Общи и каква е разликата между тези видове взаимодействие както epistasis и пълно господство

Epistasis - форма на ген взаимодействие, в която един алел на гена инхибира експресията на алели на други гени. Ген, който подтиска проявата на функция, определена от друг ген, наречен епистатичните (подтискане) и потиснати гени - hypostatically. Epistasis видове са 2: доминиращи когато алела потисник е доминиращ и рецесивен когато епистатичните действие прави рецесивен алел.

В цялото доминирането на действието на един алел на гена напълно инхибира действието на друг алел, като доминиращите фенотипове на хетерозиготи и хомозиготи не се различават един от друг. В хетерозиготни фенотип се проявява само един от алтернативните симптомите, но се формира едновременно активен продукт доминантен алел и рецесивен неактивни.

Т.е. Грубо казано, когато epistasis и пълна доминация потиска алели на гена само в пълен доминирането - е алел на единичен ген (един алел инхибира друга в един и същ ген), докато epistasis - алел на един ген подтиска експресията на алели на други гени.

83.V Какво е правилото за "чистота на гаметите?" Какво цитологично изследване?

Правило гаметно чистота: зародишни клетки, получени в резултат на мейоза половина комплекта хромозоми и следователно има само един алел на дадена двойка - или АА и обикновено показва несмесваемост алели един с друг и други гени.

В случай monohybrid напречно доминиране хетерозиготни хибриди (аа) от първо поколение се показва само доминантен алел (А); рецесивен същото (а) не се губи и не се смесва с доминиращо. В второ поколение като рецесивни и доминантни алели могат да бъдат показани в "чиста" форма, т.е.. Е. В хомозиготно състояние. В същото наследствени фактори, а не само да не се смесват, но не се промени, след като заедно с хибридна тяло. В резултат на гамети, образувани хетерозиготен, са "чисти", в смисъл, че гамети A «чисти» и не съдържа нищо от алел; гамети на «чисти» на алел А.

Цитологични основи гамети чистота (дискретност алели) са тяхната локализация в различни хромозоми всяка хомоложна двойка и дискретността на гени - тяхната локализация в различни локуси на хромозомите.

84.Chto е "Бомбай феномен"? каква е причината за "Бомбай феномен"?

Бомбай феномен се крие във факта, че детето се определя от кръвна група, която в съответствие с правилата, той не може да бъде - това е, детето се открива антиген, който не присъства в нито един от родителите. Това явление възниква, ако еритроцитите мембранен антиген офлайн Н на (субстрат за ензима, кодиран от ген I).

85.Chto кратно allelism? Какви са генетичните причини за това явление? Какви са моделите на наследството и образуването на симптоми при множествена allelism?

Множествена allelism - е съществуването на население от повече от два алела на гена. В основата на това множество са генни мутации, които променят последователността на азотни основи на ДНК молекулата в частта, съответстващи на този ген. Условия включва поредица от множество алели не променя съотношението на фенотипове в хибридно потомство. Във всички случаи на генотипа присъства само в една двойка алели, тяхното взаимодействие определя знака на развитие.