Пероцетна киселина - позоваване химик 21
По същия начин, може да се извърши реакцията на алилов алкохол с HjOa и allilformiatom (75-80%) [129]. Приложение izopronil-формиат като разтворител. очевидно се основава на подобна реакция по време на [130]. Такъв характер има реакция на епоксидиране на алилов алкохол с пероцетна киселина в оцетна киселина с едновременно хидролиза до глицерол [131-132]. [C.198]
Пероцетна киселина се получава от оцетен анхидрид и Concentra-ingly водороден пероксид. Това е неприятно миришещи течност (т. Пл. 0,1 ° С), който взривява с голяма сила при около 110 ° С Следователно, може да се дестилира само във вакуум. Пероцетна киселина е разтворима във вода, етанол и диетилов етер. Подобно на други перкиселини, тя съществува в разтвор главно в мономерна форма с вътрешномолекулни водородни връзка [c.408]
CH От Юнайтед II 0 Пероцетна. или пероцетна киселина 25 (при 12 mm Hg. с.) [c.204]
Водороден пероксид пероцетна киселина 295 313 699 Перхлоретилен 136, 518, 559 пиромелитен киселина 67 652 Полиацетали смола 513 Полибутадиен -chis 212, 337, 504, 688 полибутен 619 PVC 181 483 Поликарбонат 223 595 Полиизопрен [c.711]
Полизахариди скелет на клетъчните стени на растенията е обявен holocellulose. Добив зависи от съдържанието му в растителна тъкан целулоза и хемицелулоза с. Лабораторни методи. използва за изолиране holocellulose. основава на превръщането на лигнин окисление или хлориране техники в разтворима състояние. Между тези методи най-широко използваните пречиствателната тъкани натриев хлорид в среда на оцетна киселина, пероцетна киселина, или газообразен хлор, последвано от разтваряне chlorlignin в алкохолен разтвор. съдържащ слаба органична основа. например етаноламин. Въздействието на лигнина трябва да бъде такава, че да се гарантира адекватна подуване на растителна тъкан. Въпреки това, тази подуване не трябва да бъде прекалено, тъй като в противен случай част от хемицелулозата в разтвор и holocellulose изходни намалява. За да се предотврати разтваряне на хемицелулозите понякога промиване неразтворен лигнин се извършва с вода се смесва с етанол. Ако обработка растителната тъкан за отстраняване на лигнин прилага средата, в която едва ли набъбва, например смес от водороден пероксид с ацетон, етанол, отстраняване лигнин е силно затруднено. [C.339]
Вместо пероцетна киселина, пербензоена киселина, може да се използва в този случай, се прибавя 500 мл циклохексан 80 мл 0,04 моларен разтвор в циклохексан перкиселина. Няколко минути по-късно, реакционната смес потъмнява и бързо се превръща интензивно черно. След това разпределение на масло, което се депозира заедно с продуктите на реакцията, тъмни. Реакцията продължава непрекъснато, без добавяне на нови количества перкиселини като его е винаги там, ако идвате от циклохексан. Чрез намаляване реакция обема на маса на попълване прясно -циклохексан свободна от ароматни съединения. Когато сулфоксидиращо mepazina перкиселинен nrihoditsya добави непрекъснато през целия процес. Непрекъснато подаване на перокси съединения може да се извърши също чрез газ, за който кислород преди влизане в реактора са преминали през trehmolyarny разтвор на пероцетна киселина в оцетна киселина. По този начин реакционната зона се въвежда непрекъснато много малко количество пероцетна киселина, достатъчно да се разработи верижна реакция. [C.494]
Делигнификация може да се извърши с пероцетна киселина. Методът, предложен от Полякът [171], по-нататък се модифицира [87, 133]. Изследването е проведено разтворими съединения, образувани по време на делигнификация [3, 4, 83]. Претенция [87,133]. Че този метод делигнификация, като с хлор и хлорит, полизахариди добре запазени [C.26]
Понастоящем индустрия използва течна фаза окисляване на олефини и други nengsschennyh съединения за производство epokisey (алкил-заместен етилен оксид) или гликоли като окислители се използват или водороден пероксид в оцетна киселина (с пероцетна киселина и вода образува NZ оцетна киселина), или директно пероцетна киселина. За процес epokisey се извършва при ниска температура. ниски реакционни времена и ниска концентрация на водородни йони. За гликоли реакция се провежда в присъствието на катализатор - разтвор на минерална киселина в мравчена или оцетна киселина [17] [c.163]
