Павел (Biol

Павел (Biol.) Пол организми, набор от морфологични и физиологични характеристики на тялото, осигурявайки полово размножаване, същността на което се свежда в крайна сметка да оплоди. В този случай, мъжките и женски полови клетки - гамети сливат в зигота. , от които един нов организъм се развива. Комбинираният зигота 2 хаплоидни (един) набор от хромозоми на бащините и майката гамети. Новите организъм половите клетки се образуват хаплоидни набори вече Възстановено (рекомбинация см.) От бащина и майчина хромозоми (в резултат на обмен на хомоложни участъци от хромозомите майки - кросоувър - случаен и техните различия по отношение на дъщерните клетки по време на мейоза). Ето защо, в бисексуални населението е постоянно повдига много генетично различни лица, което създава благоприятни условия за естествен подбор на по-силния форми. Това е основното предимство на половото размножаване над безполово. Полово размножаване преобладава в животни и висши растения; това се случва в много микроорганизми (конюгация наследствен придружена от частичен обмен на снимки - ДНК нишки). Сексуалното процес в едноклетъчни организми не изисква значителна диференциация на P. (една и съща клетка може да бъде клетка на тялото и пола). В многоклетъчни организми диплоидни като специални хаплоидни зародишни клетки: голям и бавно движещи се или неподвижни в женски P. незначително и обикновено подвижната - мъжкият. В повечето растения, и само в някои животни, двата вида гамети, произведени от един индивид (вж. Андрогинията). повечето животни - различни индивиди, които в този контекст е строго разделени съгласно мъжки и женски. Освен продуциращи клетки от различни P. мъжки и женски различен брой морфологични и физиологични характеристики, както и сексуалното поведение, които осигуряват сливането на гамети.

Полово. Всички организми, включително и двудомно, бисексуални (бисексуален), генетично, защото зиготата те ще получат генетична информация, потенциално дават възможност да се развиват симптомите на мъжки и женски П. В бисексуални хермафродит растения и някои животни, женски и мъжки полови органи и репродуктивни клетки се развиват от генетично идентични клетки под влияние на вътрешни условия (по отношение на отделните клетки могат да се считат външен). Превключващ механизъм за клетъчен растеж в един случай на жени, другите мъжките репродуктивни органи не са напълно описани. В редки случаи, двудомно видове потенциално бисексуални зиготи се развиват в жени или мъже под влияние на външни условия. Например, един морски червей червей ларва Бонело, уреждане на хобота на женската, мъжкият се развива в и под морето - в женски. растение Arisaema японика на големи грудки В, богата на хранителни вещества, развиват растения с женски цветове, както и на малки грудки - мъжки. Определяне на GP под влияние на външни условия, се нарича фенотипна или модификация.

По-общо генетично определяне на П. В този случай, зиготата през оплождане също така получава и потенциала за развитие на признаци на двете P. Въпреки това, под въздействието на генетични фактори в половината от зиготи преодолява тенденцията на мъжкия БКП, а другият - на женската. Специално хромозомен механизъм предава половината от поколението гените женски БКП, а другата - гените на мъжкия П. в началото на 20-ти век. беше установено, че мъжките на някои видове насекоми в диплоидни (двоен набор от хромозоми) клетки заедно с двойките хомоложни хромозоми имат един несдвоен хромозома. Женската също има две такива хромозоми. При мъжки насекоми и т.н. Всички видове сдвоени хромозоми, но една от двойките са морфологично различен. Тези хромозоми са включени в определението на П. наричат ​​полови хромозоми. а останалите - автозоми. По-късно, половите хромозоми са били открити в много двудомно организми. мъжки пол хромозомата на, повтарящи жените, наречен X хромозомата и не се повтаря - на Y-хромозома. Комбинацията от мъжки полови хромозоми или X0 представлява формула XY, и женските - XX. Мъжете с по едно полови хромозоми продукция гамети в еднакъв брой на Х хромозоми и гамети лишено от него, т.е. само с едно хаплоиден набор от автозоми (A) ..; женски гамети - само с X хромозомата. След случайна синтез на мъжки и женски гамети половината образува зигота ще има две Х хромозоми (XX), а другата половина -. Само един Х-хромозома. Първият ще бъде жени, на последния - (. Фиг) от мъжете.

