полигенни черти

В допълнение към отделни гени, представени различни форми, и има полигенни черти. т.е. черти, контролирани от много гени, разположени в различни части на хромозомата, а понякога дори в различни двойки хромозоми. Един мъж сред известните примери от този тип включва такива характеристики като височина, интелект, физика, и цвят на косата и цвета на кожата.

Взаимодействие няколко неалелни гени с подобно действие се нарича полимер или недвусмислено действие на гени.

Примери на полимера е наследството на цвета на кожата при хора. Тази функция се определя от четири гена, отговорни за производството на пигмента меланин. По-активните гени, които предизвикват синтеза на меланин, е наличен в клетката, по-тъмната му оцветяване. Тези гени са разположени в четири различни двойки хромозоми. При хората с много тъмен цвят на кожата (Негрос) има осем алели на тези гени (като диплоидни клетки): (A1A1A2A2A3A3A4A4 гени са идентични, така че те представляват една и съща буква). Човекът с най-светла кожа не е активна алел: a1a1a2a2a3a3a4a4. Деца от двама души ще имат четири активност (доминиращ) алел от един родител и цвета на кожата ще бъде междинно съединение. Генотип деца ще: A1a1, A2A2, a3A3, a4A3.

В зависимост от броя на гени в доминираща генотип може да се образува по-светъл или по-тъмен цвят. Този тип взаимодействие на гени, наречен кумулативен полимера.

Полигенен черти са трудни за изследване, тъй като не е лесно да се изолира ефект на всеки индивидуален ген в дадена фенотипни черти, отделянето от ефектите на други гени. Влияние на околната среда още повече обърква въпроса; например, в нашия пример, цвета на кожата, те могат да бъдат повече или по-мургав, в зависимост от интензитета на слънцето.

Генетика на пола. Секс връзка. човешка хромозома комплект от 22 двойки хромозоми са автозоми - те не се различават при мъжете и жените. Само една двойка хромозоми, наречена пол е различна за мъже и жени. При жените, двата X хромозоми, докато мъжете имат една X хромозома и една Y-хромозома. Половите хромозоми са голямо разнообразие от гени, включително тези, които не са свързани с първичните и вторичните полови белези.

При хора, развитието на тялото на мъжки тип определя Y-хромозома. Ако това не стане, развитието е от женски тип.

Жените в образуването на полови клетки, в резултат на разликите полови хромозоми във всички клетки яйчни необходимите е Х хромозома. Мъжете имат X хромозома е в средата на полови клетки, а другата половина - на Y-хромозома. пола на бебето се определя в момента на оплождането. Ако спермата е Y-хромозома, че са възникнали в резултат на оплождане, зигота ще бъде осите Х и Y-хромозомата - този набор от резултати в развитието на човека. Ако спермата да оплоди яйцеклетката, ще бъде с Х-хромозомата, зиготата ще има две X-хромозоми и едно момиче.

Х-хромозома ДНК по дължината на повече от Y-хромозома приблизително три пъти.

Както половите хромозоми се определи пола? В ранните стадии от развитието на ембриона се формират елементарни репродуктивните органи, които не са нито мъж, нито жена. Кой от тях ще се развие зависи от половите хромозоми. Човекът в Y-хромозома е ген под контрола на които някои клетки произвеждат специален протеин, локализиран на повърхността на клетката. В присъствието на протеина на репродуктивните органи на ембриона се развива тестиси (мъжки органи, които произвеждат сперматозоиди в крайна сметка ще). Тестисите, на свой ред, произвеждат хормони, които стимулират диференциацията на мъжкия генитален тракт.

Тестиси започват да се диференцират в 6-та седмица на ембрионалното развитие. Ако това не се случи, тогава репродуктивните органи в края на седмицата се диференцират яйчниците (женските органи, които произвеждат яйцеклетки). Останалата част от развитието на женския репродуктивен тракт се извършва автоматично, без хормонални сигнали от яйчниците. Ако премахнете яйчниците или тестисите, преди те да се случи диференциация на репродуктивната система, ембрионът ще се развие женския генитален тракт.

Така, Y-хромозома носи най-малко един ген, който дава първата ембриони "тласък" на път да стане мъжко. Наличието на Y хромозома осигурява мъжки характер, докато ембриони с сам Х хромозомата се превърна в фенотипно женски индивиди. От всички гени, участващи в секс определяне само на G ген-хромозомата, "задействат" диференциацията на тестисите, локализиран в хромозомата секс. По-късно ще влезе в сила, много други гени, но всички те са в nonsexual хромозоми, в което се нарича автозоми.

В ранните етапи на ембрионалното развитие на женски бозайник работи както на X хромозомата. По-късно обаче във всички клетки (с изключение на тези, които се развиват от яйчниците и яйца) на един от двата Х-хромозомата инактивиран. Кои от Х хромозомите на клетките губят активност, определени на случаен принцип; ние знаем само, че всички потомци на тази клетка е неактивна, същата X хромозома. Такава активна X хромозома остава в съкратен вид. Под микроскоп, е лесно да се разпознае като специална структура, наречена тяло Barr.

