Нуклеоплазма - това
Cell ДНК, която се оцветява в синьо багрило Hoysta. Средните и десните клетки са в интерфазата. така че всичко е оцветен ядро. Клетката остава в състояние на митоза (анафаза), така че основната му не се вижда, и ДНК се кондензира, така че хромозомите могат да се видят.
Ядрото (лат. Nucleus), на органел на еукариотна клетка. съдържащ генетична информация под формата на ДНК молекули. Репликация възниква в ядрото - удвояване на ДНК молекули и транскрипция - синтеза на РНК молекули на ДНК матрица. Ядрото също синтезира РНК молекули претърпяват многобройни модификации и след това в цитоплазмата. На рибозоми събрание също се извършва в ядрото в специалното образование, наречени нуклеоли.
Фината структура на клетъчното ядро
Структурата на съединение на клетъчното ядро.
Голямото дължината на ДНК молекули, еукариотни предварително определен външен вид специални механизми на репликация и прилагането на генетичен материал за съхранение. Наречен хроматин хромозомна ДНК молекула в комплекс със специфични протеини. необходими за изпълнението на тези процеси. Насипно състояние "протеини за съхранение", т.нар хистони. От тези протеини, са изградени нуклеозоми. структура, на която е навита прежда ДНК молекули. Нуклеозоми са разположени доста редовно, така че получената структура наподобява мъниста. Нуклеозома състои от четири вида протеини: Н2А, Н2В, H3 и Н4. Един нуклеозома се състои от два вида протеин всеки - общо осем протеини. Хистон Н1, по-голям от другите хистони, свързани към ДНК на мястото на входа на нуклеозомата. Нуклеозомът заедно с H1 се нарича chromatosome.
ДНК нишка с нуклеозоми формира неравномерна соленоид -подобен структура около 30 нанометра дебелина. т.нар 30 пМ фибрил. Освен това опаковане на влакната могат да имат различна плътност. Ако хроматин е опакован плътно, тя се нарича кондензиран или хетерохроматин. че да се вижда под микроскоп. ДНК намира хетерохроматин не се транскрибира. обикновено състояние характерно за незначителни или тихи райони. В интерфазата хетерохроматин обикновено се намира в периферията на сърцевината (париетална хетерохроматин). Пълна кондензация на хромозоми се случи преди клетъчното делене. Ако хроматин е пълен свободно, той се нарича ЕС или interhromatinom. Този тип хроматина много по-малка плътност, когато наблюдава под микроскоп и обикновено се характеризира с наличието на активност на транскрипция. Плътността на пакетиране на хроматин голяма степен се определя от модификации на хистон - ацетилиране и fosforillirovaniem.
Смята се, че в сърцевината има така наречената функционални домени на хроматин (ДНК единичен домен се състои от около 30 килобази двойки), т.е., всяка хромозома има своя собствена "територия." За съжаление, въпросът за пространственото разпределение на хроматина в ядрото учил достатъчно дълго. Известно е, че теломери (терминал) и центрометрична (отговорен за свързването на сестрински хроматиди в митоза) хромозомни протеини части закрепени към ядрената ламина.
Ядрената плика, ядрената ламина и ядрените пори
От ядро цитоплазма ядрената плик разделени. образуван в резултат на разширяването и сливане с друг резервоари ендоплазмения ретикулум по такъв начин, че ядра се образуват поради двойната стена околната тесни отделения. Кухината се нарича ядрената обвивка или лумена перинуклеарно пространство. Вътрешната повърхност на ядрената плик поставили основата на ядрената ламина. протеин твърда структура, образувана от протеини, lamins, към който са свързани нишки от хромозомната ДНК. Lamins са прикрепени към ядрената обвивка вътрешната мембрана използване закотвени в тях трансмембранни протеини - lamins рецептори. На някои места, вътрешната и външната мембрана на ядрената обвивка се сливат и образуват така наречените ядрени пори. чрез който материал обмен между ядрото и цитоплазмата. Времето не е дупка в ядрото, и има сложна структура, организирана няколко десетки специализирани протеини - nucleoporins. Под електронен микроскоп, то се разглежда като осем взаимосвързани протеинови топчета от външната страна, и същото от вътрешната страна на ядрената плика.
Различни клетъчни структури yadrya видими поради натрупване на флуоресцентен протеин nihzelonogo на
В ядърце се намира във вътрешността на ядрото, и разполага със собствен мембрана покритие, но добре различими под микроскопа на светлина и електрони. Основната функция на ядърце е синтезата на рибозоми. там spetsilno райони, т.нар nucleolar организатор в клетъчния геном. съдържащи рибозомни РНК гени (рРНК). около която са оформени нуклеоли. В ядърце рРНК се синтезира чрез РНК полимераза I. му съзряване, монтаж на рибозомни субединици. протеини ядърце локализиран включени в тези процеси. Някои от тези протеини имат специална последователност - nucleolar сигнал за локализация (алканоли, от английски N ucleo ЖЕ L на ocalization където сигналът.). Трябва да се отбележи, най-високата концентрация на протеин в клетката се наблюдава в ядърце. В тези структури е локализиран на около 600 различни вида протеини, и се смята, че само малка част от тях наистина е необходимо за изпълнението на nucleolar функции и падането на почивка, за да не са конкретно.
