Покой потенциал мембрана

Остатъчен потенциал на мембрана (МРР) или почивка потенциал (GD) се наричат ​​покой клетки разликата в потенциала между вътрешните и външните страни на мембраната. Вътрешната страна на клетъчната мембрана е отрицателно зареден по отношение на външната страна. Като потенциално външно решение за нула, MPP, записан със знака "минус". размер МРР зависи от вида на тъканта и варира от -9 до -100 тУ. Следователно, в покой клетъчната мембрана е поляризирана. Намаляването на MPP нарича увеличение деполяризация - хиперполяриза, възстановяване на първоначалното МРР на стойност - поляризация на мембраната. Основните разпоредби на теорията на мембраната за произхода на WFP са както следва. В покой, клетъчната мембрана е пропусклива за добре К + йони (в някои клетки и за CL) е по-малко пропусклив за Na + и по същество непропусклива за други интрацелуларни протеини и органични йони. К + йони дифузни от клетките на градиента на концентрация, и не-проникваща аниони остават в цитоплазмата, предоставяща появата на потенциална разлика през мембраната. Получената потенциална разлика предотвратява излизането на К + от клетката и при определена стойност настъпва между изходния баланс на градиента на концентрация К + и влизането на тези катиони е възникнало за електрически градиент. Мембранен потенциал, който постига този баланс, наречена равновесие потенциал.

СПП може да бъде разделена на две части - "йон" и "метаболитен". Първият компонент зависи от градиенти на йонна концентрация и пропускливостта на мембраната за тях. Вторият "метаболитни" поради активен транспорт на натрий и калий и има двоен ефект на МРР. От една страна, натриев помпата поддържа градиента на концентрация между цитоплазмата и външната среда. От друга страна е електрогенен, натриев помпа влияе директно върху максималното възможно. Приносът на размера зависи от плътността СПП "изпомпване" ток (ток на размер единица е повърхността на клетъчната мембрана) и съпротивлението на мембраната.

Мембрана хиперполяриза увеличи потенциалната разлика между външната страна. и вътр. страни на мембраната на жива клетка в състояние Fiziol. мир, т. е. за увеличаване на потенциала за почивка. Пасивни G. възниква, когато преминава през мембраната електрически. ток на входното напрежение (анод - от външната страна, катод - в). G. активен случва с увеличаване на пропускливостта на мембраната или К + йони С1. Пример активен G.- инхибиторна постсинаптичните потенциал.

Критичното ниво на деполяризация. Местната реакция и нейните свойства.

Критичното ниво на деполяризация - стойността на потенциала на мембрана, която възниква, когато потенциала на действие. Критичното ниво на деполяризация (FPR) - е ниво на електрически мембранния потенциал на възбудими клетки, което отива в местния потенциал потенциала на действие. В основата на това явление се крие samonarastayuschee отваряне на напрежение контролирани йонни канали под въздействието на увеличаване на натриев деполяризация. ASC, обикновено -50 мВ, но е различен за различните неврони, и могат да варират с промени в невроналната възбудимост. Колкото по-близо до ПФР почивка потенциал (-70 СрН) и обратно, колкото по-близо до потенциала за почивка на ASC,, толкова по-възбудим неврон е.

Ако йонни канали, отворени за хлор (СГ), в клетката, заедно с хлорни йони влизат отрицателните заряди, и неговия потенциал е изместен надолу под потенциала на покой. Това хиперполяриза, и по начин, роден инхибиторен местния потенциал. Може да се каже, че спирачките местните потенциали генерирани хлорни йонни канали.

А нервните клетки отговаря MP промени в отговор на дразнещи (включително електрически) стимул или местни (подсъзнателни реакции), или генерира PD.

Местните отговори. Стимули, стойността на които е по-малко от определен праг, причинявайки локални реакции заглушават близо до мястото на дразнене. Тези местни реакции могат да бъдат или деполяризиращ (възбуждащ) мембрана, и хиперполяризиращ (спирачка). акционен потенциал. Ляризиращ стимули постигнати праговата стойност, да предизвика развитието на възбуждане под формата на PD. Pd разпределя от неврон мембрана без затихване (без намаляване).

Местната реакция настъпва при подпрагови стимули; простира 1-2 mm с затихване; увеличава със силата на стимула, т.е. подчинява "сила"; сумират - увеличава с повтаряща се стимулация често подпрагова 10-40 тУ се увеличава.

Synaptic трансфер възбуждане между клетките. Chem-Е и F-електрон синапси.

прехвърляне възбуждане между невроните, и от неврони на мускулите и секреторни клетки от специализирани междуклетъчни контакти -sinapsy. Бързо предавателната функция на нервните клетки възбуждане и управление от нейните придатъци - дендритите и аксони, т.е. нервни влакна. В зависимост от тяхната структура разделена на месести като миелиновата обвивка и не-са месести. Този корпус е оформен от Schwann клетки е модификация на глиални клетки. Те съдържат миелина, който се състои основно от липиди. Извършва изолиращ функция и трофично. Един Schwann клетка образува обвивка от 1 мм на нервните влакна. Областите, в които счупената черупка, т.е. не са обхванати от миелин, наречена възли на Ranvier. Ширина прихващане 1 микрон. Има два начина на синаптичното предаване - на електрически и химически. Възможно е комбинация от двата механизма, електрически и химически, смесени в един синапс, но в нервната система на бозайниците е доминиран от чисто химически синапси. В електрически синапси. броят на които в нервната система е относително малък, действие потенциални пресинаптичните терминали предоставя ток, който деполяризира постсинаптичната мембрана. Морфологично основа за предаване на електрически контакт прорез, характеризиращ се с плътно прилягане на предварително и постсинаптичните мембрани, голяма контактна площ на тези мембрани присъствие подструктури редуциращите електрическото съпротивление в зоната на контакт, - вид на канали организирана в vvde правилната мрежа между предварително и постсинаптичните мембрана. Електрофизиологични критерии предаване електрически синаптичната са: 1) липса на синаптичната отлагане; 2) осъществяване на възбуждане в двете посоки; 3) независимо от потенциала на пресинаптичното мембрана; 4) устойчивост на промени в концентрацията на калциеви и магнезиеви йони в средата, в асфиксия, ниска температура, някои фармакологични ефекти. Функционалната роля на електрически синапси се състои в извършване на аварийно сигнализиране, което осигурява синхронизация на електрическата активност на невроналните групи, например групи мотоневрони при скачане движения жаба или рибни плувни движения. Електрически синапси са намерени между нервните клетки от същия тип на структура и функция.

химически механизъм на синаптичното предаване в сравнение с електрически-ефективно осигурява основните функции на синапсите на: 1) едностранно стопанство сигнал; 2) усилване на сигнала; 3) конвергенция на много аудио сигнали в постсинаптичната клетка сигнализиране еластичността.

Химически синапси предават два вида сигнали - възбуждащ и инхибиторна. Стимулиращите синапсите neyromedia тор се освобождава от пресинаптичните нервни окончания, предизвиква постсинаптичната мембрана възбуждащ постсинаптичните потенциал - локална деполяризация и инхибиторни синапси - инхибиторен постсинаптичните потенциални, обикновено - хиперполяризация. Намаляването на съпротивлението на мембраната, което се случва по време на спиране постсинаптичните потенциал, води до късо съединение възбуждащ постсинаптичните ток, като по този начин намаляване или блокиране на предаването на възбуждане.