Промени в структурната организация на хромозоми

Промени в структурната организация на хромозоми. хромозомни мутации

Въпреки еволюционен опазването на механизма за отработените постоянен физико-химични и морфологична организация на хромозомите в поредица от клетъчни поколения, тази организация може да варира. В основата на промяната в хромозомната структура, като правило, са първоначалните промени в тяхната цялост - разкъсвания, водещи до всички видове хирургия. Хромозомни преустройства се наричат хромозомни мутации или хромозомни аберации.

От една страна, почивките се срещат естествено в мейозата поради пресичането, и придружени от валутните хармонии сегменти между хомоложни хромозоми. Нарушения инсулт кросоувър водещи до обмен на количествено неравни части наследствен материал (ДНК) води до образуването на нов състав за генна свързващи групи, характеризиращо се с загуба (заличаване) или удвояване (дублиране) специфични сайтове (нуклеотидни последователности, ген). От друга страна, се скъса хромозомни могат да бъдат причинени от излагане на тези мутагени. Най-често в ролята на мутагени са физически фактори (йонизиращо лъчение), химични съединения, вируси. Понякога наруши структурната цялост на хромозоми се придружава от завъртане секция между две прекъснатости при 180 °, последвано от вкарване на тази част от хромозомата - инверсия. В зависимост от това дали обръщане част включва центромер или не, се разграничат paracentric и pericentric съответно инверсия. Ако частта отделя от хромозомата поради прекъсване лишен центромер, тя може да се загуби при следващата клетъчна митоза. Често, обаче, такова място е прикрепена към друга хромозома - транслокацията. Често две нехомологични хромозоми обменят повредени отделени от техните сайтове - retsi-procne транслокация. Ако самостоятелна част е прикрепена към тяхната същата хромозома, но в ново място, говорим за транспониране (фиг. 4.9). Има примери на преместването на цели хромозоми. Например, синдром на Даун има няколко цитогенетичен форми. Един от пациентите с този синдром, определени от три отделни хромозома 21,

Промени в структурната организация на хромозоми

Фиг. 4.9. Видове хромозомни преустройства

другата част на "допълнително" хромозома 21 пренася в друга хромозома (хромозома придобива като необичайно голям размер и промяна на формата, вж. фиг. 4.24).

Очевидно е, инверсия и транслокация води до промяна в локализирането на съответните нуклеотидни последователности (гени сайтове).

Хромозомните мутации обикновено са придружени от промени в генетичната програма наследен от дъщерни клетки след подразделение на компанията-майка. Ако делеции и дупликации, съответстващи прекъснати сайтове (гени) в посока на намаляване или увеличаване, докато инверсии, преселения и транспозиции menyayut-

Фиг. 4.10. Промяната във форма поради pericentric инверсия на хромозома

Фиг. 4.11. Образуване на пръстен (I) и (II) полицентрични хромозоми

Фиг. 4.12. Хромозомни преустройства, свързани с централен сливане или разделяне на хромозомите. Това води до промени в броя на хромозомите в ка-riotipe

къмпинг или условия и, следователно, естеството на работата поради промени в относителната позиция на нуклеотидни последователности (гени, сайтове) в хромозомата или част от свързващи групи. Най-честите структурни пренареждания хромозоми на соматични клетки, засегнати

тяхната жизнеспособност е отрицателен (соматична хромозома

мутации). Често подобно преструктуриране, посочи възможността за ma-lignizatsii. Сериозните последствия са за хромозомни аберации в клетки на гаметите на предшественика (генеративен хромозомни мутации), които често се придружават от нарушение на конюгация на хомоложните хромозоми и тяхното неразделяне в дъщерните клетки по време на мейозата. Делеции и дублиране част на една от хомоложните хромозоми по време на конюгиране форма придружено хомолог количествено с панта неравно наследствен материал (фиг. 4.13). Взаимно преместване между две не-хомоложни хромозоми по време на конюгиране водят до възникване на не двувалентен и kvadrivalenta да образуват поради взаимното Push-Pull хомоложни обекти, разположени на различни хромозоми, напречно форма (фиг. 4.14). Участие в реципрочни транслокации не два, но по-голям брой на хромозомите не е kvadrivalenta външен вид, и води до образуване на поливалентни конюгирането на по-сложни структури (фиг. 4.15). Когато бивалентни инверсии, настъпващи в профаза I на мейоза образува бримка, съдържащ взаимно обърнати част (фиг. 4.16).

Конюгиране и следващите дивергенция структури формира модифицирани хромозоми допринасят за появата на нови хромозомни преустройства. В резултат на това гамети, получаващи дефектен генетичен материал, не са в състояние да се гарантира нормалното развитие на ново поколение от физически лица.

Въпреки неблагоприятните ефекти върху целия генеративни хромозомни мутации, в случаите, когато те са съвместими с развитието и живота на организма, такива мутации чрез еволюция

Фиг. 4.13. Контура, образуван по време на конюгиране хомоложни хромозоми, които носят неравномерно генетичен материал в съответните части поради хромозомни аберации

Фиг. 4.14. образуване Kvadrivalenta време на конюгирането на двете двойки хромозоми, носители повторно транслокация tsiproknuyu

Фиг. 4.15. Образование конюгиране поливалентни шест двойки хромозоми, участващи в реципрочни транслокации: I - конюгиране между двойка хромозоми, които не носят транслокация; II - поливалентни формира от шест двойки хромозоми, участващи в транслокацията на

Фиг. 4.16. Спрежение на хромозомите по време на инверсии: I - paracentric инверсия в един хомолог; II - pericentric инверсия в един хомолог

хромозомната структура ефективно насърчаване на биологичната еволюция (видообразуване). Дори и заличаване, ако те са малки по размер, се съхраняват в хетерозиготно състояние в редица поколения. По-малко вредни, в сравнение с делеции, дублиране, въпреки че ако се увеличи броя на наследствен материал значително (10% или повече), тялото обикновено не е жизнеспособен. Robertsonian преселения обикновено са съвместими с живота се дължи на факта, че те не са свързани с промени в размера на наследствения материал. Изглежда, че са били "използвани" за благото на еволюцията. Вероятността, че тази разлика се каже броя на хромозомите в клетките на организмите, тясно свързани видове се обяснява с сливане или разделяне на хромозомите. По този начин, различни видове плодови мушици (Drosophila) брой хромозоми в хаплоидни варира от 3 до 6. възможната роля на хромозомни преустройства на маймунски прародител в човешката еволюция см. P. 4.3.2.