Prozerinovaya проба
N / A 1.5-3.0 прилага неостигмин 0.05%. След 20-40 мин. - драматичен ефект: регресия на всички симптоми на 2-2,5 часа.
извършва супрамаксимален стимулиране на нерва на двигателя. Амплитудата на потенциала на действие (отговор мускул) намалява постепенно най-малко 10%. Степента на невромускулната трансмисия единица корелира клиниката.
Неонатален миастения гравис. При жени, пациенти с миастения, 10-20% от антитела към ацетилхолин рецептори преминават плацентарната бариера, което води новороденото т.нар синдром на "отпуснат дете": атония на мускули, слаб вик, слаб суче, често повърхностно дишане. Ясен ефект на неостигмин. Всички събития се провеждат спонтанно в 4-6 седмици.
КОНГЕНИТАЛНА миастения гравис (майката е в добро състояние). Слабите фетални движения. Следваща - синдром на "отпуснат дете" трудно преглъщане, птоза, ограничена подвижност на очните ябълки. Неостигмин, plazmaferee неефективни. Възможна смърт от нарушения мехурчести.
Неонатален миастения гравис. В началото на 1-ви и 2-ри година от живота, тя протича сравнително леко, обикновено - местни форми, често форма на очите.
Младият форма на миастения гравис - като се започне от 11-16-годишна възраст, страдат най-вече момичета. Като правило, генерализирани разстройства.
Миастения гравис трябва да се избягва, тъй като състояние може да се влоши бързо, особено в първата триместър и по време на раждането. При жени, пациенти с миастения, чести спонтанни аборти.
От друга страна, за медицински аборт не се препоръчва, тъй като може да доведе до влошаване на качеството. По време на раждане трябва да се избегне обща анестезия.
Всички теми на този раздел:
Миотонична дистрофия.
Миотонична дистрофия (Мериленд) - тежко наследствено заболяване, първите признаци на които се срещат най-вече в 16-20 години. MD се характеризира с активна миотония (миотонична спазми в
Sharp разпалят demielin polinevrop.
Най-ярката представител на тази група - остра идиопатична тип полирадикуло синдром Ландри-Guillain-Barre. Заболяването е сравнително често и е до 20% от всички случаи на полиневропатия.
болестта на Алцхаймер
Заболяването е кръстен на известния немски пато-анатом и психиатър А. Алцхаймер, който го описва през 1907 г. картина хистопатология при пациенти, страдащи от деменция. През последните 10-15 години
Epileptich.status.
- SOS д продължи ия epileptich втори изземване или припадъци Xia повтарят през кратки интервали. Naib-е praktich така има epileptich статус sudorozh припадъци, тъй като Naib ти е опасно за живота. Еп
Миастенният криза.
Миастенният криза нарича внезапно влошаване при пациенти с миастения, което представлява непосредствена опасност за живота, в резултат на слабостта на дихателната и булбарна мускула
Gipertonich остра енцефалопатия.
- състояние, причинено от рязко покачване на кръвното налягане, в които, за разлика от удар, не фокусни доминира и церебрални прояви. Етиология, патогенеза. може voznikat
Динамични болестни мутации.
Динамично откриването на мутации, причинени от увеличаване на броя на тринуклеотидни повторения, показва, че някои мутации променят чрез разделяне соматични или зародишни клетки. Някои мутации л
Elektrofiziol методи.
Методът на разследвания ЕЕГ, д-р I-х електрически голови потенциали Мос хектара да бъдат разпределени чрез електроди, задайте-ТА по главата (и има kortikografiya когато електродите се прилага директно върху
съдова деменция
Съдова деменция. (Деменция) може да се развие постепенно или рязко, след като получи мозъчно-съдови инциденти (инсулт). Характеризира се с различна степен на нарушение на спомняне
Неврофиброматоза.
неврофиброматоза; Гръцки, неврон нерв + фиброматоза, син. Recklinghausen заболяване - неопластично заболяване се характеризира с образуването на множество неврофиброми и пигментни петна по кожата и slizis
Мускулна дистония.
синдром двигателни разстройства при бебета може да се придружава от мускулна дистония (състояние, при което мускулна хипотония редуващи се с хипертония). Останалата част от тези деца с пасивна
Съдови малформации на целта на мозъка.
