Ранитидин за котки и кучета, инструкции за използване на ранитидин във ветеринарната медицина състав

Дозировката за котки

Ранитидин таблетки. Дозата за котки 1-3 мг на 1 кг тегло на животните в устата 2 пъти на ден. Как да се даде една котка таблет?

Ранитидин, инжекционен разтвор. Дозата за котки 1-2 мг на 1 кг телесно тегло интравенозно. интрамускулно. 2 пъти на ден.

Дозировката за кучета

Ранитидин таблетки. Дозата за кучета 2,1 мг на 1 кг тегло на животните в устата 2 пъти на ден.

Ранитидин, инжекционен разтвор. Дозата за кучета 2,1 мг на 1 кг телесно тегло на животното, интравенозно, интрамускулно, 2 пъти на ден.

Когато се използва Ранитидин

Лечение и профилактика - стомашна язва и дуоденална язва, NSAID-гастропатия, киселини (свързан с хиперкиселинност), свръхсекреция на стомашна киселина, симптоматични стомашно-чревни язви, ерозивен езофагит, рефлуксен езофагит, синдром на Zollinger-Ellison, системна мастоцитоза, polyendocrine аденоматоза; хронично стомашно разстройство, характеризиращо се в епигастриума или ретростернална болка, свързана с яденето или смущават съня; лечение на кръвоизлив на горния стомашно-чревен кръвоизлив предотвратяване на повторна поява на стомашна постоперативна профилактика на аспирация на стомашния сок от пациенти, подложени на операция под обща анестезия (синдром на Mendelson е), аспирационна пневмония (превенция).

аналози Ранитидин

Ранитидин - състав

Руската име
ранитидин
Латинското наименование на ранитидин веществото на
Ranitidinum (род. Ranitidini)
химично наименование
N- [2 - [[[5 - [(диметиламино) метил] -2-фуранил] метил] тио] етил] -М-метил-2-нитро-1,1-etendiamin (като хидрохлорид)

Ранитидин ръководство за употреба

1Harakteristika вещество Ранитидин
Антагонист на хистамин Н2 рецептор.

Ранитидин хидрохлорид - бяло или бледо жълто гранулиран прах с леко горчив вкус на сяра миризма. Хигроскопична, чувствителен към светлина. Лесно разтворим в оцетна киселина и вода, разтворим в метанол, умерено разтворим в етанол, практически неразтворим в хлороформ, рН 1% разтвор версия 4.5-6.0. рКа 8, 2 и 2.7. Молекулното тегло 350.87.

фармакология
Фармакологично действие - противоязвени.
Конкурентни и обратимо пречене на хистамин Н2-рецептори на париеталните клетки на стомашната лигавица. Потиска денем и нощем, както базалната, така и стимулираната киселинна секреция, намалява обема и киселинността на стомашния сок. Продължителността на ранитидин след единична доза от 150 мг орално - 12 часа.

Тя не намалява нивото на Ca2 + за хиперкалциемия държави. Това е слаб инхибитор на микрозомален ензим система на черния дроб. След перорално приложение в терапевтични дози, той не влияе на пролактин нива, но в / в мастилено-струйни прилага в доза от 100 мг или повече причинява леко преходно повишаване на серумния пролактин.

Канцерогенност, мутагенност, ефекти върху фертилитета

В дългосрочни експерименти върху мишки и плъхове, лекувани с ранитидин навътре в дози до 2 г / кг / ден не показва канцерогенен действие.

При плъхове и зайци, получаващи ранитидин в дози до 160 пъти човешката доза, ефект върху плодовитостта не е разкрито.

След поглъщане бързо се абсорбира от стомашно-чревния тракт: Cmax (440-545 нг / мл) се постига в рамките на 2-3 часа след доза от 150 мг; Бионаличността - около 50% се дължи на ефекта на "първо преминаване" през черния дроб. Приемът на храна не оказва влияние върху степента на абсорбция. Свързването с плазмените протеини - 15%. Тя преминава през бариери кръвната тъкан, включително плацентарната лошо - през КМБ. Обемът на разпределение - около 1,4 L / кг. Частична биотрансформира в черния дроб до образуване на N-оксид (основният метаболит), S-оксид и деметилира. Т1 / 2 в нормална креатининов клирънс - 2-3 часа, с намаляване на клирънса удължава. Бъбречното изчистване - около 410 мл / мин (посочва активна тубулна секреция). Екскретира главно в урината - в рамките на 24 часа като непроменено показват около 30% орално и 70% w / w от приложената доза, също се извежда под формата на N-оксид (по-малко от 4% от дозата), S-оксид (1%) и dezmetilranitidina ( 1%). При пациенти в напреднала възраст, Т1 / 2 е удължен, общия клирънс намалява (поради намаляване на бъбречната функция). Достатъчно е да се значителни концентрации в майчиното мляко се определят. Скоростта и степента на елиминиране зависи малко от състоянието на черния дроб и са свързани предимно с бъбречната функция.

Прилагане на ранитидин веществото
Лечение и профилактика - стомашна язва и дуоденална язва, NSAID-гастропатия, киселини (свързан с хиперкиселинност), свръхсекреция на стомашна киселина, симптоматични стомашно-чревни язви, ерозивен езофагит, рефлуксен езофагит, синдром на Zollinger-Ellison, системна мастоцитоза, polyendocrine аденоматоза; хронично стомашно разстройство, характеризиращо се в епигастриума или ретростернална болка, свързана с яденето или смущават съня; лечение на кръвоизлив на горния стомашно-чревен кръвоизлив предотвратяване на повторна поява на стомашна постоперативна профилактика на аспирация на стомашния сок от пациенти, подложени на операция под обща анестезия (синдром на Mendelson е), аспирационна пневмония (превенция).

