Синдром на големи прилежащи ортези - педиатър - сайт за педиатри,

През 1878 г. Вилет и по-късно Dorf (1950 г.), са описани под името "хвърли синдром" (често срещан в англосаксонската литература) или "синдром на големи ортопедични съседни единици" (име, познато в френска литература), клинични нарушения, които се появяват в пациенти, поради наслагване на големи ортопедични и гипсови единици.

Етиологията на синдрома на голям съседната стелки

Етиологията не е потвърден.

синдром симптоматика (клиника) големи съседни стелки

Синдромът се появява след няколко дни или дори няколко месеца след налагането на корсета при юноши и възрастни, носещи скоби прилежащите над lyumbalgii, ишиас, тежка сколиоза, или след прилагане на натиск превръзки на гърдите му.

В зависимост от това къде налагането на ортопедични устройства, промени и клинични признаци на пациентите:

• затруднено преглъщане;
• гадене;
• изобилие и многократно повръщане;
• лошо настроение;
• цианоза, понякога се срине;
• олигурия;
• болка по гръбначния стълб;
• остра разширяване на стомаха ( "понижен тонус стомаха").

Стомахът е много широк, което може да доведе до задушаване или сърдечен арест. Хипотония коремните мускули разкрива очертанията изпъкнали стомаха (понякога, подобни на "жаба-корем").

Лабораторните изследвания показват:

• постоянен хиперсекреция на стомаха. Въвеждането на сондата в дванадесетопръстника необходимо да се потвърди диагнозата;
• diselektrolitemiya; chloropenia; acetonemia; умерено задържане азот.

Рентгеново изследване на стомашно-чревния тракт разкрива стабилен разширяване на стомаха и дванадесетопръстника понякога.

Курс и прогнозиране на синдрома на голяма прилежаща ортези

Лечение на синдрома на голям съседната стелки

В такива случаи, трябва незабавно да се отстрани ортеза, а след това се пристъпи към стомаха аспирация асфиксия в съчетание с лечение (ако е необходимо, дори и да трахеотомия) и сърдечна недостатъчност (когато е налице заплаха от сърдечна декомпенсация или сърдечно-съдови kolpapsa).

Свързани медицински изделия

• 
  синдром Халерман-Streiff. Краниофациална синдром dysmorphia Халерман-Streiff е краниофациална dysmorphia. Първоначалната описанието в [...]
• 
  Silverman синдром или "синдром бит дете" Синдром описано Е. Н. Silverman и по-късно, допълнена от известен корелация [...]
• 
  синдром Bivatersa (Bywaters) През 1941, Е. Vuwaters (Bivaters) описва синдром се характеризира с шок, [...]

Синдром на голяма прилежаща ортези