Полигенни заболявания -

Полигенни заболявания (преди - заболяване с генетично предразположение), причинени от двете наследствени фактори и в по-голяма степен от фактори на околната среда. В допълнение, те са свързани с действието на много гени, така че те също така се наричат многофакторна. Най-честите мултифакторни заболявания включват: ревматоиден артрит. исхемична болест на сърцето. хипертония и пептична язвена болест, чернодробна цироза, диабет. астма. псориазис. шизофрения и други.

Полигенни заболявания са тясно свързани с вродени дефекти на метаболизма, някои от които могат да се проявят като метаболитни заболявания.

Размножаване полигенни наследствени заболявания

Тази група от заболявания в момента 92% от общия брой на човешки наследствени патологии. С възрастта, честотата на заболяването се увеличава. В детството, процентът на пациентите с най-малко 10%, а в стария - 25-30%.

Размножаване многофакторно заболяване в различни човешки популации може да варира значително, поради различията в генетични и фактори на околната среда. В резултат на генетични процеси в човешки популации (подбор, мутация, миграция, генетично отклонение) ген честота определящи генетично предразположение, може да се увеличи или намали до пълното им отстраняване.

Характеристики полигенни заболявания

Клиничната картина и тежестта на мултифакторни заболявания при човека, в зависимост от възрастта и пола са много различни. Въпреки това, в цялото им разнообразие, има следните общи характеристики:

Високата честота на заболяването в популацията. Така, шизофрения болен около 1% от населението, диабетици - 5%, алергични заболявания - повече от 10%, хипертония - около 30%.
Клинична полиморфизъм на заболявания, вариращи от субклинична до скрити изразени прояви.
Характеристики на наследствените заболявания на Мендел не съответстват на законите.
Степента на проява на заболяването зависи от възрастта и пола на пациента, интензивността на работата му на ендокринната, неблагоприятни фактори външна и вътрешна среда, като например недохранване и други.

Генетична предсказване на полигенни заболявания

Генетични прогноза на мултифакторни заболявания зависи от следните фактори:

по-ниска е честотата на заболяването в популацията, толкова по-висок риск за роднини на пробанта;
по-голямата тежест на болестта в пробанда, толкова по-голям риск от развитие на болестта в семейството си;
риска за роднини на пробанда зависи от степента на родство с засегната член на семейството;
риска за роднини ще бъде по-висока, ако пробанда се отнася до по-малко податлив пол.

Природата полигенни заболяване с генетична предразположеност потвърдена с помощта на генеалогична, двойни и населението статистически методи. достатъчно и чувствителен метод Цел близнак. С двойна метод е показан генетично предразположение към някои инфекциозни болести (туберкулоза. Polio) и много общи заболявания (коронарна болест на сърцето. Ревматоиден артрит. Диабет. Пептична язва. Шизофрения и др.).

литература

Вижте какво "полигенни болест" в други речници:

Полигенен заболяване - * palіgennyya hvaroby * полигенни заболявания наследствени заболявания, разработването на което е причинено от не един, а комбинация от няколко гени. Списъкът на такива заболявания включват хипертония, коронарна сърдечна болест, диабет, язва на стомаха и дванадесетопръстника 12 ... ... генетика. Collegiate речника

Наследствени заболявания - наследствена болест, появата и развитието на който е свързан с дефекти в клетките на софтуера единица предават по наследство чрез гамети. Терминът се използва във връзка polietiologichesky заболявания, за разлика от ... ... Wikipedia

Генетично заболяване - ген заболяване е голяма група от заболявания, възникващи в резултат на увреждане на ДНК на нивото на гена. Терминът се използва по отношение на моногенни заболявания, за разлика от по-широката група наследствени заболявания (см.) ... ... Wikipedia

Хромозомни болести - В тази статия, че няма запис. Моля, добавете въвеждащ раздел, накратко разкрива темата на статията. Чрез хромозомни болести са причинени от мутации или геномни структурни промени на отделни хромозоми ... Wikipedia

Наследствени заболявания - I Наследствени заболявания човешки заболявания, причинени от генни мутации и хромозомна. Често погрешно Терминът "генетично заболяване" и "вродено заболяване" се използват взаимозаменяемо, но те се наричат вродени заболявания ... ... Медицински Енциклопедия

Наследствени заболявания - заболявания Наследствени заболявания, появата и развитието на който е свързан с дефекти в клетките на софтуера единица предават по наследство чрез гамети. Терминът се използва във връзка polietiologichesky заболявания, за разлика от ... Wikipedia

Наследствено заболяване - болестта на наследствени заболявания, появата и развитието на който е свързан с дефекти в клетките на софтуера единица предават по наследство чрез гамети. Терминът се използва във връзка polietiologichesky заболявания, за разлика от ... ... Wikipedia

Наследствено заболяване - болестта, появата и развитието на който е свързан с дефекти в клетките на софтуера единица предават по наследство чрез гамети. Терминът се използва във връзка polietiologichesky заболявания, за разлика от по-тясна лента ген ... ... Wikipedia

Хромозомни нарушения - свързани с хромозомален заболявания, причинени от геномни мутации или структурни промени на индивидуални хромозоми. Хромозомни болести породени от мутации в зародишните клетки на родител. От поколение на поколение на не ... ... Wikipedia

Хромозомна болест - К хромозомна включват болести, причинени от мутации в геномни или структурни промени на индивидуални хромозоми. Хромозомни болести породени от мутации в зародишните клетки на родител. От поколение на поколение на не ... ... Wikipedia