Реакция - метан - голяма енциклопедия на нефт и газ, хартия, страница 2

Реакция - метан

При провеждане на реакцията на метан с водна пара при висока температура за получаване на водород и въглероден окис е очевидно най-никел катализатор поддържа на инертен огнеупорен материал. Данните, отнасящи се до срока на експлоатация на такива катализатори са до известна степен противоречиви, но присъствието на серни съединения в газове очевидно води до намаляване на активността. При определени условия, съгласно Neumann и Jacob33, отлагане на катализатора може да се получи свободен въглища, по-специално в случаите, когато газове съдържат значително количество - метан хомолози. свободен въглероден отлагане предизвиква бързо влошаване на катализатора и прави произвежда последващо възстановяване. За да се намали това действие изглежда благоприятно въвеждане на излишната пара. Въпреки това - на Hawk, Златен, Storch и Fieldner и забеляза, че увеличаването на концентрацията на водна пара в реагиращите газове води до образуването на големи количества въглероден диоксид за сметка на въглероден окис без увеличаване на дела на метан преобразува. [16]

За да се ускори реакцията на метан с кислород, електрическа пещ пълни с катализатор GIAP-3. При температура 950 ° С на въздуха кислород и метан реагира. Получената атмосферата преминава през водата кожух 13 и попада в хо - - 14 lodilnik предварително охлаждане където и се охлажда до 300 ° С. След това газът преминава в друг хладилник 15 и се охлажда до стайна температура в него. Охладени атмосфера, състояща се от 20% въглероден окис, 40% водород и 40% азот, влиза в общ тръбопровод 16 и по-нататък през тръбите 17 се отнася до термични пещи. Сместа тръбопровод газ преминава през филтъра 18 в устройство 19 на рекордера 20 за определяне на точката на оросяване. Точка на оросяване е температурата, при която специфичен състав газ, охлаждане при постоянно съдържание на влага се насища. [18]

В промишлеността, реакцията на метан с пара се използва за производство на смеси от водород и въглероден окис и водород. [19]

Измерване на количеството освободена по време на реакцията на метан. Може да се определи броят на лабилни водородни атоми в реагента. Този метод за определяне на броя на хидроксил-TION, амид, имид, и други подобни групи в органични съединения, предложен L. A. Chugaevym (1905) и разработена от неговата зеницата FV Tserevitinovym, общоприето и има безброй услуги за изясняване на структурата на различни вещества (виж стр. [20].

Измерване на количеството освободена по време на реакцията на метан. Може да се определи броят на лабилни водородни атоми в реагента. [21]

В реакцията на образуване на метан с въглероден дисулфид с серен участват ненаситени въглеводороди, главно етилен. [23]

Подобно изследва температурната зависимост на реакцията метан. При температура 300 ° С, водород и въглероден окис реагира напълно. В случаите, когато предварително обсъдени реакцията е приключила напълно, реакцията с метан започва да тече само в значителна степен. [24]

Получената уравнението адекватно описва скоростта на реакцията на метан с пара. [25]

Има и други различия между реакциите на метан и висши въглеводороди, които са илюстрирани със следната схема работен пропан окислението СН3 СН2 СН3, която е, обаче, не точно фиксирана във всичките му детайли. [26]

Тук необходимата топлина за взаимодействие на метан с пара, генерирана от изгарянето в реактора количество метан. За почти 30 години, ние обсъжда използването на частичен вътрешен изгаряне на въглеводороди за достигане на високи температури, необходими за производството на ацетилен. [27]

Sililkarbaniony могат да се получат чрез взаимодействие на метан с polisililirovashyugo алкоксид. Смята се, че движещата сила на реакцията е термодинамично благоприятно образуване на Si връзка - О. [28]

При температура около 650 ° С скоростта на реакцията на метан с пара става значително и бързо се увеличава степента на превръщане X. потреблението на топлинна енергия за реакцията значително забавя повишаването на температурата на потока. Скоростта на реакция 1 преминава през максимум и започва да намалява, поради ниската концентрация на компонентите на суровини. [30]

Страници: 1 2 3 4

Сподели този линк: