Развитието на ембриона и ендосперма на растения

От оплодената яйцеклетка или зигота, чрез последователни деления развитието на ембриона. от оплодените централни клетки или клетки на зародиш на ендосперм разработване ендосперма.

След обединяване на сперматозоидите и яйцеклетката, т. Е. Мъжки и женски гамети хаплоидни, диплоидния брой хромозоми в оплодената яйцеклетка се възстановяват. първичен ендосперм ядро, като цяло получени от три ядра - два полярен и един сперматозоид - има брой триплоидния хромозоми. В редки случаи, при които от ендосперма се произвеждат без оплождане, неговите клетки имат диплоиден брой хромозоми. а понякога и хаплоидни (представители върболикови на семейството). Накрая, в тези растения, в които образуването на вторични ядра предпазител, отколкото два множество сърцевини (3, 4, 7, 8 и дори 14) ендосперм могат да бъдат повече или по-малко ПОЛИПЛОИД. След оплождането, яйцето и централната клетка ембриона сак стане способен активно развитие. Двойна оплождане отсъства във всички arhegonialnyh растения и са склонни да само покритосеменни.

По време на развитието на ембриона и ендосперма на торбичка на ембрион изисква особено голямо предлагане на хранителни вещества, които се извършват от тях извличане от околните майчините тъкани, както и чрез директна консумация на торбичка на ембрион и nucellus обвивка на овула тъкан. Това е улеснено от различни видове haustoria (смукателни), разработени в много растения. Чрез интензивно метаболитно размер на зародишната торбичка е увеличил значително. В същото време тя по-нататъшно стимулиране на растежа и развитието на яйцеклетката.

Периодът от време, протичащ от торене до образуването на ембриона и ендосперма в различни растения варира в границите от 10-15 дни (в Taraxacum Кок-saghyz, маруля, и т.н.) до няколко седмици (в зърнени култури, памук, и т.н.), а дори и до няколко месеца (в черно saxaul и т.н.).

След двойно оплождане често разделя първата първична ендосперм ядро ​​(вторично топене продукт - централното ядро ​​на торбичка на ембриони от сперматозоидите). В ендосперма в различни растения е оформена по различен начин. Има три основни типа развитие ендосперм: ядрени. или ядрена. клетка. или мобилния. и базалната. или tipHelobiae. Всеки един от тези видове има редица повече или по-малко важни изменения.

образуване ендосперм ядрена тип характеризиращ се с това, че след разделяне на първичната ендосперм ядрото не е незабавно образуване на клетъчните стени и има по-голям или по-малък брой ядра, свободно разположена в обща цитоплазмата.

Формирането на клетъчните стени в развитието ендосперм ядрен тип идва по-късно, като се започне или mikropilyarnoy на зародишната торбичка, или през цялата си периферия. В редки случаи, ядрен тип стени ендосперм клетъчни не посочени. клетъчен тип, от друга страна, се характеризира с това, че след първата и всеки следващ участък от ендосперма ядра веднага се появи клетъчни стени.

Basal тип е междинен между ядрени и мобилния. Тя се характеризира с това, че възникне веднага след първото разделяне на ендосперма клетка ядро ​​централната преграда разделя клетката на две неравни части: една голяма горна или mikropilyarnuyu и малко по-ниско или базално. В mikropilyarnoy ендосперм част е първият образува брой налични ядра и едва по-късно ядрата показват клетъчни стени; в долната част или две клетки са образувани, или малък брой на наличните ядра, или разделяне обикновено не повече случи. Това диаметрално противоположен част от ендосперма или неговата базална апарат често действа като haustoria.

Endospermal Haustorium също формира по време на клетъчно и понякога ядрен тип развитие ендосперм, които се явяват в mikropilyarnoy и в halazalnoy и дори в страничната част на зародишната торбичка.

Gaustoria нарича образование, състоящо се от един или многоядрени клетка с гъсти съдържание и често с хипертрофични клетъчните ядра. В някои случаи Haustorium състои от няколко повече или по-малко обрасли и разклонени клетки и дори на цялата тъкан, а в други - само една клетка, силно пролиферират и дава странични разклонения.

Заедно с endospermal haustoria в овули на покритосеменни са известни и други видове haustoria образувани чрез торбичка на ембриони, диаметрално противоположни, synergids, суспензията на ембриона. Haustorium много силно променлив по външен вид и структура, но тяхната роля изглежда, че е едно и също нещо; те са адаптирани за изпълнение на хранителни и отделителните функции. Проникване техните процеси и странични клонове дълбоко в овула тъкан, плацентата и дори яйчниците, haustoria отстраняват от родител растителни хранителни вещества за растеж и образуването на ембриона. Endospermal Haustorium като всеки друг вид haustoria, повишаване на интензивността на метаболизма време на растежа и развитието на ембриона, тъй като улеснява притока на хранителни вещества за растението майка от околните тъкани.

Един пример Haustorium диаметрално противоположен произход може да служи Haustorium зърнени култури. Комплекс антипод образува своеобразна прилика на плат въведена в nucellus. nucellus клетки непосредствено съседни на клетките диаметрално противоположен комплекс унищожени.

Когато самоопрашване и хибридизация с кръстосано опрашване, а също и под влияние на неблагоприятната външна развитие условия ендосперм може да бъде спряно или преждевременно от самото начало има ненормално. Това, от своя страна, има пряко влияние върху формирането на ембриона и води до образуване сбръчкани ембриона на семена с хипопластична.

