Novoformin (novoformin) инструкции за употреба, описание на подготовката

под формата на освобождаване, структура и опаковане

Таблетки, филмирани, бял до бял цвят, с жълтеникав оттенък, кръгли, двойно изпъкнали, с целта от една страна; на почивка - ядрото от бял до светложълт цвят.

метформин хидрохлорид 500 мг
-"- 850 мг

Помощни вещества: повидон, полиетилен гликол 6000, сорбитол (Е420), магнезиев стеарат.

Състав на филм покритие: Opadry Y-1-7000 (хидроксипропилметилцелулоза, полиетиленгликол 400, титанов диоксид (Е 171), твърд парафин).

Перорални хипогликемични продукт.

Орални хипогликемични продукт на бигуанид група. NovoFormin® инхибира глюконеогенезата в черния дроб, намалява абсорбцията на глюкоза от червата, повишава периферната разположение глюкоза, също увеличава чувствителността на тъканите към инсулин. Когато това няма ефект върху секрецията на инсулин от панкреатичните бета-клетки, не причинява хипогликемични реакции. Това намалява нивото на триглицериди и LDL холестерол в кръвта. Стабилизира или намалява телесното тегло. Той има фибринолитична действие поради инхибиране на инхибитор на плазминогенен активатор, тъканен тип.

При получаване на веществото вътре метформин се абсорбира от стомашно-чревния тракт. Бионаличността след приемане на единична доза е 50-60%. Cmax плазмени нива, постигнати след 2.5 часа по-късно поглъщане.

На практика това не се свързва с плазмените протеини. Тя се натрупва в слюнчените жлези, мускулите, черния дроб и бъбреците.

Т1 / 2 е в диапазона 6.5 часа. Отделя чрез бъбреците непроменени.

Фармакокинетика при специални клинични ситуации

Когато бъбречно увреждане е възможно натрупване на продукт.

Показания за употреба на продукта

захарен диабет тип 2 без склонност към кетоацидоза (особено при пациенти със затлъстяване) с неправилно хранене;

в комбинация с инсулин - за захарен диабет тип 2, особено когато се експресира със степен на затлъстяване на вторичен инсулинова резистентност.

Каталог на дозата определя индивидуално, в зависимост от нивото на глюкоза в кръвта.

Таблетки 500 мг филмирана. Началната доза е 500-1000 мг / (1-2 таблетки). След 10-15 дни, евентуално допълнително постепенно увеличаване на дозата, в зависимост от нивото на кръвната глюкоза. Поддържаща доза продукт е обикновено 1,5-2 г / (3-4 таблетки). Максималната доза - 3 гр / (6 таблетки).

Таблетки 850 мг филмирана. Началната доза е 850 мг / 15 дни След 10 може допълнително постепенно увеличаване на дозата в зависимост от нивото на кръвната глюкоза. доза продукта поддръжка обикновено е 1.7 г / максимална доза - 2,55 грама

Таблетките трябва да се вземат цяло, по време на или директно към храната по-късно, измити с малко течност (чаша вода). За да се намалят страничните ефекти на храносмилателната система дневна доза трябва да бъде разделена на 2-3 дози.

Поради увеличения риск от лактатна ацидоза, доза продукт трябва да се намали при тежки метаболитни нарушения.

От храносмилателната система: гадене, повръщане, а "метален" вкус в устата, загуба на апетит, диария, метеоризъм, болки в корема. Тези симптоми са много често в началото на лечението и обикновено изчезват сами. Тези симптоми могат да бъдат намалени чрез назначаване на антиациди, антиспазмолитици или производни на атропин.

\ От страна на метаболизма: рядко - лактатна ацидоза (изисква прекратяване на лечението); по време на дългосрочно лечение - В12 витамин недостатъци (малабсорбция).

От кръвотворната система: в някои случаи - мегалобластна анемия.

От ендокринната: хипогликемия.

Алергични реакции: кожен обрив.

Противопоказания за употребата на продукта

прекома диабетна кома;

нарушена бъбречна функция;

остри състояния с риск за бъбречна дисфункция: дехидратация (диария, повръщане), треска, остра заразна болест, състояние, хипоксия (шок, сепсис, бъбречни инфекции, бронхопулмонарна заболявания);

симптоматични прояви на остри и хронични заболявания, които могат да доведат до развитието на тъканна хипоксия (включително сърдечна или респираторна недостатъчност, остър миокарден инфаркт);

тежка травма хирургия (както е показано провеждане инсулин);

нарушена чернодробна функция;

хроничен алкохолизъм, остра алкохол отравяне;

кърмене (кърмене);

лактатна ацидоза (включително история);

прилагане на най-малко 2 дни преди и в продължение на 2 дни по-късно на радиологично изследване радиоизотоп или с въвеждане на йод-съдържащи контрастно средство;

хипокалорична спазване диети (по-малко от 1000 калории);

Свръхчувствителност към компонентите на продукта.

