Плазмената мембрана - голяма енциклопедия на нефт и газ, хартия, страница 1
Плазмената мембрана се състои от липидния двоен слой. Хидрофобни края на фосфолипиди и триглицериди молекули са насочени навътре и хидрофилните глави - навън. Поради хидрофобни взаимодействия между остатъци на мастни киселини, съдържащи липиди и електростатично взаимодействие между мембранни стабилизиращи главите хидрофилни. Двойните липиден слой вградени протеини - така наречените интегрални мембранни протеини. Те плуват в този слой, е частично потопен в него, или проникне през. Някои мембрани, както изглежда, от едната или двете страни са покрити с мрежа от продълговати протеинови молекули. [2]
Плазмената мембрана играе важна роля в обмяната на веществата. Той служи като осмотично клетъчна бариера и контрол както за доставяне на вещества в клетката, и ги извежда навън. В мембраната има механизми за активна транспортна система и субстрат-специфични permeases. Очевидно, единица мембрана липиден филм проникнати мостове (или канали) на протеините, и тези протеини са пори през които транспорт на регулиране вещества. [3]
Плазмената мембрана се състои от липидния двоен слой. Хидрофобни края на фосфолипиди и триглицериди молекули са насочени навътре и хидрофилните глави - навън. [5]
Плазмената мембрана играе важна роля в обмяната на веществата. Той служи като осмотично клетъчна бариера и контрол както за доставяне на вещества в клетката, и ги извежда навън. В мембраната има механизми за активна транспортна система и субстрат-специфични permeases. Очевидно, единица мембрана липиден филм проникнати мостове (или канали) на протеините, и тези протеини са пори през които транспорт на регулиране вещества. [7]
Плазмената мембрана вместо естер на глицерол мастна киселина съдържа естери на глицерол с С20 (съотношение phytane) - и S4o (силен-tanil) - изопреноид алкил. [8]
Плазмената мембрана се състои от фосфолипиди, стероли, гликолипиди и гликопротеини, както и метални йони и вода. [10]
Плазмените мембрани на лимфоцити (съдържащи 20 мг общ протеин) се екстрахират с 5 мл 1% - Foot деоксихолат, при което разтворимата фракция (съдържащи 85% от мембранен протеин) се филтрува през колона на афинитет сорбент. Елуиране с 1% - физиологичен разтвор деоксихолат изходното ниво до нула (при 280 нм) се промива с около 75% на адсорбирания протеин. Рецепторните гликопротеини (представляващи 5% от мембранен протеин фракция) се елуира с разтвор на а-метил-а-D-глюкопиранозид (20 мг / мл) в 1% - ДВ деоксихолат. Елуатът се подкислява с 2% - оцетна киселина (добавяне на 1 0 елуат обем), утайката се промива с три 10 мл порции 95% - на краката етанол, за да се отстрани деоксихолат и монозахарид, и след това се суши в поток от въздух. [11]
Плазмените мембрани и мембраните на невроните някои включени невронни клетки съдържат специфични рецептори (NGF рецептор), който се свързва NGF първоначално ниска, а след това с висок афинитет. Показано е, че рецепторите с висок афинитет и образуват клъстери заедно със свързания NGF спад в клетка с ендоцитоза и транспортирани до лизозомите частично вътреклетъчно (където има тяхното разграждане), частично към ядрото. В тяхното усвояване нерв завършва NGF рецептор и транспортирани от ретрограден аксонален транспорт. Такива процеси могат да се появят в други видове хормонално регулиране и следователно е NGF служи за модел на хормони и растежни фактори. NGF механизъм на действие в клетката не е проучена. [12]
Плазмените мембрани на други клетки имат по-сложна структура. На външната повърхност на плътни клетки в много тъкани представи друг важен гликопротеин - mbronek Ting (секция [14].
Плазмените мембрани на съседни клетки преминават директно в друг, тротоарни порите. Чрез лумена на всеки порите движи от клетка в клетка и endoplasma-Matic agranular ретикулум. Тази система опростява комуникация и координация между отделните растителни клетки, като йони и молекули, не трябва да се преодолее плазмената мембрана по пътя си. Вирусите могат да използват порите в клетъчните стени и могат да се движат от клетка в клетка от plasmodesmata. [15]
: 1 2 3 4 5