Образуваната формата ендосперма на зрели семена (тези растения, в която се съхраняват) е представена от плат, състояща се от повече или по-малко големи клетки, пълни с различни хранителни вещества - нишесте, масло, захар, протеин и т.н. Освен това, клетките на ендосперма може .. присъстват танини, алкалоиди, калциев оксалат и т. г. черупки endospermal клетки обикновено тънък целулоза. В някои растения, в които основният материал за съхранение се депозира в пликовете, последната значителна сгъсти.

Според неговата последователност ендосперма в някои растения повече или по-малко течни или гелообразни, а други - в една или друга степен твърд или възбудена. В ендосперма или е безцветен или различно пигментирани.

Впоследствие ендосперм подложени на различни трансформации. В някои растения е напълно асимилирани от ембриона в процеса на развитие на последната и в зрели семена или напълно отсъства, или е представен от един или два слоя клетки. Тези растения принадлежат към боб, тиква, както и други Сложноцветни. В тези случаи, резервни хранителни вещества, необходими за покълването на зародиша, се натрупват в клетките на котиледоните на ембриона, а вторият изпълва почти целия обем на сперма.

В други растения, ендосперма продължава докато ембриони семена зреенето и консумират само когато покълване (зърнени култури, дзукови, магнолия клас и др.). В тези случаи, ембрионите са малки по размер, и заема по-голямата част от ендосперма на семената. Между тези две крайни примери, има разбира много преходни форми, сред които са тези, в които обемът на ембриона и ендосперма в зрели семена от същото.

В някои растения (например, от семейството на Caryophyllaceae, piperales) замяна материал, депозиран в nucellus. Този вид подмяна тъкан, наречена perisperm.

На оплодената яйцеклетка, или зиготата, може да споделя същото време разделянето на първичен ендосперм ядрото но обикновено зигота разделя късно (понякога значително по-късно) - само след образуването на няколко, а в някои случаи голям брой зърна или ендосперм клетки. По време на зиготата съзряване тя и основната й се увеличава значително по размер, вакуола постепенно изчезва и цялата клетка е изпълнена с повече или по-малко плътен съдържание, концентрирани главно в най-горната част. В края на периода на зреене, зиготата започва да се разделят, което води до плода.

Има няколко класификации на ембрионални видове за развитие, въз основа на които следните признаци са: метод за полагане на първия дял се раздели на зиготата на две клетки, прегради и указания за последващи подразделения, както и участието на някои клетки на ембриона започва да се развива във формирането на нейните органи.

С развитието на зиготата покритосеменни има тяло клетка, която обикновено е вече в началните фази на развитието на основната част на разчленено - суспензия или бандаж и терминал - тялото на ембриона. Независимо от начина на полагане на зародишни клетки стените на покритосеменни на в най-ранните етапи външно доста равномерно и са радиално симетрични. През този период, няма разлика между ембриони дори двусемеделни и едносемеделни растения, тези разлики се появяват по-късно. В двусемеделните тялото на ембриона постепенно заема формата на топка, която по-нататък се изравнява донякъде, след което диференциация в семеделите и аксиален. Чрез такъв ембрион сега могат да имат само две равнини на симетрия.

С развитието на едносемеделни на ембрионални кълбовидни етап отсъства, и ембрионът се превърне радиално симетричен, двустранно симетрично, т.е.. Е. Само една равнина на симетрия може да се проведе през него. В някои случаи, като например в зърнени храни, то е защото той е много рано нарушен еднаквост на клетъчното делене zarodysha- ритъм на вентралната страна на неговия отряд се забави, докато от другата страна на гръбната и заострената част на ембриона те се случват бързо. В резултат на ембриона е извита, и това от своя страна води до сравнение с двустранен естеството на кокошки органи. Единственият котиледона определя терминал и точка на растеж се странично положение. В други случаи, без да се изключват и други пътища, водещи до образуването на един вид ембрион както на моно-.

Донякъде освен по отношение на формирането на ембриона сред покритосеменни струва семейство Леонов. представители Неговото подразделение на зиготата и последвалото разделение на деривативни ядра не са придружени от полагане на клетъчните стени. Резултатът е структура predzarodyshevaya tsenotsitnaya. много подобен на това, което се случва в голосеменни. възникнат Едва по-късно между ядрата на тези, предвидени tsenotsita прегради меристематични джобове, което води до ембриони. На растежа и диференциацията на ембриона се появят по време на активен метаболизъм протича между тях и околната среда. Вече споменахме, че да допринесе за този различен вид образование gaustorialnye формира различни структури на зародишната торбичка, най-вече ендосперма. Този вид функция gaustorialnye особен и за плода, особено неговото спиране. Чрез суспензия зародиш се движи в ендосперма тъкан и получава най-благоприятни условия за неговото използване; като се използва суспензия на ембриони могат да получават хранителни вещества директно от майчините тъкани. Улесняването на доставката на хранителни вещества за плода от заобикалящата го тъкан суспензия овула насърчава обмен на интензивност вещества в ранните етапи на ембрионалното развитие и растеж.

Окачване ембриони са едноклетъчни и многоклетъчни, клетъчна те могат да бъдат едноядрени или многоядрени. В някои случаи спирането значително се разширява и клонове, създавайки suspensorial Haustorium. Понякога, обаче, спирането не се развие или се развива много слабо.

Сподели с приятели