Мъжките с различни полови хромозоми, получени в равни количества гамети с Х-хромозомата и гамети, имащи Y-хромозома. Жена гамети от видовете са генетично идентични - всички те носят една Х-хромозома. В резултат на това половината от яйцето е оплодена със спермата Y-хромозома, а другата половина -. Х-хромозомата. Първият от зиготата имащо структура XY, развиват в мъжки индивиди P. последния - с XX - P. женски индивиди при мъже с Х-свързан единична или две различни (XY) са heterogametic хромозомите P. женските с хромозоми XX - П. homogametic в много животни, напротив, жените имат heterogametic P. пола хромозоми са обозначени с буквите Z и W или XY и мъжки полови хромозоми homogametic - ZZ и XX. При бозайниците, нематоди, мекотели, бодлокожи, и повечето членестоноги heterogametic мъжки P. В насекоми и риби heterogamety наблюдава при мъже и жени в P. P. heterogamety женски характеристика на птици, влечуги и земноводни някои.

Бисексуални активност, присъща зигота, поради гени. локализирани в автозоми и показват само под контрола на други гени -. разпространители P. Тези гени, открити път в един случай гените за насърчаване на образуването на женски P. още - гени причиняват развитието на мъжки P. При определяне на генетичния тип на P. Х0, XX изпълнители на женския стр локализирани на X хромозомата и мъжкият - в автозоми. С комбинацията от единична доза от дистрибуторите женски P. локализирани в една X хромозома от мъжки P. дистрибуторите диплоидни локализирани в автозоми, развива мъжкият П. и само 2 дози дистрибутори женски P. локализиран в 2 X хромозоми, надделее силата на мъжкия P . и по този начин да предизвика женския П. При хората poloopredelyayuschuyu роля Y-хромозома. В необичайни случаи е комбиниран с 2, 3 или дори 4 X хромозоми в нормален набор от автозоми. Въпреки, че това води до патологични отклонения, обаче, всички лица с този набор от хромозоми са се наблюдава мъжки P. Poloopredelyayuschaya роля на Y-хромозома в много видове животни и растения сред - поляна на сън. В Drosophila Y-хромозома почти не съдържа гени, т.е. по същество инертни ..; Изпълнители на женския стр локализирани на X хромозомата, мъжки P. изпълнители на - в автозоми. Развитие P. контролирано Х-хромозома отношение на набор от автозоми (Ха), женската условно приета за единица (2Х: 2А = 1): съотношението на мъжките е 0.5 (X: 2А = 0.5). Увеличаването на това съотношение (сексуална индекс) за единица води до прекомерно развитие на женски полови белези ( "sverhsamki"), намалението е по-ниска от 0,5 допринася за появата на мъже с по-изразени мъжки характеристики ( "sverhsamtsy"). Индивидите с сексуална индекс на 0.67 и 0.75 са междинни характеристики както на развитието и P. наречен интерсексуалните. intersexuality бисексуални явление демонстрира силата на генетичната информация, предадена на всички деца.

Механизмът на генетичния контрол на развитието на полови белези може да бъде междуклетъчен обмен. Вътреклетъчно определение АР не е свързана с образуването на половите хормони (например, насекоми) и действието на гени, които определят ограничени P. клетките, в които функционират тези гени. Така в един организъм може да се развива нормално, без да си пречат едно на друго, частите на тялото с мъжки и женски черти (вж. Gynandromorphism). При определяне на вътреклетъчния P. характеристика на бозайници и птици, под контрола на гени, получени полови хормони. който прониква във всички клетки на тялото, са отговорни за развитието на фенотипни черти съответните P. Разграничаване progamnoe, singamnoe и определение epigamnoe определение P. P. Progamnoe възниква преди оплождане на яйца, например яйца диференциация в бързо и бавно нараства. Първата са големи, и от тях жени развиват след оплождането, последните са по-малки и производство на мъжки, въпреки че и двата вида яйца са генетично идентични. Singamnoe IP дефиниция се случва по време на оплождането, но на различни етапи от процеса. В някои видове, мъжки heterogametic и физиологичен polyspermy (оплождане на яйца от няколко сперма) стр определя по време на вливането на репродуктивни клетки ядра (karyogamy). Ако яйце ядрото слято с ядрото на мъжката Y-хромозома, мъжки ще се развива, ако Х-хромозомата - женската. Когато жена heterogametic П. потомство зависи от това кои от половите хромозоми в яйцеклетката навлиза в ядрото по време на мейозата. Ако ядрото ще бъде Z-хромозома, ще се развива отделно мъжко P. Ако W-хромозома - женски. По този начин. в този случай, AP зиготата е настроен да karyogamy. определение Epigamnoe P. наблюдава при видове с противоположния пол определение на фенотипна P. Когато посоката на развитие в посока на мъжки или женски GP се дължи на влиянието на външните условия след оплождането.

