Пиролиза на метан и хомолози - позоваване химик 21

Химия и инженерна химия

Зависимост на съдържанието на ацетилен в равновесие смес от реакции (1), (2) и (3) температурата е показана на Фиг. 2. В 1300 ° К етан и пропан е почти напълно превърнат в ацетилен (по-високи въглеводороди, тази температура е дори по-ниска), като метан и при 1500 ° К е все още далеч от пълно превръщане. От това може да се приеме, че оптималната температура на пиролиза висши хомолози thermooxidative метан няколко стотин градуса по-ниски от метан. Въпреки това, по време на пиролиза на всеки въглеводород заедно с други продукти образува метан. която е термодинамично по-стабилен от изходен материал (вж. фиг. 1). Следователно, ацетилен изход изчисление съгласно реакция (1), п в този случай ще бъде по-разумен от реакции от (2), (3) и (4). Разбира се, съотношението между водородни и въглеродни атоми, при получаването на материалния баланс на термодинамичните изчисленията на метан пиролиза висши хомолози трябва да съответстват на съотношението на атоми, намиращи се в изходния въглеводород. [С.6]

Основните реакции на първоначалните стъпки пиролиза простите хомолози на метан са дехидрогениране, т.е. разлагане на водороден п съответния олефин, и разцепване на две нисш въглеводород - .. от наситени и ненаситени. За случая на пропан, двете реакции водят през първите четири продукти - с водород и пропилей, а вторият - на метан и етилен, следните схеми [c.446]

Паров реформинг на постъпления метан без катализатор на приемлива скорост и дълбочина превръщане на шамот-дюза само при температура 1250-1350 ° С [19]. Експерименти, проведени в кух кварцов реактор [20] са показали, че при обемна скорост от 200 часа съотношение пара-газ от 2 1 и дори атмосферно налягане при 1000 ° С степента на превръщане на метан не надвишава 8-9%, и при 900 ° С. Тъй като това е само 1,1%. При температури от 760-800 ° С без пара превръщане метан обикновено се извършва [21]. При загряване в смес от хомолози на метан с пара без катализатор горе 500-600 ° С, протичащ при висока скорост на пиролизни процеси за получаване на ненаситени въглеводороди (етилен, пропилей, и т.н.). и метан се образуват в процеса на пиролиза. етан, пропан, п в относително малки количества - водород. [C.79]

понастоящем за производство на ароматни въглеводороди от нефтен е по-благоприятни начини, но пиролизните газове все още са от голямо значение като суровина за органичния синтез, те съдържат водород, метан и етан, етилен и най-близките му хомолози. [C.136]

Методът на абсорбция на течност. Газове парен крекинг или пиролиза разтваря в подходящ разтворител. nanrimer в крекинг бензин (Himgaz) под налягане (до 15 атм) в специална абсорбционна кула с тарелки, където разтворителят се подава от горната част на газа - от дъното на колоната. След това, поради разликата в налягането заедно с газ разтворител разтваря в него се подава последователно в серия от дестилационни колони. където налягане процедура намаляване е пореден избор (коригиране) на разтворени газове в първа дестилационна колона се освобождава основно пропилей с етилен в смес следващата колона се освобождава бутилен. което винаги е смесен амилени най-накрая, в последната колона подчерта амилени с тире на по-високи олефини. По отношение на етилен, голяма част от него преминава през абсорбционната колона и от свободно заедно с метан и водород от върха на колоната, в резервоара за газ. Излишно е да се каже, .chto с олефини в разтвор, и след това се отделя от разтвора са също по-ниски хомолози на метан, предимно pronan, бутан, изобутан и пентан. Най-отделяне на газ в отделни колони се регулира не само чрез намаляване на налягането. но също така подходящо повишаване на температурата. [C.774]

Както е описано в глава I, метан и неговите хомолози, са термично нестабилни. С бързото (в рамките на 0.6 секунди). Agrevanii метан без достъп на въздух до температура 1050-. 1100 ° [19] Пиролиза възниква и около 75% от метан превръща [c.90]

Пиролиза газ под около 4 кгс / cm2 налягане (0,39 MN / т) се пречиства от сажди, влиза в скрубер 3 за абсорбиране на по-високи хомолози ацетилен и ароматни въглеводороди. Скруберът се напояват с метанол доставя в малки количества. Отстраняването на малко стабилен от въглеводороди преди компресия предотвратява образуването на полимери в системата за компресиране. Rich абсорбент от скрубера 3 се подава на избора на по-високи хомолози на ацетилен в стрипинг 7. Т DS абсорбер 3 се компресира от 12 кгс / см на компресора 2а jxo (1,18 MN / т), и след това се изпраща към абсорбера 4, напояват с метанол с температура от - 80 ° С Абсорберът 4 се абсорбира ацетилен, въглероден диоксид и някои количество слабо разтворим в метанол газове (въглероден монооксид. Метан, етилен). Загрява абсорбция целеви [c.78]

