Определяне на inosa на чувствителност, псевдомонас SPP, Acinetobacter SPP
Първа линия на наркотици
Главно за оценка antibiotikochuvstvitelnosti Pseudomonas SPP. и Acinetobacter SPP. да употребяват наркотици, различни от най-естественото дейност. Те включват:
- Ceftazidime. Тя е основен ALD използва за лечение на инфекции, причинени от организми от тази група.
- Цефепим. В сравнимо ниво с цефтазидим естествена активност, в някои случаи, цефепим запазва активност срещу микроорганизми, които са устойчиви на цефтазидим.
- Гентамицин, амикацин. монотерапия Аминогликозид на инфекции, причинени от бактерии от тази група не се прилага, обаче, в случая са моногенна необходим компонент на комбинирани схеми терапия. Уместността на включването в списъка на първа линия наркотици амикацин и гентамицин заземен висока честота на резистентност към антибиотици, в последния брой на институциите.
- Ципрофлоксацин. Сред флуорохинолони ципрофлоксацин е лекарство на избор при лечението на инфекции на тази група.
- Meropenem, имипенем. Meropenem се характеризира с най-високо ниво на активност по отношение на тази група от микроорганизми, тя е малко по-ниски имипенем. Целесъобразността на включването на двете карбапенеми поради липса между тях в някои случаи на кръстосана резистентност.
допълнителни продукти
Допълнителни състави в нивото на естествената активност, обикновено по-малък от първа линия антибиотици, обаче, в много случаи, главно поради икономически причини, могат да бъдат използвани в терапията. В допълнение, имайте предвид, че не-ферментационни бактерии варират широко по отношение на естествената чувствителност към ВРО.
- Азтреонамът, цефтазидим. На основните свойства, подобни на цефтазидим.
- Цефоперазон / сулбактам, тикарцилин / клавуланат. Предлагани инхибитори не са в състояние да потискат активността на повечето бета-лактамази, включително общ на P.aeruginosa и поради тази комбинация от лекарства не са значителни предимства в сравнение с първоначалните антибиотици.
- Цефоперазон / сулбактам (и ампицилин / сулбактам) може да има реална стойност при лечението на инфекции, причинени от Acinetobacter SPP. поради наличието в своя сулбактам активност срещу този микроорганизъм.
- При инфекции, причинени от Stenotrophomonas малцорШИа, има клинично значение котримоксазол и тикарцилин / клавуланат. Микроорганизмът е естествен резистентност към всички бета-лактами с изключение тикарцилин / клавуланат.
- Карбеницилин. Чрез стабилността на значителна токсичност и висока честота приложения дори карбеницилин за лечение на инфекции, причинени от на P.aeruginosa, трябва да се признае, че е неподходящ.
Очевидно е, че "не-ферментационни" бактериите не могат да се разглеждат като една група от гледна точка на тяхната естествена чувствителност към антибиотици. Оценка на антибиотична чувствителност на редки "не-ферментиращи" микроорганизми изисква индивидуален подход.
Тъй като тежки инфекции, причинени от Pseudomonas е индикацията за комбинирана терапия, това е полезно, когато издаването на отговор в клиниката се посочи най-ефективни от микробиологична гледна точка, комбинация от антибиотици на.
Граничните стойности на MIC на антибиотици (и съответните диаметри на инхибиране на растеж зони) срещу Pseudomonas SPP. Acinetobacter SPP. и nonfermenting бактерии, използвани за тълкуване на резултатите от оценката антибиотична чувствителност са показани в таблица. 12.
Обща информация и търговско
Информация с научен характер
- Ureaplasmosis: диагностика, патогени, превенция - модерна визия
- Съвременните методи за определяне на антибиотичната чувствителност
- Лабораторна диагностика на гонорея
- Modern лабораторна диагностика на белодробна туберкулоза
- Mycoplasma диагноза: сега просто и евтино
- Антибиотици за лечение ureaplasmosis и микоплазма
- Хромогенния медийна култура
- Лабораторни методи за диагностициране на урогениталния трихомониаза (преглед на литературата)
свидетелства за регистрация
- Един набор от дискове за определяне на чувствителност към антимикробната резистентност - 1 (ND-MSP-1)
- Реагент комплект "еритроцитни diagnosticum морбили антиген сух за пасивна хемаглутинация (РНА)"
- Реагент кит за визуално откриване на Mycoplasma Hominis (микоплазма-50)
- Реагент кит за визуално откриване на Ureaplasma urealyticum (Ureaplasma-50)
FBUN институт по епидемиология
и микробиология Пастьор
Министерството на новите технологии