохондриална диабет, комбиниран с сензорно-невронна загуба на слуха.
Е 13 Б. генетични дефекти в инсулиновата действие:
- нарушение рецепторна функция;
- инсулинова резистентност, тип 1;
- lipoatrofichesky диабет и др.
VE 13 болест на екзокринния панкреас:
- хроничен панкреатит и периодично;
- Злокачествените тумори на панкреаса;
- Други инфилтративни и възпалителни заболявания
G. E 16,8 ендокринопатии.
а) се придружава от намаляване на секрецията на инсулин:
- соматостатинома следователно директно инхибиране на секрецията на инсулин;
- aldosteronoma, намалява секрецията на инсулин, поради хипокалиемия.
б) е придружен от insulinorezisentnostyu и намалена секреция на инсулин:
D. Е 13 диабет, индуцирани от лекарства или химикали.
а) Като резултат на инсулинова резистентност (екзогенен глюкокортикоид и тироид-Mons планини).
б) изследване намаляване инсулинова секреция (vakor, циклоспорин, пентамидин, никотинова киселина, адренергични блокери, тиазидни диуретици, интерферон, vakor, алоксан, steptozototsin и др.)
J. E 13 инфекции (вродена рубеола, паротит, коксаки и цитомегаловируси и др.)
3. 13 E необичайни форми имунно-медиирани диабет (синдром на неподвижност, инсулин рецепторни антитела, и т.н.).
J. E 13 Други генетични синдроми, понякога комбинирани с диабет (синдром на Даун, Klaynefeltera, Turner, Wolfram, Лорънс Мун-Biedl, синдром на Prader-Willi, порфирия, миотонична дистрофия, и т.н.).
Е 13 гестационен диабет.
- сънливост, слабост, рязко намаляване на уврежданията
- склонност към инфекции и гъбични Zabo-Levani сърбеж по кожата
- намалено либидо и потентност
- 4. класическа триада (диабет):
- аз. - полидипсия (прекомерна жажда)
- II. - полиурия, никтурия
- III. - полифагия (повишен апетит)
- IV.
- вродени малформации (синдром на Даун, Klaynefeltera, Turner и други генетични заболявания, комбиниран със синдром на хипергликемия)
- сензорно-невронна загуба на слуха (митохондриален диабет)
- тегло под различна степен (захарен диабет тип 1, lipoatrofichesky диабет, хронични и повтарящи панкреатит)
- наднормено тегло, затлъстяване (особено тип 2 захарен диабет, MODY-тип диабет при млади зрели, синдром на Кушинг)
- промяна на апетита (увеличение - в началото на тип 1 захарен диабет, често със захарен диабет тип 2, намален апетит, анорексия - при захарен диабет тип 1, на фона на кетоацидоза)
- преходна хипергликемия (гестационен диабет)
- коремна болка (захарен диабет тип 1, на фона на кетоацидоза, панкреатит)
- деформация на ставите (захарен диабет тип 1 и 2)
- Ако химическо Zist мембрани, намалява кожата тургор, трофични кожни промени, дермопатия
- Резултати на телесно тегло, за да се идентифицират неговия вид и затлъстяване (индекс на телесна маса е теглото в кг / височина в metrah2) стойност от 30 или повече показва затлъстяване
- измерване на съотношението на обиколката на талията към хип окръжност (изясняване на вида на затлъстяване) при мъже и по-голяма от 0.9 при жените е по-висока от 0.85 показва тип абдоминално затлъстяване характеристика на метаболитния синдром
- Percussion на сърцето: в ляво може да се разшири границите, печалба и компенсиране на най-горната импулс
- Аускултация на сърцето: възможно акцент II тон на аортата
- измерване на кръвното налягане: възможно хипертония, намаляване на импулс повишаване на налягането в диастоличното разход.
- хепатомегалия (главно сред кетоацидоза)
- намаляване на периферните съдове пулсация
Klassifikatsiyasindroma хипергликемия:
Тежестта на диабет:
Леко - компенсация на въглехидратния метаболизъм (нормогликемия, aglyukozuriya) се постига чрез диета, няма усложнения
Средна тежест - компенсация на въглехидратния метаболизъм (нормогликемия, aglyukozuriya) се постига с помощта орални хипогликемични лекарства или инсулин терапия маркирани умерени усложнения (ангиопатия, полиневропатия)
Тежка - компенсация на въглехидратния метаболизъм (нормогликемия, aglyukozuriya) се постига инсулинова терапия, изразени усложнения (ангиопатия, полиневропатия) или лабилни хода на диабет
С Laboratory (характерни стойности, виж таблица 1 ..):
- ЕКГ - признаци на метаболитни промени в миокарда
- Регистрирайте EGR крайници - признаци на съдови промени, заболявания на кръвта
- Ултразвуково изследване на съдовете крайниците - съдови промени за оценка, заболявания на кръвта
- Ултразвуковото изследване на панкреаса (изясняване същността на структурните промени в простатата, неговия размер - атрофия, недохранване, хипертрофия).
Съвети: офталмолог (eyeground), кардиолог, невропатолог.