Не се препоръчва използването на продукта при пациенти на възраст над 60 години, изпълнявайки тежка физическа работа, която се свързва с повишен риск от развитие на лактатна ацидоза.

Наркотикът е противопоказан по време на бременност и кърмене (кърмене).

При планирането на бременност, тъй като в случай на бременност по време на приема NovoFormin® продукт, той трябва да бъде оттеглено и инсулин.

Информация относно разпределението на метформин в кърмата не е налична. Ако е необходимо, нанасяне на продукта NovoFormin® кърмене, кърменето трябва да се прекрати.

Използване на човешкия черен дроб

Не използвайте този продукт с нарушена чернодробна функция.

Употреба при бъбречна функция

Не използвайте този продукт с нарушена бъбречна функция; остри състояния с риска от бъбречна дисфункция: дехидратация (диария, повръщане), треска, тежки инфекции, състоянието на хипоксия (шок, сепсис, бъбречни инфекции, бронхопулмонарна заболявания).

Периодът на лечение е необходимо да се следи бъбречната функция.

NovoFormin възможно да се използва продукта в комбинация с сулфонилурея. В този случай, ще трябва най-внимателно проследяване на кръвната глюкоза.

През 48-те часа преди и по време на 48 часа по-късно се използват рентгенови лъчи агент (за урография, в / в ангиография) трябва да спре приемането NovoFormin продукт.

Когато бронхопулмонална инфекция или инфекциозно заболяване на пикочните органи, пациентът трябва незабавно да уведомите Вашия лекар.

По време на лечението трябва да се въздържат от употреба на алкохол и лекарствени продукти, съдържащи етанол.

Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини

употреба на продукта като монотерапия не оказва влияние върху способността за контрол и механизмите поведение на пътя.

Когато се комбинират NovoFormin® продукт с други хипогликемични средства, включително (Сулфанилуреи, инсулин) може да се развие хипогликемични състояния, при които увредена способност за управление на пътищата и са заети с други потенциално опасни дейности, изискващи повишено внимание и бързи реакции психомоторни.

Симптомите на лактатна ацидоза могат да се развият с летален изход. Причината за развитието на лактатна ацидоза може да бъде натрупване на продукта поради нарушена бъбречна функция. Ранните симптоми на лактатна ацидоза включват гадене, повръщане, диария, ниска телесна температура, коремна болка, мускулна болка, по-нататък може да има недостиг на въздух, замайване, кома и увредена развитие съзнание.

Лечение: В случай на признаци на лактатна ацидоза, лечението продукт NovoFormin® трябва да бъде спряно незабавно, болните в болницата и да се определи концентрацията на лактат, се потвърди диагнозата. Най-ефективна мярка за отделяне на лактат и метформин е хемодиализа. Прекарайте като симптоматично лечение.

При комбинирана терапия с хранителен продукт NovoFormin® сулфонилурея може да настъпи хипогликемия.

Не се препоръчва едновременното приемане на даназол да се избегне хипергликемична posledstviidnego действие. Ако е необходимо, лечението с даназол и впоследствие спиране в posledstviidnego NovoFormin необходима корекция на дозата продукт под контрола на глюкозата в кръвта.

Хлорпромазин, когато се приема в големи дози (100 мг /) повишава нивото на глюкоза в кръвта, намаляване на отделянето на инсулин. Когато невролептично лечение и след прекъсване в posledstviidnih NovoFormin необходимо коригиране на дозата продукт под контрола на нивата на кръвната захар.

При едновременно използване с сулфонилуреи, акарбоза, инсулин, нестероидни противовъзпалителни средства, инхибитори на МАО, окситетрациклин, АСЕ инхибитори, клофибрат производни, циклофосфамид, бета-блокерите могат да повишат хипогликемично действие NovoFormin® продукт.

При едновременно използване с кортикостероиди, орални контрацептиви, епинефрин, симпатикомиметици, глюкагон, тироидни хормони, тиазидни и "линия" диуретици, фенотиазинови производни, производни на никотинова киселина могат да намалят хипогликемично действие NovoFormin® продукт.

Циметидин забавя отделянето на метформин, в резултат на този повишен риск от развитие на лактатна ацидоза.

Получаване NovoFormin може да отслаби ефекта на антикоагуланти (кумаринови производни).

Употребата на алкохол увеличава риска от лактатна ацидоза при остра алкохолна интоксикация, особено в случаи на гладуване или ниско калорични диета съответствие, както в чернодробна недостатъчност.

Предписване на лекарства.

Условия и срокове на съхранение

Списък Б. Лекарството трябва да се съхранява извън обсега на деца, при температура не по-висока от 25 ° С Съхранявайте в оригиналната опаковка. Срок на годност - 3 години.

Внимание!
Преди да използвате лекарството "Novoformin (Novoformin)" е необходимо да се консултирате с лекар.
Инструкция се предоставя единствено за информация с "Novoformin (Novoformin)».