означават концентрация - позоваване химик 21

Фиг. U1P-28. Метод означават концентрации в каскада m стадий.

Измерените и регулируеми параметри 1 - температура F - налягане - поток С - концентрация. Маркиране устройства I-показваща Cr-C сигнализация и запис - интегриране Jaz-PID [c.691]

При проверка на първо място се изчисли цената на двете разделение хидрометър мащаб. За тази разлика в плътност стойности (концентрация) маркирана върху два съседни сърцевина (Dig-.rovyh) докосва мащаб. и разделяне на разликата на броя на районите. сключен между ударите. В допълнение, се определят всички други характеристики, хидрометър, посочени от мащаба и да ги впише в протокола за проверка. [C.568]

Допълнителни означения ррт и% означава масови концентрации. наименование ррт об. и об.% - насипно състояние. [С.6]

Ако въведете за моларните концентрации се отнасят XQ, XQ, у и к к за Ao.Aq. и с АОС, съответно, за реакциите (А) и (В) може да се напише закона за действието на масите под формата на [c.65]

Има концентрация вещество намалява в анодните и катодните пространства. Запазването на предишния нотацията, сега може да напише [c.108]

Superscript означения ограничаващи концентрации показва, че DIC в която те са взети. Така, в този случай, когато се определя минималното съотношение на кипене. при което изчезва от дестилата ия komnonent, трябва да използвате концентрациите на тестовете за овулация гранични. не съдържа (/ - - 1) -ти компонент. [C.360]

Решаването на проблема с оптимизация посочено по-горе, е по-удобно да се проведе на два етапа. Ia първия етап може да се дефинира като концентрацията на X трябва да се промени. реагент 4, но дължината на реактора, за да се осигури максимална експресия (VII, 312), който, с означението (VII, 315) може да се запише като [c.370]

Този метод на разделяне на част от реакционната зона, в която различни условия на процеса, наречена секциониране апарат. Фиг. 1Х-74 равновесие крива нанася концентрацията на амоняк като функция на температурата (р атм = 300). Газовете влизат в реактора от топлообменника при температура от 450 ° С В отговор на първата секция на реактора (първи катализатор слой), газовете се нагряват с отделяне на топлина на реакцията при условия, близки до адиабатната реакционната смес почти достига равновесие. определена точка А (/ 635 ° С). След преминаване през първите газове катализатор слой се охлажда отново до температура от 450 ° С Във втората част, когато по-нататъшното превръщане, реакционната смес е в близост до равновесие. Съответният точка на кривата. В допълнителни етапи на процеса достигне състояние в близост до точките С, D и Е. Както е показано на фиг. 1Х-74, височината на слоевете катализатор в увеличава посоката на потока, като намалява скоростта превръщане много бързо. [C.424]

Константите, които съответстват на символи, дадени на стр. 85. В постоянна концентрация на протоните [Н "] е експериментално доказано, че фракция е също постоянна записани под [c.87]

Съставите идеално решение и наситена пара са различни. т. е. UFH. В този случай това е лесно да се намери връзка между Y и Z X. всъщност. концентрация на втория компонент в двойка у = R 1P на. Заместването този израз стойностите на р от уравнението (VI, 10а) и стойността на п от уравнението (Б, 11) и въвеждане наименование работа Рур получи [c.189]

В тези уравнения, съгласно нашето нотация, A, L и - стационарна концентрация на компонентите А, X и V в реактора съответно V - обем на течността в него, и и - обемния дебит. Тъй като скоростта на продукта на изхода на устройството е равен на тях, и скорост на свеж реактив приток трябва да бъде равна и (а + х + у), изходното [c.111]

Въз основа на уравненията на линии на долните и горните концентрации колона раздели и въвеждане на нотация X и Y координатите tochkzh тяхното пресичане, можем да напише [c.173]

Тези уравнения могат да бъдат написани толкова, колкото има в компонентите на системата. Вторият индексът в концентрация нотация в този случай е пропуснат, за да се подчертае, че тези psevdokontsentratsy уравнение превръщане може да се прилага към всяко блюдо. От изразите (V.23) и (VIII.109) следва, че директно количество psevdokontsentratsy е равен на една [c.413]

С 1 pidu. че Ri, 2 - = Ra1- па си. Рио. 11.1), и наименование vvsdya Pu, т за средно-парциално налягане и komnonenta> и стойностите за srodnologarifmicheskogo крайните концентрации [c.66]

Въз основа на уравненията на кривите концентрации горните и долните части на колона и въвеждане на означенията X и Y 1 koordniat за тяхното пресичане точка. трябва [c.187]

Горен индекс означения граница концентрация показва, ЕИК, на които са взети ЕНП. По този начин, в този случай, при определяне на минималния брой на пара. където остатък изчезва от J-II komponept, peobhodimo използва гранични концентрации OHKj), съдържащ Uo (/ -1) - та komponeita- [c.347]

В denstvptelygostp стандартно състояние, но може да бъде безкрайно състояние на преподобния д-р Scheden, тъй като тя трябва да бъде определен термодинамичен състояние с фиксиран състав. Разбираме йодо безкрайно разреждане на система състояние, при което взаимодействието между частиците на разтвореното вещество е пренебрежимо малка, и реалната стандарт състоянието на системата ще има, следователно, определен състав. съответстваща на тази идеална състояние. На практика, често се използва за обозначаване на моларната концентрация и за стандартно състояние обикновено избран хипотетичен моларен разтвор. т. е. 1 М разтвор, в който взаимодействието на разтвореното вещество и нула разтворител. [C.431]

Фиг. XVII. tochkp определен кръг принадлежат към изотерма Фройндлих, който е при 0 = 0 = 0,665 и 0,86 съответства на комплекс Langmuir изотерма. Диапазонът от концентрации (A) / 2.1 0.5 8 изотерми двете имат максималната разлика Na 8% и средно отклонение от около 2%, което показва добра стъпка съвпадение. което може да бъде постигнато между TMDS. Изборът на други параметри могат да бъдат настроени и мач за bolie ниско налягане. [C.539]

Структурните закаляване петролни продукти, причинени от образуването него при охлаждане твърдите вещества, чиито частици. достигане на известна концентрация да се свързват заедно и образуват структура. приковава цялото тегло на продукта. Вещества, способни да освобождават нефт и нефтопродукти, както е описано по-горе, са кристализиращите парафинови въглеводороди, съдържащи се в него. Естеството на тези вещества е обяснено в двадесетте години VS-Tver tsipym [21], В. G. Tychininym [22] L. G. Gurvich [23] ND Gramenitskiy [24] Golde [25 ] и други изследователи и допълнително потвърждава и от много по-нататъшното строителство. Там трябва да бъде изяснено само, че терминът е парафин трябва да се разбира в този случай че означава въглеводороди брой алкани. като името и твърдо вещество, кристализиращ въглеводород масло. сред които могат да включват, но не само парафинови въглеводороди. но твърд кристален нафтенови и ароматни въглеводороди. Обща характеристика на тези въглеводороди е тяхната способност да бъдат разпределени в различни кристални форми на петролни продукти в разтвор при охлаждане. [С. 14]

След това, използвайки тези и предварително въведена нотация, да се изчисли концентрацията на етил [1etata в захранващата смес [c.255]

Според уравнения (IX, 38), (1 х 39) и (1х, 40) намерите Fe = 2, л см / сек к = = 0,035 sm1sek а = 2.91 cm (в този пример, символът означава коефициент на масов трансфер в газова фаза . където движещата сила се изразява в единици за концентрация. за разлика от CD, за която се изразява в единици частични налягане). [C.201]