Както е известно, на растителна етилен е водород потребителите служи за пречистване на етилен и пропилей, ацетилен и неговите хомолози за хидротретиране и обработка pyrocondensate. Водородът се извлича от отпадъци под формата на пиролизен газ в отделяне на метан-водородна фракция. Съотношението между водород и метан в тази фракция може да варира от 2.4 до 1 сухи газове и газове и пиролиза бензина до 1 6 за пиролиза на етан газ. [C.124]

Ако алдехид с нагряване се държи като долната хомолог от него, което може да се очаква по време на пиролизата на въглероден окис и етан, която в действителност се наблюдава. Въпреки това, при температура на реакцията да възникнат вторични реакции. защото етан е по-малко стабилен от метан продукт ацеталдехид разлагане. Ако прескачане пропионил-ва алдехид с пемза при 580-600 ° при един грам [c.222]

Ацетилен получава термо-окислителното разлагане на метан. При получаването на ацетилен чрез пиролиза на метан, образуван thermooxidative реакция (пиролиза) газ, който съдържа освен водород ацетилен, въглероден окис и въглероден двуокис. нереагирал метан, ацетилен diacetylene винил, пропадиен, три-ацетилен ацетилен и други хомолози, както и кислород, азот, и така нататък. г. [C.17]

Очевидно е, че същността на разглежданите методи се състои в това, че в резултат на взаимодействие на водород с графит (Метод М. М. Babicha), въглен или въглерод, е депозиран в пиролиза на пропан. метан, образуван. който след това се разлага на повърхността на овъглените частици [4]. В тази връзка, ние откриваме, целесъобразно възможност цементация карбид компакти директно метан в смес му с водород и се определят оптималните условия на процеса. Първо е необходимо да се определят условията, температурата на процеса цементация е, когато максималната скорост. но без да се изолира безплатно въглерода. Както цементацията агент беше предложено да се използва чист метан. получени от пречистване на природен газ хомолози му от метан. Използването на метан. произведен от природен газ. значително намалява разходите и опростява процеса на получаване цементацията газ среда. [C.146]

пиролизни газове съдържат ацетилен metilatsetilep и хомолози, винил ацетилен и високи полимери, етилен, метан, водород, въглероден диоксид и други въглеводороди. [C.45]

Отбелязано е, че хомолози метан добив значително по-голям добив от ароматни въглеводороди. от метана. Това е особено видно от резултатите от експерименти, в голям мащаб. Дънстън ОМ набор от две проби пиролизирани природен газ със следния състав [c.192]

За да се получи висока температура на охлаждащата течност обикновено се използва -zuetsya изгаряне суровина гориво в кислород и температурата на топлинната --nositelya често довежда до 2500 ° С Пиролиза хранят метан, пропан или бутан и бензин преди влизане в реактора се нагрява в парна в състояние до 350 ° с, тъй като по време на пиролиза температура на охладителя намалява до 600-7S0 ° G, в reaktsi0 газове е ацетилен присъства заедно с етилен. В зависимост от крайното съотношение на пиролизна температура между ацетилен и етилен получени може да варира в широки граници от 1 0.1 до 1 3. За да се намали образуването на катран, сажди и ацетилен хомолози както в пещта и в реакцията, пара се доставя ANI. [В.12]

Парафинови въглеводороди. предназначени за целите на синтеза. Трябва да имате достатъчна степен на чистота, тъй като примеси хомолози причиняват прекомерна консумация на реагенти и замърсяват желаните продукти. Така, съгласно съществуващите изисквания, фракция С4 и С5 трябва да съдържа най-малко 96% от основния материал с добавка на 2% и 2% отдолу- vyschekipyaschego хомолог. Метанът се подлага на хлориране, често получава бани повече концентрирана (99%). Естествено, метан, ispolzuv ми напукване ацетилен в или за преобразуване в въглероден окис и водород, не трябва да бъдат добре почистени. Това важи и за етан, пропан и бутан, ако са предназначени за пиролиза на олефини. [C.35]

Останалите компоненти в регенеративен пиролиза и са водород elektrokrekinge метан (45-55%), непревърнати метан (25-40%) и малки количества от етилен, ztana и най-близките им хомолози, както и бензол. метил-, винил и diacetylene. [C.116]

Термоустойчивост. Метан и неговите хомолози, за разлика от СО и Н са teploneustoychivymi газове при нагряване, те претърпяват разлагане (пиролиза) и промяна на химичната структура на молекули. Teploneustoychivost метан серия въглеводороди увеличава с броя на въглеродните атоми в молекулата. По този начин, топлоустойчива метан [42] до 683. след което започва пиролиза. Етан започва да се разлага при 485 пропан при 400 °. Въпреки това, в сравнение с ненаситени въглеводороди, метан и неговите хомолози, относително по-висока термоустойчивост, тъй като разкъсване на два въглеродни единични връзки -treh [С.22]

Виж страница, където терминът пиролиза на метан и неговите хомолози, споменати. [C.412] [c.79] [c.74] [c.55] [c.31] [C.21] Виж глави: