Общата структура на пластидите, техните видове и вътрешната конверсия

Пластиди са уникални за растителните клетки. Има три основни вида пластиди: левкопласт - безцветни пластиди в клетките на небоядисани части от растения, хромопласти - пластиди са оцветени в жълто, червено и оранжеви цветове, хлоропласти - зелените пластиди.

Хлоропласти. В висши растения, хлоропласт клетки имат формата на леща двойно изпъкнали. дължина хлоропласти варира от 5 до 10 микрона в диаметър - от 2 до 4 микрона. Хлоропласти са обградени от две мембрани. На външната мембрана (1) е гладка, вътрешността (2) има сложна

сгънати структура. Най-малките кратни нарича thylakoids (4). Група thylakoids, подредени като купчина монети, наречени гранит (5). Хлоропласта съдържа средно 40-60 бона, шахматно. Grana комуникират един с друг плоски канали - ламелите (6). Мембраната thylakoids фотосинтетични пигменти вградени и ензими, предоставящи синтеза на АТФ. Основната фотосинтеза пигмент хлорофил е, kotoryy- и причинява зелените хлоропласти.

вътрешно пространство попълнено хлоропластен строма (3). В стромата са пръстеновиден "голи" ДНК, рибозомната 70S тип ензим на цикъла Келвин, зърна нишесте (7). Във всеки резервоар thylakoid е протон, Н + натрупване. Хлоропласти, митохондрии като са способни на автономна възпроизвеждане, като се раздели на две. Те се съдържат в клетките на зелените части на висши растения, особено много хлоропласти в листа и зелени плодове. Хлоропласти по-ниски растения, наречени хроматофори.

Левкопласт. Формата варира (сферична, сферична, обхвана и др.). Левкопласт ограничават до две мембрани. Гладка външна мембрана, вътрешните форми числено малки thylakoids. В стромата са пръстеновиден "голи" ДНК, рибозомната 70S тип ензим синтез и хидролиза на резервни хранителни вещества. Пигментите отсъстват. Особено много левкопласт клетки са подземни растителни органи (корени, грудки, коренища и др ..).

Хромопласти. Ограничени до две мембрани. Гладка външна мембрана, вътрешна или също гладка, или образува единична thylakoids. В стромата са кръгова ДНК и пигменти - каротеноиди, хромопласти дават жълто, червено или оранжев цвят. натрупване Форма пигменти видове: под формата на кристали се разтварят в липидни капчици (8), а други държат в клетки от зрели плодове, листа, есен оставя рядко - корени .. Хромопласти се считат за финалния етап на развитие на пластидите.

Ядрото и неговата структура. Химически състав. Ролята на ядрото в живота на клетките

Сърцевината (. Лат Nucleus) - е един от структурните компоненти на еукариотна клетка, съдържащ генетична информация (ДНК), извършване на основни функции: съхранение, трансфер и прилагане на генетична информация за софтуера на синтеза на протеини. Сърцевината се състои от хроматин ядърце karyoplasm (или нуклеоплазма) и ядрената обвивка.

В клетъчното ядро ​​се репликира (или удвояване) - удвояване на ДНК молекули и транскрипция - синтеза на РНК молекули на ДНК молекула. РНК се синтезира в ядрото на молекулата са модифицирани и след това в цитоплазмата. Образованието на двете субединици на рибозомите се извършва в специални формации от клетъчното ядро ​​- ядърце. По този начин, ядрото на клетката не е просто хранилище на генетичната информация, но и място, където тези неща работи и играе.

Ядрото е ограничено до ядрена обвивка, която разделя съдържанието (karyoplasm) от цитоплазмата. Обвивката се състои от две мембрани, разделени от междина. Двете от тях са пропити с множество пори, през които могат да бъдат обменяни между агенти / ядрото и цитоплазмата. В клетъчното ядро ​​в повечето еукариоти е 1-7 нуклеоли. Те са свързани процеси за синтез на РНК и тРНК.

Основни компоненти на ядрото - хромозоми, получени от ДНК молекули и различни протеини. В светлинен микроскоп, те са добре различими само по време на клетъчното делене (митоза, мейоза). В неделящи се клетки хромозома има формата на дълги тънки нишки, разпределени по целия обем на ядрото.

Сърцевината на неделящи се клетки, междуфазови обикновено една на клетки (въпреки че има и мулти-клетки). Сърцевината се състои от хроматина, на ядърце.

karyoplasm (нуклеоплазма) и ядрената плик го отделя от цитоплазмата.

Когато се гледа на живо или фиксирани клетки, открити във вътрешността на основната площ на плътен материал, които са възприемчиви към различни багрила, особено основни. Благодарение на тази способност е добре боядисани основен компонент и се нарича "хроматин" (от гръцки хрома. - цвят, боя). Структурата на хроматин ДНК е включен в комплекс с протеин. Той има същите свойства и хромозомите, които са ясно видими по време на митотично делене на клетките. преградна (интерфаза) клетки хроматина на, откриваем със светлинен микроскоп може да бъде повече или по-малко равномерно запълване на обема на ядрото или разположени отделни кичури.

На хроматина на междуфазови ядра представлява хромозома, но губи това време компактна форма, разхлаби, dekondensiruyutsya. Степента на такава хромозома decondensation може да бъде различен. Zone пълен decondensation морфология секции нарича euchromatin (euehromatinum). Непълно разхлабване на хромозоми в интерфазата ядро ​​видими части кондензиран хроматин, понякога се нарича хетерохроматин (heterochromatinum). Степен decondensation хромозомна материал - в интерфазата хроматина може да отразява функционалното натоварване на конструкцията. В "дифузен" разпределени хроматина в ядрото на интерфазата (т.е., по-голямо от euchromatin), по-интензивни в тях синтетични процеси.

Максимално кондензирана хроматинова време на митотичното делене на клетките, когато се открива във формата на гъсто хромозоми. През този период, на хромозомите не се представят никакви синтетични функции, те не вървят, включващ ДНК и РНК прекурсори.

Цитоплазма органели, ролята им в клетката

Органели или органел - в цитологични постоянни специализирани структури в клетките на живите организми. Всяка органел изпълнява определени функции, които са жизнено важни за клетката. Терминът "органела" се обяснява чрез сравняване на тези компоненти с органите клетките на многоклетъчен организъм. Органели се противопоставят на временни включвания клетки, които се появяват и изчезват в процеса на обмяната на веществата.

Понякога органели считат само постоянна клетъчна структура на нейната цитоплазма. Често ядрото и Вътрешноядрен структури (например, ядрото) не се наричат ​​органели. Клетъчната мембрана, реснички и камшичета и обикновено не се счита за органели.

клетъчно делене. митоза

Митоза - непряко клетъчно делене, най-разпространеният метод за възпроизвеждане в еукариотни клетки. Биологичната значимост на митоза е строго равномерно разпределение на хромозоми между дъщерни ядра, която позволява образуване на генетично идентични дъщерни клетки и поддържа непрекъснатостта на серия от клетъчни поколения.

Митоза - един от основните процеси на онтогенията. Митотичната разделяне осигурява растежа на многоклетъчни еукариоти чрез увеличаване на популацията на тъканни клетки. Като резултат от митотично клетъчно делене меристемна тъкан увеличава популацията на растителни клетки. Раздробяване оплодени яйца и растежа на повечето тъкани при животните също се извършва от митотични разделения.

