Получаване на диазониеви соли

Диазотирането се извършва във воден разтвор на действието на азотиста киселина аминна сол, използването на повече от два мола минерална киселина на мол амин. Излишната киселина се използва за стабилизиране на диазониевата сол. Тъй като диазониевата сол се разлага при нагряване и диазотиране е екзотермична реакция, процесът се провежда при охлаждане, като температурата се поддържа под 5 ° С

В реакцията на диазотиране идва амин е под формата на основа, така че скоростта на реакцията се влияе от концентрацията на протоните в разтвора и алкалността на амина, използван. Донор на електрони заместители анилинови катион стабилизира, т.е. допринесе за делокализация на положителен заряд и да се увеличи алкалността на амина. Електрон намаляване на електронната плътност на бензеновия пръстен, увеличаване на положителен заряд анилинови йон, което води до дестабилизация в сравнение с амин и намаляване на алкалност. По този начин, заместители, които увеличават алкалност активирани ароматен амин във връзка с реакцията на диазотиране.

Азотиста киселина се образува чрез взаимодействие на натриев нитрит с минерална киселина, в кисела среда, могат да образуват множество диазотира частици. Естеството на диазотира частици засяга среда:

Всички диазотиране агент може да присъства като NO-X производни с азотиста киселина.

Реакционната механизъм диазотиране може да бъде представена като процес, при който аминът действа като нуклеофил, прехвърлящо свободна двойка електрони електрофилно частиците:

Нитрозамин оформен в кисела среда се превръща в диазониева сол:

В реакцията на диазониеви соли с алкален подаване в diazogidraty:

Diazogidraty във воден разтвор и образува стабилен diazotaty:

Така diazogidraty зависимост от киселинността на средата може да се образува диазониева сол или diazotaty, т.е. покажем амфотерни свойства.

BA Poraj-Кошице установено, че този баланс може да се измести промяна в рН.

химични свойства

Многобройни реакции, които се диазониевата сол могат да бъдат разделени на два класа: реакция с отделяне на азот (заместителна реакция) и реакцията на свързване и азо възстановяване (без изолиране на азот).

реакции diazogroup азотни заместване са най начин на приложение в ароматни пръстенни заместители като халоген, OH, OR, CN, Н, F. Заместването с OH, OR, I е нуклеофилна реакция и протича по схемата:

Реакциите с освобождаване азот

1. заместване на хидроксилна

диазониева сол бавно реагират с вода за образуване на феноли. Reatsiya протича дори в леден разтвор на диазониева сол и при повишени температури е основният реакцията на диазониевата сол:

За да се премахне взаимодействието на реакцията образува фенол с диазониева сол (реакция азо свързване) до получаване на фенол диазониева сол се прибавя бавно към кипящ разтвор на разредена сярна киселина.