Получаване на заглавното структурна формула

Добави структурната формула на съединението 2,4,5-триметил-3 етилхексан. Добави молекулната формула на това съединение.

1. Записите основна (дългата въглеродна верига), т.е. писмено балкан въглероден скелет стоеше в края на предложените имена. В този пример, хексан, и всички въглеродни атоми, номерирани:

C - C - C - C - C - C

2. Според данните, посочени във формулата, всички заместители са поставени.

C - C - C - C - C - C

# 9474; # 9474; # 9474; # 9474;

3. Наблюдение условия quadrivalency въглеродни атома запълване на останалите свободни валенции на въглеродни атоми в основната верига въглероден водородни атоми:

# 9474; # 9474; # 9474; # 9474;

4. Броят на въглеродните атоми в това съединение 11. Молекулна формула C11 H24 това съединение

Изомерия от алкани. Определяне на структурни формули изомери.

Молекули, които имат същия състав, но различни различни структури са наречени изомери. Изомерите се различават един от друг чрез химични и физични свойства.

Съществуват няколко вида от изомери в органичната химия. Ограничаване алифатни въглеводороди - алкани само в природата, най-простата форма на изомерия. Този вид изомерия, наречена структурна изомерия или въглероден скелет.

В молекули на метан, етан и пропан може да бъде само един ред на свързване на въглеродните атоми:

# 9474; # 9474; # 9474; # 9474; # 9474; # 9474;

Н - S - Н Н - С - С - Н Н - С - С - С - Н

# 9474; # 9474; # 9474; # 9474; # 9474; # 9474;

Метан, етан, пропан,

Ако молекулата на въглеводород съдържа повече от три атома, по реда на тяхното свързване един към друг може да се променя. Например, бутан С4 H8 може да съдържа два изомера: линейни и разклонени.

Н Н Н Н # 9474; # 9474; # 9474; # 9474; Н - С - С - С - С - Н # 9474; # 9474; # 9474; # 9474; Н Н Н Н п-бутан

Н Н Н # 9474; # 9474; # 9474; Н - С - С - С - Н # 9474; # 9474; # 9474; Н # 9474; Н Н - С - Н # 9474; Н 2-метилпропан

Пример 2.3. Създаване и идентифициране на всички възможни изомери на пентан С5 Н12.

В извличане структурните формули на отделните изомери е възможно да се процедира, както следва.

1. Съгласно общия брой на въглеродните атоми в молекулата, (5) първо напиши въглерод с права верига - въглероден скелет:

2. След това "отцепване" на едно крайно въглероден атом, има ги в останалата въглерод на верига, така че да се получи максимален възможен брой на изцяло нови структури. След отцепване на въглероден атом от пентан може да се получи само от един изомер:

3. Вземете друг изомер пренареждане "извадени" на въглеродна верига е невъзможно, тъй като нейното транспониране на третия въглероден атом на главната верига на правилата за номериране на главната верига на имена ще дават право да е необходимо ляво. След разцепване на два въглеродни атоми на пентан могат да бъдат получени от един изомер:

4. спазване на условията quadrivalency въглеродни атома запълване на останалите свободни валенции на въглеродни атоми в основната верига въглероден водородни атоми

Забележка. Трябва да е ясно, че "изкривява" произволна молекула, не може да получи нов изомер. Образуването на изомери се наблюдава само в случая, когато оригиналната състав разстрои връзка. Например, следващите съединения

C - C - C - C - C и C - C - C

не са изомери, е въглероден скелет на същите пентан съединения.

3. химичните свойства на наситени въглеводороди

NL Глинка. Обща химия. - L. Chemicals, 1988, gl.XV, стр 164, стр .. 452-455.

Пример 3.1. На пример пентан характеризират химичните свойства на алкани. Посочете условията на реакциите и името на продукта.

1. Основните реакции на алкани - реакцията водород заместване, за постигане на свободни радикали механизъм.