За тази цел може да се използва наситени алифатни перкиселина като пероцетна киселина и нейните висши хомолози. Освен това, също така интерес са ароматни перкиселина и нов persulfo киселина, NZ например tsiklogeksilpersulfonovaya киселина. [C.493]
Напротив, радикални реакции се провеждат с участието на адамантан-трудно. Когато това се случи в по-голяма степен на водород заместване на вторичните въглеродите защото брой sledyih е три пъти броя на водородните атоми. разположен в главата на моста. Окисляване на адамантан пероцетна киселина се получава смес от 1- и 2-адамантанол. и адамант-2-Nol след това се окислява до съответния кетон [113]. Свойствата на някои синтезира alkiladamantanov са дадени в таблица. 76. [c.286]
Ако окислението се провежда в разтворител при -15 °, след това ацетил хидропероксид (пероцетна киселина) може да се направи основен продукт на реакцията. Този процес се разработва в момента в промишлен мащаб. Пероцетна киселина намерение да се използва за производството на оксиди на заместени етилени, по своята етиленово съединение [10]. Richea [11] и Heatley [12] предложи механизъм реакция. обяснява образуването на оцетен анхидрид. [C.336]
Средни алкилови етери са окислени до кетони с бром (например, MegSN0SNMe2 Vgg- -MegSO +) [98]. Основно етери с бром дава карбоксилна киселина (реакция 19-22), и под действието на 1-hlorobenzotriazola може да бъде отцепена в алдехиди [99]. Ацетали окислени до естери пероцетна киселина [100] или озон [101]. [C.273]
Понастоящем редица известни методи за количествено разделяне на holocellulose на дървен материал. състояща се от целулоза и хемицелулоза. чрез прехвърляне на продукти и лигнин в своята разтвор унищожаване. Между тези методи най-широко използваният лечението с натриев хлорид в среда на оцетна киселина, третиране с воден разтвор на пероцетна киселина, както и дърво хлориране последвано от отстраняване на хлориран лигнин етаноламин или пиридинов разтвор в етилов алкохол [8]. Когато тези лечения количествено дървен материал се разделя на полизахариди образуват неразтворима фракция и преминаване на разтвор на лигнин продуктите от разпада. В това отношение, остатъци оцетна киселина. естер, свързан с ksilouronidami и глюкоманан. не разцепва. Не отцепва и остава на метилов алкохол. Свързани карбокси уронова киселини и естерна връзка - не са наблюдавани в големи количества и различни видове разделяне гликозидни връзки. които са свързани с остатъците от монозахариди и уронова киселини в хемицелулозни макромолекули. Не унищожени, и етерна връзка в остатъци 4-0-metilglyukuronovoy киселина. Това показва, че ако между лигнин и въглехидрати има химична връзка. тя трябва да е доста лабилна и може да се различава от по-горе. [C.291]
Изследователите са многократно посочи, че при получаването на дървени holocellulose различни методи последните остатъци от лигнин (2.5%) отделят значително по-трудно, отколкото неговата основна маса. При прехвърляне на остатъчна лигнин разтвор с тях да започне да се частично отидат в разтвор и хемицелулоза. Предполага се, че това се дължи на прехода към igninuglevodnogo комплексно решение. За да се провери тази хипотеза разтвор на пероцетна киселина, което е преминало от лигнин и holocellulose кедрово дърво, слънчогледово люспи и памук корпуси. бяха изолирани фракции, съдържащи както лигнин и хемицелулоза. не може да споделят методи на конвенционално фракциониране. [C.292]
Разработено от arbide съюз (САЩ) два процеса. получаване на капролактам чрез осигуряване на лактон са описани в патентната литература [5]. В един от тях се извършва, реакцията между циклохексанон и пероцетна киселина в секунда-циклохексанон взаимодейства с алдехид и кислород-съдържащ газ в присъствието на катализатор кобалт. [C.35]
Естеството на Електрофилът в повечето случаи не е точно известни. Смята се, че реакцията с водороден пероксид йон е електрофил iodnovatnstoy киселина. Има индикации, че в случай на електрофил пероцетна киселина представлява ацетил-tilgnpoiodit или неговата протонирана форма. Последният система е обещаващ като удобен метод за препаративна йодиране. не само защото реакцията е по-бързо, отколкото при конвенционалните методи. но и поради по-строги изисквания за пространство на реакцията по-селективен. Този метод води до добри добиви на продукти, дори в присъствието на съединения, които са чувствителни към окисление, с внимателен контрол на размера на пероцетна киселина [87]. Така че, йодиране atsenaf-тена дава 5-iodatsenaften. и флуорен (уравнение 152) - 2-йодо-флуорен с добив 40 и 65%, съответно. [C.381]