Зависимост симптоми от пода. Това зависи от P. знаци, ограничения и да ги контролира. могат да настъпят Limited P. признаци поради сексуалната диференциация в само един от ПР (производство на мляко или яйца е характерна само от женски стр), въпреки че тези знаци полимерни гени са локализирани в автозоми на двете P. Признаци контролирани P. явна или и двете P. (с различна степен на тежест), или (по-често) само един от IP (рога по-мощен за развитие на овена, бради - в кози), въпреки че и двете еднакво съдържа гени автозоми тези функции. Различни тяхното развитие поради значителна разлика във физиологичните процеси в организмите на различни P.

Гените, които определят характеристики, свързани с P. локализирани в двата сдвоени и несдвоени половите хромозоми и следователно наследствени различно от симптомите, причинени от сдвоени гени, разположени в автозоми както P. Ако гени са локализирани в несдвоен Y-хромозома heterogametic мъжки, след това определя техните знаци са наследени само синовете му, както и локализацията на гени в хромозома heterogamety жените - само дъщери. Наследения т. За. знаци, наречени golandricheskimi. Този тип наследство се съдържа в някои видове риби и насекоми. В други. Животински вид, това не е доказано със сигурност. С локализацията на гени в хомоложни хромозоми X или Z-поради своите качества се предават адхезия към БКП по тип, получил името на наследството на кръст, когато рецесивен белег проявява в синовете на майката, така и на доминиращите - в дъщери (Т. Х. Морган) че се намира в много животински видове (напр trohtsvetnost котки, райета цвят оперение и неговата скорост на растеж при пилета). Много свързан с P. мутации, намерени в Drosophila и копринени буби.

Адхезия към БКП може да се лети - гени, които допринасят за развитието на фатални за организма. Ако homogametic родител е хетерозиготен за летене локализиран в една от хомоложните половите хромозоми (X или Z), след това половината от потомството heterogametic умре, получаване на елемента, в разрушително действие, който генотип не се противопоставя на нормален алел. Когато heterogametic женски П. от lethals убива половината дъщери, и ако мъжки heterogametic AP - половината от синовете. Понякога мутирали гени в хромозомите X и Z-само частично намалени жизнеспособност на поколението или да предизвика различни заболявания, най-често се проявява в heterogametic П. При хората са открили над 50 свързани с PI мутации, водещи най-често до нарушаване на нормалния живот на организма (вж. Хромозомни заболяване).

съотношение секс. При определяне на фенотипна стр зависи от броя на развиващите организми, които попадат под влиянието на външни фактори, които определят конкретна GP на генетично определяне на съотношението AP AP в повечето видове са склонни да бъдат много близо до 100♀: 100♂ (100 жени: 100 мъже). Въпреки това, с това определение на PG е налице отклонение. Например, някои видове бозайници с мъжки родени heterogametic статистически значимо увеличение на мъжки потомци на P. 1-2%

Регламент на секс. Организми значително съотношение промяна към един AP има както теоретично и практическо значение, тъй като един от АП обикновено е по-продуктивни. Методи регулиране P. намалени до четири основни направления се прилагат в зависимост от вида на определяне и P. биологични и икономически характеристики на вида.