Под електронен микроскоп, за да се идентифицират ядърце няколко subcompartments. Така наречените влакнеста центрове са заобиколени от гъсто влакнест компонент. и където синтез рРНК. Извън плътна влакнеста компонент е гранулиран компонент. представлява натрупване на зреене рибозомни субединици.
Ядрената матрицата
Ядрена матрица някои изследователи наричат неразтворим Вътрешноядрен рамка. Смята се, че матрицата е конструиран главно от не-хистонови протеини, комплекс formiruschih razvletvlennuyu мрежа комуникира с ядрената ламина. Може ядрената матрица участва в образуването на функционални домени на хроматин. Геномът на клетките имат специални безсмислен A-T-богати области на свързване към ядрената матрица (Engl S / МАР -. М Atrix / S caffold А ttachment R egions), служещ като очаква за закрепване на хроматин контура на матрични протеини ядрени. Въпреки това, не всички учени признават съществуването на ядрена матрица.
Схема на реализацията на генетичната информация от про- и еукариоти.
Прокариоти. В прокариоти, синтеза на рибозом протеин (превод) пространствено отделена от транскрипционния и може да се случи преди завършване на синтеза на иРНК от РНК полимераза. Прокариотните иРНК-често са полицистронен. т.е. съдържа няколко независими гени.
Евкариотни клетки. еукариотна мРНК се синтезира като предшественик, предварително иРНК комплекс след това се подлага на зреене фазов - обработка. съдържащи свързваща структура капачка на 5'-края на молекулата, свързваща няколко десетки аденин остатъци в нейния 3 'край (полиаденилиране), принуждавайки изрязване сайтове - интрони и се смесват един с друг значителни части - екзони (сплайсинг). Съединение екзони едно и също предварително иРНК могат да преминат по различни начини, което води до образуването на различни зрял иРНК, и в крайна сметка на различните протеинови варианти (алтернативен сплайсинг). Само тРНК, успешно преминали обработка, която се изнася от ядрото към цитоплазмата, и участва в превода.
В еволюционен значението на клетъчното ядро
Основните функционални разлика еукариотни клетки от прокариотни клетки е пространствено очертаване на транскрипция (синтез на РНК) и транслацията (синтеза на протеини, рибозомата), която предоставя на еукариотна клетка, нови инструменти за регулиране и контрол на биосинтезата на качеството на иРНК.
Докато двете прокариоти иРНК започва да се излъчва преди завършването на неговия синтез чрез РНК полимераза. еукариотна мРНК претърпява значителна промяна (т.нар обработката), и след това се изнасят чрез ядрените порите в цитоплазмата. и едва след това може да влезе в излъчването. тРНК включва няколко елемента.
На прекурсорния иРНК (пре-иРНК) в процес наречен сплайсинг интрони се нарязват - незначителни части и значими части - екзони са свързани един с друг. Освен екзони едно и също предварително тРНК може да бъде свързан по няколко различни начина (алтернативен сплайсинг), така че един прекурсор може да бъде превърнато зрели иРНК от различни видове. По този начин, един ген може да кодира няколко протеини.
В допълнение, интрон-екзон структура на генома. практически невъзможно в прокариоти (както рибозомата ще превежда на незрели иРНК) дава еукариоти определен еволюционен мобилност. Като се има предвид дължината на местата на интрон, рекомбинация между двата гена често се ограничава до обмена на екзони. Поради факта, че екзони често отговарят на функционални протеинови домени, сайтове на получения рекомбинация "хибрид" често запазват своята функция. В същото време в прокариоти рекомбинация между гени не е възможно без прекъсване в значителна част, която със сигурност намалява вероятността, че полученият протеин е функционален.
Модификациите са предмет на краищата на молекулата на иРНК. Към 5 " 'края на молекулата е свързана 7-метилгуанин (така наречената горна граница). Към 3 '' края Nonmatrix присъединят няколко десетки аденин остатъци (poliadenirovanie).
тРНК са тясно свързан към синтеза на тези молекули и е необходим за контрол на качеството. Необработени или изцяло преработени иРНК няма да можем да се измъкнем от ядрото в цитоплазмата или да е нестабилен и разгражда бързо. В прокариоти, липсата на механизми за контрол на качеството, както и поради тази прокариотни иРНК-и имат по-кратък живот - не може да се позволи правилно да синтезира иРНК молекула, ако такава ще се появи в предаването за дълго време.
Вижте какво "нуклеоплазма" в други речници:
нуклеоплазма - нуклеоплазма ... правописен речник Directory
нуклеоплазма - branduolio sultys statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Branduolyje esantis tirštas skystis бъде chromatino ИЧ branduolėlio, apgaubtas branduolio apvalkalėlio. atitikmenys: Angl. karyolymph; karyoplasm; ядрен сок Рус. karyolymph; ... ... Žemės UKIO augalų selekcijos IR sėklininkystės terminų žodynas
нуклеоплазма - (nucleoplasma ;. нуклеотиди + гръцки плазма нещо формира, образовани) виж karyoplasm ... Голям медицински речник.
Нуклеоплазма - виж протоплазма ... академично издание на речника ФА. Brockhaus и IA Ефрон
Нуклеоплазма - 1. Течен основно ядро материали, с изключение на хроматина и нуклеоли. 2. Парцел клетките на бактерии и синьо-зелени водорасли, съдържащи еквивалент ядрото ... речник на ботанически термини