Shroomery - Виж темата - добив на ДМТ

процедура екстракция
За нашия експеримент, ние ще използваме корен кората на Мимоза, за да се осигури много чист продукт NN-DMT като разтворител, които използваме чист бензин. Следваща - списъка на материали:
1. Мимоза корен кора (30 g предложи започване сума - $ 45/100 гр)
2. сярна или солна киселина
3. Litmus рН хартия
4. алкален
5. Бензин Zippo или обувки
6. филтри хартия
7. 3 белязан лабораторна стъкленица с капак
8. пипетата Стъклената
9. очила и ръкавици
10. IPA изопропилов алкохол

Стъпка 1. ПОЛУЧАВАНЕ НА МАТЕРИАЛ

Синтез на DMT Ние трябва да смаже кората на мимоза прах. Колкото по-добре тълпата, толкова по-добре нашия резултат. Най-добрата техника, за да се пулверизират и смаже клетъчната структура на всеки растителен материал е да използвате картечница. Кората на корена на мимоза се пулверизира в прах розово мътност.

Синтез на ДМТ 1. На първо място, поставени корените във фризер за една нощ.
2. Поставете замразените корен в миксера, опитайте се колкото е възможно повече, за да ги превърне в течността, докато не бъдат замразени.
3. Повторете това няколко пъти на процеса.

Стъпка 2. Кисела вода до рН = 2

Вземете две кутии и ги сварете - това се прави с цел да се
Синтез на DMT максимално изчистване на съдържанието им. Маркирайте ги като А и Б. Ние запълни един контейнер в 2/3 вода (

15 унции, или, за предпочитане,

500ml филтруване). капки (

2 ml) киселина в бехерова чаша A. фактор Проверка на рН на водата в контейнера A. PH фактор на вода трябва да бъде 2, в противен случай добавя още вода за разреждане. Има правило, винаги добави киселина във вода, а не обратното.
- Muratic киселина (препоръчително 10 мл 30% солна киселина в 1 л вода).
- Сярна киселина (концентрирана 100%). Sypem пулверизиран прах в стъклена Б.

Метод лакмус рН фактор; Използване на стъкло разбъркващ прът (или нещо, което не реагира с киселината). Ако хартията не е достъпно фактор рН, има някои органични реагенти, които произвеждат от средата. Червено зеле може да се използва да се направи приблизителна оценка на броя фактор рН. Това не винаги е препоръчително, но тя работи. По-долу е груба схема на рН (червена лакмусова хартия е реактивен със своя собствена схема на рН)

СТЪПКА 3. Получаването на соли алкалоид

се прибавя на капки с помощта на пипета достатъчно подкислена вода с чаша А до стъкло В, за покриване на повърхността на корен кора в чаша B (Синтез на ДМТ

По време на филтриране през хартиен филтър може да запуши порите на филтрите си, тъй като вие сте напрегнати. Колкото по-добре ви филтриране, бързо и по-ефективно воля protses, също води до по-пречистен продукт. Можете да използвате памук или цедка - най-лесният начин да се отдели необходимото част на продукта. Друг начин да се подобри този метод е да се използва вакуум филтър. Има няколко разновидности, най-достъпни са засмукване на вода филтър. Те са много бързи, полезно и ефективно.

Стъпка 6. обезмасляване

Синтез на ДМТ алкалоиди екстрахиране на субстанцията. Този процес премахва масла, мазнини и други нежелани вещества от нашия воден разтвор, а също така помага да се повиши производителността. Всички соли ДМТ неразтворими в неполярни разтворители - с изключение на ДМТ ацетат - който е разтворим в неполярен хлорирани разтворители като хлороформ. Така, ако ще се използва оцетна киселина вместо киселинния, ще трябва да се използва хлороформ за извличане на ДМТ ацетат заедно с масла и мазнини, за да се премине към следващата стъпка. Използването Мимоза корен кора, можете да пропуснете тази стъпка, но ако използвате листата на растения, съдържащи хлорофил, е силно препоръчително.
Към сместа се екстрахира, се добавя органичен (неполярен) разтворител киселинен разтвор - това се прави с цел да се отделят масла и мазнини от водния слой с алкалоиди. Напълнете в разтворител В стъкло, разклаща енергично в продължение на няколко минути, и се даде време да се утаи до забележимо разделяне на два слоя. Изберете пипета topsheet разтворител.
Повторете процеса 2 пъти.
Делителна фуния е много удобно за разделяне и разтвори разделителен слой. Това устройство се състои от корпус единична камера с конусна основа. Въз затворен клапан. Капацитет е изпълнен с двата смесени разтвори. Долната течна фракция може да бъде отделена чрез база клапан. Домашна делителна фуния може да се извършва, както следва: напълване на пластмасова торба с си Ziplock смеси, окачени от единия ъгъл. Когато слоевете се разделят, торбата е затворен ъгъл основа и след това се редуцира за дренаж.