Терминът съдови малформации (малформация - ненормално развитие) показва неправилно свързване на артериите, вените, или и двете. Той включва малформация на нормални вените (венозна ангиома) или арте
атаксия на Фридрих.
На Friedreich атаксия - наследствено заболяване, свързано с първичната дегенерация на гръбначния мозък провеждане системи и периферни нервни влакна. ген заболяванията посочени на хромозома 9.
phakomatoses
Phakomatoses (гръцки phakos -. Леща, петното) - група от наследствени заболявания, свързани с нарушение Добавете ектодермален зародишен слой и се характеризират с комбиниран недостатъчност
Екзогенни, нервната система на токсичен изумен.
Отравяне с манган, обикновено е хронично и е сред най-тежките невроинтоксикации. Дегенеративни промени развиват, най-вече в подкорова ганглии.
Отравяне с живак, олово
живак гърмящ експлозия при почистване на котли и печки на живак растения). Клиничната картина на остро отравяне с живак се характеризира с появата на метален вкус в устата, главоболие,
оловно отравяне
Той е депозиран в костите, черния дроб, бъбреците и в по-малка степен в далака и мозъка. Циркулира в тялото, да доведе досадни interoreceptors вътрешни органи, кръвоносни съдове, костен мозък
Арсен отравяне
Арсен отравяне може да бъде остра, подостра и хронична. След като в тялото през горните дихателни пътища или храносмилателния канал, арсен е депозиран в паренхимните органи, стоящи Zateev
Отравяне с етилов алкохол
Остра алкохолна интоксикация - състояние, което се развива в резултат на употребата на алкохол, в зависимост от степента на симптомите е лека, умерена и тежка. Слаба степен на интоксикация
Bol Шарко-Мари-болест на зъбите.
Болестта на Шарко-Мари-Tooth комбинира наследствени видове сензомоторна невропатия I и II. Заболяването се характеризира с слабост и атрофия на дисталните мускулни групи на долните крайници и обикновено автозоми
миотония Томсен.
Миотония се отнася до група от наследствени невромускулни заболявания. Разграничаване миотония вродени или Thomsen болест, атрофичен или дистрофични, миотония Kurshmanna-Batten-Steinert, х
Епилепсия.
- ч Zabol различни мозъка ethyol удар, котка Har-Ся повтаря epileptich MI припадъци и придружени Xia Klinichev paraklinich и симптоми. Припадъци възникнали в разрез прекомерно неврон. разряди. Следва да се разграничат ЕП
патогенеза
4. ЕДИНИЦИ невромускулна възбуждане при синаптичната цепнатина, или по-скоро НИВО постсинаптичната мембрана: 5. 90% от пациентите имат антитела на ацетилхолинови рецептори в скелетната мускулатура (около
Общи данни.
Честотата на населението - 0.5-5.0 на 100 хиляди в течение на 6-10-ти пациент -. Rebenok.Nachalo болестта в 20-30 години. 3 пъти по-често при жени. Въпреки това, пациенти в напреднала възраст обикновено са мъже (етиология - Тай
Клинични форми.
ЛОКАЛНО: 1. око е. ( "Околомоторна" нарушение), 2. булбарна е. ( "Булбарна" разстройство) или фаринкса лице е. (Ако прикрепен слабост Mimiche
Лечение.
= Антихолинестеразни лекарства холинестераза инхибитори, които инактивиращи ChE да доведе до натрупване на ацетилхолин в синаптичната цепнатина, като по този начин подобрява невромускулната трансмисия. -
НАРЕДБА за военно-медицински преглед
Т Р Е Б О V А Н & Як здравето на гражданите да бъде оригинална военна регистрация на гражданите да бъде призован за военна служба (военно обучение), хората, които влизат в армията
болестта на Паркинсон.
Причини - енцефалит, съдово увреждане на мозъка, ятрогенни фактори (получаване антипсихотици). Клинично parkensonizm разделени в няколко форми: тремор, drozhatel
хорея на Huntington.
хорея на Huntington, хронична прогресивна хорея, хорея на деменция - хронично прогресивно заболяване, основните характеристики на които са choreic хиперкинеза и деградацията на интеграция