Поради това инактивиране във всяка клетка на женски бозайници има само един активен Х-хромозома. Мъжки клетки на бозайници съдържат също едно активно Х-хромозома, защото всеки от тях има един X хромозома и Y-хромозома. Наличието или отсъствието на Barra теле позволява да се разграничат мъжки и женски клетки на бозайници, например, за да се провери на пода в случай на съмнение, на Олимпийските игри или други спортове. Barr тяло също е удобно в някои експерименти "генетичен маркер".

Ненормално брой полови хромозоми възниква в случаите, когато счупената разделянето на хромозомите в мейозата и гамети получава една хромозома повече или по-малко, а напротив, по-малко. Клетките, съдържащи повече от две Х хромозоми, съдържа повече от една Barr тяло защото активен в NIH), както винаги, само една X-хромозома.

X и Y хромозоми са много различни. Те са хомоложни само в така наречените psevdoautosomnyh областите, които липсват в хромозомите на бащата и майката като нормални автозоми.

Известна само един ген, който определя на пода; Този ген е разположен в Y-хромозома и X хромозомата няма такива гени. Въпреки това, Х-хромозома носи редица други гени и вероятно няколко гени, локализирани в Y-хромозома. При бозайниците, частта на X хромозомата е хомоложна да се раздели Y-хромозома; тези гени хомоложни региони се държат по същия начин, както и всякакви други н гени. За други области на X хромозомата съответния порции в хромозомата Y не е; Гените са наречени тук полово-свързано. При мъжки бозайници от всяка рецесивен ген е локализиран в един от не-хомоложни участъци на X хромозомата, експресира-Ся в фенотип, тъй като в Y-хромозома не е ген, който може да го маска. За жените това рецесивен ген се проявява в фенотипа само ако е наличен в два екземпляра. Следователно, фенотипни характеристики, определени от рецесивни секс-свързани гени са открити в мъжки бозайници по-често, отколкото жените. Това е една от причините, че смъртността сред бозайници от мъжки пол на всякаква възраст е по-висока, отколкото сред жените: това е добре известно, че много от рецесивни гени имат вредно въздействие.

Мъжът е добре запозната с тези рецесивни свързани с пола черти като далтонизъм, хемофилия, както и вида на мускулна дистрофия. Хемофилия се определя също рецесивен ген, разположен на X хромозомата. Жената, носещ гена, обикновено има и в нея друга Х-хромозома господстващо нормален ген, така че фено-типичен тя е здравословна - тя не трябва хемофилия.

Ситуацията е различна в един човек - той не разполага с втора Х-хромозома, която може да носи един нормален ген имал хемофилия ген се изразява. В хемофилия тялото почти не образува протеин, необходим за съсирването на кръвта; такъв човек може да умре - буквално кървят от най-незначителен среза. Хемофилия са се научили да контролират (но не лекува!), Ако се прилагат при пациент т.нар съсирване фактор изолирани от кръвта на здрав човек. Поради това, някои мъже с хемофилия живеят сега до възрастта, на която може да напусне потомство. Ако човек се ожени за жена, която е хетерозиготен за хемофилия ген, а след това те могат да се роди дъщеря с хемофилия. Дъщеря трябва да направя, за да наследят Х хромозоми с хемофилия ген от двамата родители. В миналото, хората с хемофилия мъже обикновено умират по-рано, не се налага да излизате потомство, така че ние не знаем къде да хемофилия болна жена.

На X хромозомата са определени алели рецесивен алел на хемофилия A. Нормално алел е доминиращ - обозначени като А. Ако бракът със здравословна човек влезе здравословен жена, която е носител на хемофилия ген, а след това с еднаква вероятност (25% от случаите) може да се роди здрав дъщеря здравословен дъщеря - носител ген хемофилия, здрав внука пациент , По този начин, носители на гена на хемофилия са жени и мъже са засегнати от него. Въпреки това, ако един мъж болен от хемофилия се ожени със здрави жени, всичките му синове са непременно здрави (защото те ще получат от баща си г-н хромозома). Дъщери са големи, прекалено, но не забравяйте да бъдете носители на гена на хемофилия.

А световно известния пример за носител на хемофилия - Королева Виктория. Чрез хемофилия си син на Леополд и чрез двете си дъщери - Алиса и Беатрис, които бяха носители на хемофилия, заболяването е проникнала на няколко кралски къщи на Европа, дойде в България, Прусия и Испания. Първо хемофилия, наречен "кралската болест", но нито един от живите монарси не наследи ген хемофилия. Моля, имайте предвид, че Леополд, болен от хемофилия, имаше здрав син и здрава дъщеря наследи хемофилия ген.

Теоретично е възможно хемофилия и една жена, но вероятността е много ниска, тъй като това изисква брака-болен от хемофилия пациента с жена носител на хемофилия ген (и дори в този случай, вероятността от раждане на болно момиче е само 0.25). Поради ниската честота на хемофилия ген и че хемофилици често умират преди да навършат брак, такива случаи не са наблюдавани на практика.