Преждевременно стареене на човешкото тяло - progeria заболяването (симптоми, причини, лечение) -

Progeria - генетично заболяване, при което има преждевременно, бързото застаряване на тялото: кожата, вътрешните органи и системи. Заболяването има две форми: деца (синдром на Хътчинсън е - Gilford) и (синдром на Вернер) за възрастни. Трябва да се отбележи, че най-често се среща при момчетата. Момичетата се разболяват по-рядко. Заболяването е рядко. В момента има само осемдесет случаи на Progeria по целия свят.

Генетичният дефект, което е настъпило в тялото ускорява процеса на стареене е около 8-10 пъти. Едно дете с това заболяване, когато той се превръща 8-годишна възраст, изглежда изобщо 80 И не само външно. Състоянието на вътрешните му органи в зависимост от случая, за да старостта на възрастта. Поради това тези деца живеят много кратко време, около 13 - 20 година.

Днес в www.rasteniya-lecarstvennie.ru ще говорим повече за преждевременното стареене на човешкото тяло - е progeria заболяване, симптоми, причини и лечение, което имаме и в действителност ще се интересуват от. Нека започнем с причините за това заболяване:

Защо има progeria заболяване, причините, които водят до него?

Заболяването е генетична мутация на ламин А (LMNA). Този ген, който участва пряко в процеса на клетъчното делене. Нейната мутация причинява неизправност в генетична система, която лишава клетки на тяхната стабилност в организма стартира процес на бързото стареене.

Имайте предвид, че за разлика от много други генетични заболявания, progeria не е наследствен, тя не се предава от родител на дете. Механизмът на внезапни генетични мутации учени не е проучван досега.

Преждевременно остаряване - Симптоми:

Веднага след раждането, бебето изглежда напълно нормално. Симптомите на болестта започват по-близо до 2-годишна възраст, когато родителите забележат, че детето е престанал да се развива. Вече с 9-месечно наблюдава забавяне на растежа. Kid лошо да наддава на тегло, кожата губи еластичност, изглежда стареене, се появи на това стане възбудена сайтове. Стави губят своята еластичност, изтъняване на подкожна мастна тъкан. Тези деца често се случват хип дислокация.

Характерната форма заема формата на главата и лицето на детето. Ръководителят става повече лица, долната челюст е малко, по-малко от върха. На кожата на главата, клепачите са ясно видими вени. Fall Out мигли, вежди са изтъняване, косата падат силно. Детето не расте бебешки зъби, празнува своята неправилна форма. Зъбите са нараснали вместо мляко, започнат да падат.

Когато детето навърши три години, неговия растеж е спрял напълно, има умствена изостаналост. Нос придобива клюн форма, изтъняване на кожата. Кожата сенилна претърпи характерни промени.

С по-нататъшното развитие на заболяването нарушена еластичността на артериите, атеросклероза се развива, има болест на сърцето, може да се случи инсулт.

Progeria при възрастни:

Заболяването при възрастни изведнъж започва да се развива в юношеска възраст (14-18 години). Тя започва с неразумно загуба на тегло, да спре да расте. Характерна особеност на началото на заболяването е началото на побеляване, повишена загуба на коса, плешивост.

Налице е изтъняване, сухота на кожата, тя става бледа и получава ottenok.Pod нездравословен кожа може лесно да се види, кръвоносните съдове бързо загубиха подкожните мастни крайници, което води до ръцете на пациента и краката изглеждат много тънки.

След 30 години живот, катаракта на очите на пациента засяга. Той става слаб глас coarsens, с язви на кожата, има нарушение на функцията на пот на мастните жлези. тялото на пациента изпитва недостиг на калций, което води до остеопороза започва, ерозивен остеоартрит, развиват заболявания на сърдечно-съдовата система, намаляване на интелектуалната способност.

Преждевременно стареене на манифестите на човешкото тяло и други характерни симптоми: нисък ръст, кръгла, луна лице, носа му като клюн на птица, тънки, тесни устни. Характерните черти включват също тънка брадичка, изпъкнали рязко напред, стегнат, кратък тяло и тънки, сухи крайници, изобилно покрити с пигментация.

Голям брой пациенти на възраст от около 40 болни с рак, диабет. Те диагностициран нарушаване на паращитовидните жлези, има тежко сърдечно-съдово заболяване. Тези много сериозни заболявания, могат да станат причина за ранна смърт при пациенти progeria. Малко вероятно е, че някой ще отговаря. Защото нека да поговорим за това как се коригират progeria я третират за помощ за подобряване на здравето и забавя началото на процеса.

Лечение за Progeria

Съвременната медицина все още не разполага с методи за лечение и профилактика на генетични заболявания. медицинска помощ се забавя неговото развитие, да се намали, да се намали симптомите.

Например, пациентът е предписан дневен прием на малки дози аспирин, което намалява риска от сърдечни атаки, превенция на инсулт.

Използвани лекарства от групата на статините, които намаляват нивата на холестерола.

Използването на лекарства - антикоагуланти, които намаляват риска от образуване на съсирек. Също така по време на терапията с използване на растежен хормон, който помага на тялото да се възстанови на пациента повишаване на теглото, спомага за нормалния растеж.

Нанесете техники физиотерапия, за да помогне за възстановяване на еластичността на ставите, което позволява на пациента не губи физическа активност. Тези техники са много важни, особено за младите пациенти.

В допълнение, при пациенти с progeria детски бебешки зъби са отстранени. Когато възрастни заболяване на зъбите изригне по-рано, по това време, като млечни продукти бързо се влошава. Поради това, те трябва да бъдат отстранени своевременно.

лечение Progeria изисква индивидуален подход към всеки пациент, в зависимост от неговото състояние и възраст. В момента в клинични изпитания на лекарството, създаден от учени за лечение на генетични заболявания. Може би ефективни терапевтични техники ще скоро. Останете здрави!