Фенотипни замени P. Ако действието се изпълнява от P. гени хормони, полови характеристики се променят по време на трансплантация на генитално P. един от друг (вж. Половите жлези) или когато се прилага на противоположни P. хормони и някои аминокиселини. Степента на фенотипна промяна P. зависи от естеството и вида на въведената доза на лекарството. Въпреки това, само в редки случаи (в някои риби и земноводни) лица с фено предефинирани П. произвежда гамети, срещу тяхното genotypical P. В следващото поколение, ако действието на хормони спира, отново влиза в сила на генетичния механизъм за определяне П.

Навременното разпознаване на П. използвани за сортиране на новоизлюпените пилета за мъже и жени на оперението, свързани с точката за достъп, както и "много рано", за да сортирате по П. копринени буби. Под влияние на йонизиращи лъчения в копринената буба е засадена с autosome доминантен ген, който причинява тъмните яйцата цвят копринени буби за W- полови хромозоми. Съединител хромозоми твърдо наследяват. Тези яйца, които получава W- трансплантирани хромозома с доминантен ген, които придобиват тъмен цвят и да се развият в женски, а мъжки P. яйца, без да има доминантен ген, са непигментирано. Фотоволтаични машини с висока скорост сподели различно оцветени яйца П. изведени по този начин (VA Strunnikov и Л. М. Gulamova) белязани от П. порода бубарството намерят практическо приложение в Съветския бубарството. През 60-те години. 20. в опита на британските учени Р. Едуардс и Р. Гарднър записано раждането на потомство само на една PA при бозайниците. Зайците бяха отстранени от тялото ранни ембриони на майката, цитологични метод се определя от тяхната GP и след това нежелани ембриони P. изхвърлят и ембриони от желания стр връщат в матката. Около 20% от ембрионите се върна уловени и развива при зайци прогнозира учени П.

Промяна на съотношението PA може да бъде почти всички животни с генетичен резултат определяне ембриони P. смърт половина heterogametic AP-свързани под влиянието на P. части. Въпреки това, за много селскостопански животни, този подход към регулирането на АП не е икономически обосновано. Изключение е копринената буба. В СССР, методът на радиация се извлича (VA Strunnikov) генетично специална порода копринени буби, които и в двата Z-хромозоми на мъжете са винаги на разположение за не-хомоложни една друга муха (отлетя балансиран). Ако тези мъжки и женски конвенционалните кръстосани породи за яйца етап половината жени умират от първия, а друга - на второто движение. Яйцата се излюпват в мъжки P. нормални парчета. Този метод позволява да получите неограничен размер на копринени буби само един по-продуктивен мъжки П.

Развитието на секс. Двудомно (бисексуалността), вече присъща на много едноклетъчни (водорасли, протозои) произхожда от smeshannopolosti. Само в някои случаи (например, паразитизъм) smeshannopolost може да възникне на второ място от двудомно. Например, в паразитни ракообразни наблюдава всички преходите от смесена да двудомен (например, двудомен видове с добре развити женски и мъжки - отделен изместване към андрогинията). Фенотипното определяне на БКП древен генетичен, защото в ранните етапи на еволюцията не съществува специален апарат на половите хромозоми. Стани на определен етап от еволюцията на специални полови хромозоми (риба, земноводни) в началото са морфологично неразличими от автозоми, и наличието на тях може да се съди само въз основа на ангажирането АП последвано от морфологични различия между полови хромозоми и автозоми диференциация се случва между осите Х и У- хромозома, което прави по-рядко конюгиране между тях и е трудно да се обменят сайтове когато преминават над-(кръст). Всичко това допринася за специфичната функция на половите хромозоми - от търговците на дребно да е мъж или жена GP Пълно изчезване на Y- хромозома прави генетичен определяне на БКП още по-съвършен: AP определя от баланса между броя на автозоми и хромозомите.

Литература Astaurov BL Генетика етаж, в колекцията: Актуални проблеми на съвременната генетика, [M.], 1966; Breslavets LP Идентификация и наследството на секса при висшите растения ", Tr. Приложна ботаника, генетика и развъждане, Ser. 2 "1934, № 6; Рижков VL Genetics етаж [Наг], 1936. Lobashev ME Genetics, 2ро изд. L. 1967.

Голяма съветска енциклопедия. - М. съветски енциклопедия. 1969-1978.