Регулирането на метаболизма на глюкозата и гликоген

glitseraldegidfosfata стъпка образуване консумира NADH, което може да се осигури синтез на три молекули АТР.

Фиг. 9.24 показва, че цялата налична глюкоза в организма (и двете от храна и синтезира) в крайна сметка окислява до СО2 и Н2О от аеробни. С други думи, анаеробно разграждане е използването на спомагателен PU глюкоза енергия като локално (например, в tsitah еритро) или временно, ситуацията (в работната мускул) стойност; анаеробно разграждане продукт - млечна киселина - евентуално също окислява чрез аеробна.

В един възрастен на ден могат да бъдат синтезирани около 80 г глюкоза, главно в черния дроб и в реналния кортекс и sli- Zist чревната мембрана. Биологичната значимост на глюконеогенезата zaklyuchaet- Xia, не само връщането на лактат метаболитен въглехидрати фонд, но за осигуряване на глюкоза мозъка с липсата на въглехидрати в организма, като например въглехидрат или пълно глад.

Скоростта на глюкоза метаболитни трансформации по различни начини в зависимост от вида на клетките от тяхната физиологично състояние, външните условия. Най-съществените промени в метаболизма на глюкозата се случва в черния дроб и мускулите, в зависимост от скоростта и силата на мускулната активност.

Абсорбиращите и след абсорбиращи периоди

Нормално ритъм за храненето на човека - това е три пъти хранене за деня с две 6-7 часови интервали и продължителност на нощ почивка процес 10-12 часа след получаване на смесена храна храносмилането на въглехидратите В затваряне Chiva след около 2 часа и разграждане на мазнини. протеин - 4-5 часа: е - периода храносмилането, или абсорбиращ. Следван от пощенската абсорбционни на периодите; за типична пост за усвояване състояние на държавата, на сутринта да вземе въз- льо сън преди закуска.

Подчертава са усвояване период на съхраняване на pische- изходни вещества възниква глюкоза превръщане в гликоген и натрупване пост dnego в клетки ускорява гликолиза и окислително декарбоксилиране пи ruvata генерирани ацетил-СоА използва за синтез и натрупване на мазнини в мазнини и Ния други клетки, повишаване на синтеза на протеини.

В отговор усвояване състоянието на тези процеси се различават по обратната - Най: гликоген паузи, ускорено глюконеогенеза, повишено окисление на мазнини и разпределение на протеини. Така запаси се използват като източник на енергия за пластмасови и убождане цели. Но, разбира се, използването на хранителни вещества за синтеза на АТФ по време на храносмилането спира. Да, и процесът на смилане е свързано с разход на АТР (синтез и секретират ционни ензимно смилане продукти на абсорбция, действие върху регулаторни механизми и др.).

Фиг. 9.28. Абсорбираща състояние: инхибиране на разлагане и активиране на синтеза на гликоген в черния дроб с инсулиновия рецептор

По този начин, на инсулин не само открива нов начин за превръщане на глюко- съюзи, но също така отменя някои от действията на глюкагон. Същото може да се каже на глюкагон в неговата връзка към инсулин.

Обмен на гликоген в черния дроб зависи не само от силата на ритъма, но и от we- антипла дейност. В този случай, сигнал стимулиране мобилизация гликоген служи хормон адреналин, концентрация, чиято в кръвта се увеличава по време на мускулна работа и стрес (хормон "борба и полет"). В хепатоцитите, адреналин рецептори имат два вида: Р2 рецептори, които предават сигнали чрез системата аденилат циклаза и ^ рецептори, които предават сигнали чрез inozitolfosfatnuyu система (виж Глава 7 ..). Първоначалната събитието в хепатоцитите, свързани с промяната на състояния на покой / м с т echnaya работа, може да се представи със следната таблица:

Глава 9. Обмен и въглехидрати функция

Концентрацията на адреналин в кръвта

Концентрация на сАМР в клетката

Активността на протеин киназа А

Концентрацията на IP3 в клетката

Концентрацията на Са2 + В клетки

Протеин киназа С

При предаването на сигнал чрез адреналин (32-рецептори активира про- teinkinaza А, който по-нататък активира разграждането на гликоген, както и в глюкагон случай регулатор ЛИЗАЦИЯ (вж. Фиг. 9.27).

При предаването на сигнал чрез inozitolfosfatnuyu система (О ^ рецептори adre- Nalini) играе ключова роля комплекс Са-калмодулин (калмодулин-4Sa2 +) и калмодулин-зависима протеин киназа (вж. Фиг. 7.19). Са-калмодулин, свързващ киназа, ги активира; комплекс Са-калмодулин / протеин киназа фосфорилира неговия субстрат. По-специално, активирана протеин киназа фосфорилира гликоген синтаза: синтез на гликоген престане (Фигура 9.29.). Също активиран фосфорилаза киназа, която фосфорилира (активира) на гликоген: гликоген разбивка започва. Превключването става много бързо, и хепатоцитите започват да се разпределят глюкоза в кръвния поток след няколко секунди след сигнала на адреналин.