Етап 7. Получаване база получава

В този етап, се подготвят да се движат алкалоид разтвор, като се използва общ органичен неполярен разтворител. За нашия разтворител, ние ще използваме топла ИПП.
Добавете чаша B 100 мл топло бензин. Разклащане на сместа в продължение на 5 минути.

СТЪПКА 8. ТРАНСФЕР ФАКТОР бази на рН = 11
Синтез на DMT Сега ние трябва да се превърне в основата на вашето решение. По този начин, ние ще "се разграничи" сол и трансформиране на алкалоида в "свободната база" форма. Алкалоиди вече не сол, и в този случай те няма да бъдат разтворими във вода. Това ни позволява да им се екстрахира с органичен разтворител добавен в стъпка 7. За нашия експеримент, ние ще използва алкална NaOH. Алкално - много бързо реагира с вода за освобождаване на топлина.
Приготвя алкален разтвор за това ние sypem алкален в 100 мл вода, докато не повече алкални и вода rasstvoryatsya priymet форма желе. Проверете фактор рН трябва да бъде

12.
- Сега се добавя с пипета алкален разтвор на капки на малки порции в стъклен Б.
- Разбърква се и се проверява съдържанието на рН фактор В в стъклото след всяко добавяне на алкален, докато разтвор В в стъкленицата достигне рН фактор

11-12.
- Tryasom смес, но бъдете внимателни на натиска, който ще продължи да расте! Отворете капака и да направи дренаж често! Разтворът променя цвета сив като алкалоиди завъртат от киселинна сол на свободна база. Тя може да напомня дебел гел. Сместа се затопля време на този процес.
Сега са се образували на свободната база алкалоиди, които са разтворими в неполярни разтворители.

Синтез на ДМТ Тъй като тези алкалоиди се разтварят в неполярен разтворител, кристали образувани. Силата на кристалите, които се образуват директно пропорционална на силата на смесване. Тежки, бързо разбъркване произвежда гъста емулсия, която може да отнеме до 4 дни, за да падне.
- Понякога добавяне на голямо количество на основа сол и внимателно разбъркване ще полярен слой по-полярен и помага при утаяване на кристали.
- Добавете още органичен разтворител.
- Проверете и увеличаване на рН.

IPA създава гъста оранжева маса с малки мехурчета, които урежда понякога 48 часа, за да се разделят. Винаги изчакайте няколко дни, преди да опитате други методи, и да се развалят продукта. Поддържане на сместа се затопля до увеличаване на размера на алкалоиди. За да поддържа сместа топло, го поставете в контейнер, заобиколен от топла вода.
С помощта на пипета се отстрани подходящ разтворител Б от стъкло слой в стъкло ход А.

Етап 10. Полученият продукт

Повторете стъпка 7 и стъпка 9. Комбинация от разтворителна фракция от разтворителна екстракция на нашия сега трябва да се излива от чаша А. чаша за изпаряване на съдържанието в чаша форма. Забележка разтворител трябва да се изпари. При изпаряването може да отнеме до една седмица (в зависимост от разтворител). По това време, се излъчва и да разтворителят от високата температура и открит пламък.
Полученият материал може да наподобява нещо в подобие на лепкава слуз в бели кристали или, в зависимост от това колко добре следвайте процедурата. Остъргване веществото от стъклена матрица с помощта на бръснач. Приблизително 25 мг - добра отправна номер (опит от големината на грахово зърно). Приемането на най-добрата доходност, бихте могли да получите 5-6 дози (275 мг) от кората на мимоза корен 30g на. В ДМТ има отлична синтетична миризма, почти като някои произведени пластмаси.

B_V_S
Благодаря за съветите!
Асансьор мисля, че тази тема е малко и ще иска един.