Ограничения за използването на
Цироза портосистемно енцефалопатия с анамнеза за бъбречна и / или чернодробна недостатъчност, остра порфирия (включително история), дете (под 12 години).

Прилагане на бременност и кърмене
В експерименти при плъхове и зайци, получаващи ранитидин в дози до 160 пъти човешката доза, са идентифицирани нежелани ефекти върху плода.

Ранитидин преминава през плацентата. Употреба при бременност е възможно само ако очаквания ефект от лечението надвишава потенциалния риск за плода (адекватни и добре контролирани проучвания на безопасността при бременни жени не е извършена).

Ранитидин преминава в кърмата и може да създаде има по-висока концентрация, отколкото в кръвната плазма. Не се препоръчва да се вземат по време на кърмене. Назначаването трябва да реши въпроса за прекратяване на кърменето.

Страничните ефекти на веществото Ранитидин
От нервната система и сетивните органи: главоболие, умора, замаяност, сънливост, безсъние, световъртеж, безпокойство, депресия; рядко - обърканост, халюцинации (особено при пациенти в напреднала възраст и изтощени), обратимо замъглено виждане, нарушения на настаняване на окото.

Сърдечно-съдовата система и кръв (кръв, хемостаза): аритмия, тахикардия / брадикардия, AV блок, понижаване на кръвното налягане; обратима левкопения, тромбоцитопения, гранулоцитопения; рядко - агранулоцитоза, панцитопения, понякога с костномозъчна хипоплазия, апластична анемия; понякога - имунна хемолитична анемия.

От храносмилателния тракт: гадене, повръщане, запек / диария, дискомфорт в коремната област / болка; рядко - панкреатит. Понякога - хепатоцелуларна или смесен хепатит с / без жълтеница (в този случай вие трябва незабавно да спрете да получавате ранитидин). Тези ефекти обикновено са обратими, но в редки случаи, смъртоносна iskho ..... също така отбеляза, редки случаи на чернодробна недостатъчност. При здрави доброволци, концентрацията на AST се увеличава най-малко 2-кратно в сравнение с нивото преди лечението, 6 от 12 хора дадени 100 мг 4 пъти / в продължение на 7 дни, и 4 от 24 лица, които получават 50 мг 4 пъти / в продължение на 5 дни.

От страна на опорно-двигателния апарат: рядко - артралгия, миалгия.

Алергични реакции: кожен обрив, бронхоспазъм, треска, еозинофилия; рядко - еритема мултиформе, анафилактичен шок, ангиоедем.

Други: редки - алопеция, васкулит; в някои случаи - гинекомастия, намалена активност и / или на либидото. С продължителна употреба може да се развие B12 анемия.

взаимодействие
Антиацидите, сукралфат висока доза (2 г) абсорбция забавяне ранитидин (при прилагане на почивка между антиациди и ранитидин трябва да бъде най-малко 1-2 часа). Пушенето намалява ефективността на ранитидин. Това отчете допълнително удължение МФ, когато се използва заедно с варфарин ранитидин; обаче, в фармакокинетични проучвания при хора в доза от ранитидин 400 мг / са отбелязани взаимодействия ден; ранитидин не е имало ефект върху клирънса на варфарин и МФ; възможност за взаимодействие с варфарин при дози над 400 мг / ден не е изследвана. При получаване на ранитидин два пъти дневно и плазмените концентрации на триазолам триазолам са по-високи, отколкото в наемането на работа на триазолам. AUC стойности триазолам хора 18-60 години бяха 10 и 28% по-висока след получаване ранитидин таблетки 75 и 150 мг от след поглъщане на триазолам. При пациенти, по-възрастни от 60 години AUC стойности са около 30% по-висока след като 75 таблетки и 150 мг ранитидин. Ранитидин увеличава AUC (80%) и концентрацията (50%) от метопролол в кръвния серум, Т1 / 2 метопролол повишената от 4.4 до 6.5 часа. Намалява абсорбцията на итраконазол и кетоконазол (ранитидин трябва да се приема 2 часа след приемането им). Потиска метаболизма на феназон, хексобарбитал, глипизид, булформин ВРС. Съвместими с 0,9% разтвор на натриев хлорид, 5% декстроза, 0.18% натриев хлорид и 4% декстроза, 4.2% разтвор на натриев хидрогенкарбонат. Когато едновременно с лекарства, потискащо костен мозък, увеличава риска от развитие на неутропения. Възможна взаимодействие с алкохол.

свръх доза
Симптоми: конвулсии, брадикардия, камерни аритмии.

Лечение: предизвикване на повръщане или стомашна промивка, симптоматична терапия. В конвулсии - диазепам т / т, с брадикардия - атропин, с вентрикуларни аритмии - лидокаин.

начин на прилагане
Вътре, парентерално (в / в / т).

Мерки Ранитидин вещество
Преди лечението трябва да се изключи наличието на злокачествени заболявания на стомаха и дванадесетопръстника (може да маскира симптомите на рак на стомаха). Рискът от кардиотоксичност се увеличава при пациенти с болест на сърцето, бързото на / в въвеждането и прилагането на високи дози. Не е желателно да се внезапно отмени ранитидин в риск от остро състояние. При продължително лечение на изтощени пациенти под стрес може да бъде бактериални заболявания на стомаха и след това се разпространява инфекцията.

Може да се увеличи активността на глутамил. Ранитидин при лечението на възможно фалшиво положителна реакция в теста на белтък в урината.

Vetpomosch 24 часа до всички райони на Москва +7 (495) 972-10-01.