Чрез взаимодействие на бензонитрил с dimetilsulfoksoniyme-tilidom нисък добив, получен тиазин. за които илид предложената структура (179). Тя е устойчива на пероцетна киселина, давайки не може да има структура на изомерна 4-метил-1,4-tiazinoksida-1, който е в съответствие с данните от изследвания спектроскопски. [C.614]
Оксазиридин първо бяха изолирани през 1952 г., докато в по-старата литература, тази структура понякога се дължи на нитрони. Първата и най-разпространеният метод за тяхното получаване е окисляване имини (Шифови бази) органични перокси киселини. например безводен lhlorperbenzonnoy пероцетна киселина или peroxyphthalic киселина. Друг подходящ метод е да се използва водороден пероксид в присъствието на нитрил (Схема 1), реакцията може да се проведе във воден или водно-алкохолен разтвор. Прибавянето на 95% водороден пероксид към основата Schiff в безводен етер gidroperoksiaminam води до, например, (8), който при нагряване в инертен разтворител [c.673]
В много други реакции оксазиридини разцепване на молекулата и само един фрагмент взаимодействие с реагент. Окисляване, например с пероцетна киселина осигурява добър начин за получаване Получаване nitrozoalkanov [c.677]
Окисляване на пероцетна киселина в присъствието на каталитично количество никел ацетат и осапунване окисление продукт се получава ванилова киселина. окончателното образуване е обяснено в резултат на окислителното разцепване реакция кумарон пръстен (XXVIII) до кето-естер (XXIX) с осапунване. Това е взето като доказателство за подаване [c.282]
Доказателството на тясната връзка между лигнина и holocellulose Vacek работата се потвърждава и Schroth [79]. Те са идентифицирали част от лигнина заедно с хемицелулози holocellulose с алкално екстрахиране. Той остава в разтвор в същото отлагането хемицелулози лигнин фракция. Лигнинът от разтвора се изолира чрез концентриране и подкиселяване. Смърч добив от тази фракция е 5.5% при съдържание на 12,4% метоксил, карбоксил и - 9,7% 1 В киселина Хидролизата на захар не се образува. Алкална хидролиза, последвана от окисление с пероцетна киселина дава ванилова киселина. [C.744]
Получаване окисление с пероцетна киселина. 150 г (0,75 мола) 40% -на пероцетна киселина се прибавя бавно 79 г (0,5 мола) 2-бромопиридин при температура от 10-15 °. Температурата на сместа бързо се издига охлажда, така че температурата е под 40 °. Разтворът след това се загрява в продължение на 24 часа до температура от 40-45 °. Разтворът се изпарява до половината при налягане 2-3 мм Hg. Чл. (Баня температура 30 °). Остатъкът се прибавя към натрошен лед и се прави силно алкална чрез прибавяне на 40% разтвор на КОН и поддържане на температурата от 5 °. Веществото се екстрахира три пъти с 300 мл вода I3. Обединените хлороформени разтвори се екстрахира с три порции от по 300 мл 20% НС1. Водният разтвор се изпарява до сухо при понижено налягане и остатъкът се обработва както в предишния метод. Точка на топене 130-135 °. Добив 61 г (70%). [C.142]
Стабилни диастереомери е () -azobenzol. което кристализира като червени листа (т.т. 68 ° С) и при UV облъчване претърпява изомеризация в (2) -azobenzol (точка на топене 71.5 ° С). Когато се възстановява в зависимост от условията, произведени хидразобензол или анилин. Пероцетна киселина се окислява до азобензен пепел azoksiben [c.520]
В началото на първата книга на Organic Chemistry (1969) - [c.0]
Organic Chemistry (1979) - [c.408]
Междинни съединения и междинни реакция автоокисляване на въглеводороди (1949) - [c.66]
Органична химия (1964) - [c.457]
Химия и технология на органичен синтез и нефтохимическата (1988) - [c.341. c.391. c.426]
Органична химия Брой 6 (1972) - [c.125]
Синтез технологии Organic (1987) - [c.158. c.205]
Производство на вискозни влакна (1972) - [c.316]
Химическа рафиниране (1952) - [c.320]
Органична химия (1964) - [c.457]
Референтен Ръководство за епоксидни смоли (1973) - [С.6]
Химическа рафиниране (1952) - [c.320]