Трябва ли да се загрява?
Ако е необходимо, най-добрият начин да направите това? Разбираме, желаната температура под 50grad и бавно загряване. Във вряща вода, за да сложите? Как да се проследи тон, а не до прегряване? Надявам се, че можете да направите, без отопление
Ако не можете да се нагрее много държат на корените в подкиселена вода?

Стъпка 5.
. Първоначална екстракция е най-важното. За най-добри резултати се даде време на капацитета съдържание повече време за реакция, докато спестяване на две екстракции - стъкло B, 4 пъти на ден в продължение на 7 дни, преди да пропуснете всеки път през памучен тампон.

Превод тромава. Как да разберем "повече време за реакция, докато спестяване на две екстракции"?
И "4 пъти на ден в продължение на 7 дни", какво да правя?

Етап 6.
. Към сместа се екстрахира, се добавя органичен (неполярен) разтворител киселинен разтвор

"Organic (неполярен) разтворител" - бензин Zippo? Или нещо друго?

Стъпка 7.
В този етап, се подготвят да се движат алкалоид разтвор, като се използва общ органичен неполярен разтворител. За нашия разтворител, ние ще използваме топла ИПП.
Добавете чаша B 100 мл топло бензин. Разклащане на сместа в продължение на 5 минути.

IPS - бензин Zippo?

Аз съжалявам за толкова много въпроси. Мислех, че питам 1-2 въпроса, а останалата част ще бъде ясно, но поне vchityvaniya, те срещат все повече и повече, особено защото не бум-бум в областта на химията.
И все пак, има един основен въпрос:
Какво се органичен разтворител е IPA? Къде мога да го купя?

органичен разтворител IPA - е изопропилов алкохол. Предлага се за продажба, не е скъпо, може да се купи по интернет, в домакинствата. магьосници и химични магазини. реагенти. По-специално се използва в издателската индустрия в големи количества, те имат своя Th-избършете. Има една течност за почистване на монитори, които съдържат ИПП. Ако неполярен разтворител IRS (съмнително, че е необходимо да се изясни в Beaver), след това се напред и да го замени с бензин.

Трябва ли да се загрява?

Да, необходима топлина. Загрейте най-добрия на водна баня. термометър контрол на температурата. Има термометри за консервиране на 100 градуса. Има автомобилни електронни термометри при 300 градуса, температурата konrolya - няма проблем.

Стъпка 5 е наистина тромава превод. По-добре е да се намери на английски език, и помолете някой да преведе правилно.

Re: Добив на ДМТ

Някой се опита да / ф екстракция се използва оцетна киселина?
Интересува ме дали ефективността в сравнение с минерална киселина е по-различно?
Ато е помислил, че pozhlobivshis използват оцет и се оказа по-лошо.

Biver
Ако разбирам правилно. При добавяне на кисел разтвор бензин (всяко органично неполярен разтворител) - бензин се всички калта в себе си и се отделя от водата, в която ДМТ и съдържа. Ние след това бензин заедно с цялата излишна в него - премахнете. А останалите кисел разтвор - резерв.

След това, когато ние алкални киселинен разтвор на ДМТ придобива свойства, така че сега е Петрол ще го издърпайте в себе си. Излива бензин. И когато ще има слоеве, трябва да вземете ценен бензин вече с желания ДМТ. След това се изпари бензина.

но по-добре вероятно веднага след изолиране прехвърля в сол чрез прибавяне на nebolshoko количества лимонена, оцетна и други подобни киселина (до слабо кисел разтвор).

до слабо кисела реакция разтвор
Т.е. Към получения остатък от изпаряването, се добавят няколко капки (например оцетна киселина,%?)? Скоро ще има кристали или трябва нещо да се направи?

Re: Добив на ДМТ

Точно така, което знаете. Не само излива бензин (или друг органичен разтворител), и разбъркайте добре с воден алкален разтвор, и след това, след разделяне на фазите, органичният слой се отделя. Премахване на необходимостта да прекарват най-малко 3 пъти.

Това не е задължително да бъде кристал, и може да бъде кафяв прах (или маса), където ДМТ сол е съществена част. Може да се използва като такъв без допълнително пречистване. За получаване на чисти кристали, е необходимо достатъчно количество от екстракта, и допълнителен етап на пречистване, с някои неизбежно загуба на вещество (ДМТ).