Въз основа на морфологичните особености на митозата условно разделен на етапи: профаза, прометафазата, метафаза, анафаза, телофаза. Първото описание на митотичен фаза и създаване "на последователност са били взети в 70-80-те години на ХIХ век. В края на 1870 г. - началото на 1880-те германски хистологичните Валтер Флеминг да посочи непряк процес на клетъчното делене въвежда термина "митоза". Продължителността на митозни средно 1-2 часа. [1] [4] В животински клетки, митоза обикновено трае 30-60 минути в растение - 2-3 часа. Човешките клетки за 70 години или общо 1014 са подложени на клетъчното делене.

клетъчно делене. смекчен израз

Мейоза (от гръцката мейозата -. Намаляване) или намаляване-разделяне клетки - разделяне еукариотни клетки ядро ​​хромозоми с по-малко два пъти. То се провежда в два етапа (етапи на намаляване на налягането и equational мейоза). Мейоза не се бърка с гаметогенезата - специализирана зародишни клетки форма или гамети от недиференцирани стволови.

С намаляването на броя на хромозомите в мейоза в резултат на прехода жизнен цикъл от диплоиден да хаплоидната фаза. Възстановяване плоидността (преход от диплоидни на хаплоиден фаза) се появява в резултат на сексуална процес.

Поради факта, че в профазата на първия, намаляване, етап настъпва двойки сливане (свързване) хомоложни хромозоми мейоза възможно само в диплоидни клетки или дори полиплоидия правилния курс (тетра- и hexaploid т. P. клетки). Мейоза може да се случи в нечетен полиплоидия (три- и pentaploid т. P. клетки), но те, поради невъзможност да се осигури двойки синтез на хромозоми в профаза I, хромозома сегрегация случва с нарушения, които застрашават клетъчната жизнеспособност или развитие от него многоклетъчния хаплоидни организми.

Същият механизъм е в основата на стерилността на междуспецифичните хибриди. Поради междуспецифичните хибриди в ядрото на клетката са комбинирани хромозоми от родителите, принадлежащи към различни видове, хромозомите обикновено не могат да влязат в конюгиране. Това води до неадекватно разделянето на хромозомите по време на мейозата и в крайна сметка до генитално слабост

клетки, или гамети. Някои ограничения за спрягането на хромозомите

над друг и хромозомни мутации (големи делеции, дублиране, инверсии или транслокации).

Мейоза включва две последователни деления междуфазови кратко тях.

Профаза I - профаза първата дивизия.

До края на профаза I центриола мигрират към полюсите на клетката, оформена резба вретеното, унищожени нуклеолата и ядрената мембрана

Метафазни I - двувалентни хромозоми се подреждат в екватора на клетката.

Анафаза I - микротубулите намалени, bivalents разделят и разпръсват хромозомите към полюсите. Важно е да се отбележи, че поради сливането на хромозомите в zygotene, полюсите се разминават цели хромозоми, състоящ се от две хроматиди всеки, а не отделни хроматиди като в митоза.

Телофазата I - dispiralized хромозоми и се появява ядрената плик.

Вторият мейотичен разделянето веднага следва първата фазова без изразен: S-отсъства период, тъй като преди второто разделяне настъпва не ДНК репликация.

Профаза II - кондензация на хромозоми, центъра на клетка се разделя и неговите продукти на делене се отклоняват към полюсите на ядрото, ядрената обвивка се разпада, формира разпад вретено.

Метафазни II - едновалентен хромозома (състоящ се от две хроматиди всяка) се пускат на "екватора" (еднакво разстояние от "полюса" на сърцевината) в една равнина, образувайки така наречената метафаза плоча.

Анафаза II - univalents хроматиди се делят и да се отклоняват към полюсите.

Телофазата II - dispiralized хромозоми и се появява ядрената плик. Резултатът от един диплоидни клетки, образувани от четири хаплоидни клетки. В случаите, когато мейозата е конюгат с бактерийна линия (например, многоклетъчни животни), с развитието на яйца на първия и втория мейотичен разделението драстично неравномерно. Резултатът е единична хаплоидна яйце и три така наречените клетки редукция (неуспешни производни на първия и втория барове).