NMR и TMR
спектрометър честота, Hz
δ се нарича химично отместване; е безразмерна величина, изразени в части на милион (ррт = части на милион) от основната честота на устройството.
Помнете думата. химическа смяна = химическа смяна на
Химическото отместване от водородните атоми на сигнала включени в TMS, по дефиниция, е нула: δ = 0,00.
Химично отместване стойност за всеки тип водородни атоми е добре дефиниран обхват, например:
делта Количеството зависи от непосредствената околна среда на атомите.
делта на количество е по-силен електронната плътност е изместен от водороден атом.
Погледнете в спектрите на циклохексан и бро на предишната страница.
Химичните отмествания за водородните атоми на циклохексан и СН3-групите бромоетан близки по стойност (δ ≈ 1).
В бромоетан поради изместване на електронната плътност на бром атом на химичните отмествания на протоните на два вида с различни размери и отговарят както следва: δ (СН2)> δ (CH 3).
ниска резолюция NMR спектри. които бяха обсъдени до сега, като всяка група от еднакви атоми, 1 Н съответства на един сигнал.
NMR спектри с висока резолюция са открити по-фини ефекти.
В почти същата химическа смяна, където спектърът на ниска резолюция се наблюдава единичен пик (и) в висока резолюция може да бъде спектър m - група пикове, разположен много близко един до друг.
Пример - ниска резолюция спектри (вляво) и висока резолюция (отдясно) на бромоетан:
Мултиплет е видно от факта, че енергийната състоянието на протоните се отрази на магнитните моменти на протоните други тясно разположени - е разделена на енергийните нива. Тъй като енергията на тези взаимодействия е много малък, този ефект може да бъде намерен само в висока резолюция спектър.
Химически идентични протони не разцепват енергийни нива от друг.
Всички Н атоми в молекулата циклохексан химически идентични. В спектъра на ниска резолюция има един пик. В спектъра на висока резолюция, също има само един връх - няма разделяне.
нива разцепване и появата на мултиплети, причинени от протони са химически различни от това и разположени главно в съседство.
Броят на пиковете в = мултиплет (брой химически различни съседни протони) + 1.
∙ мултиплет площ под по-голям, толкова по-голям броят на водородните атоми принадлежи към този сигнал.
Степента на площ, равна на съотношението на протони мултиплети в съответните групи са химически различни атоми.
Например, в съотношение 2 в спектъра на бромоетан и площта под триплет на квартет: 3 (те са образувани от фрагменти от СН2 и СН3).
∙ Поради високата мобилност на протоните в хидроксилната група на хидрокси група пика на протон не се разделя и се вижда като синглет при висока резолюция спектър.
Ако ∙ замести водороден атом на атом деутерий. спектър ще се промени, тъй като деутерий атом резонира на честоти значително се различават от резонансната честота на водородни атоми. Сравнение на спектрите и деутерирани съединения неудетерираното помага за идентифициране на веществото в случаите, когато спектрите са много сложни.
Ядрено-магнитен резонанс на въглеродните атоми от 13 ° С (13 C-NMR, въглерод-13 ЯМР)
въглероден ядро P-12 имат нула въртене и следователно неактивен в NMR експеримента.
Природен въглероден съдържа около 1% от С-13 изотоп на. които при подходящи условия могат да бъдат открити в вещество чрез ЯМР спектроскопия.
Изследвания магнитен резонанс 13С ядра се извършва при такива условия, при които не се показва разцепване на сигнала, но в спектрите на 13C-NMR всяка група химически еквивалентни въглеродни атома съответства на единичен пик.
а) бромоетан Вг-СНг-СН2- 3. две inequivalent въглероден атом, два пика.
б) 1-бромопропан Вг-СНг-СН2-СН2- 3. три inequivalent въглероден атом, три пика.
в) 2-бромопропан СН3 -СН 2 Br-CH 3. две групи inequivalent въглеродни атома, два пика.
Надяваме, читателят разбира, че в тези страници е опростена и схематично описание на NMR спектроскопия.