Нийл Детска ендокринология - FGBU "ги nmits

Никитина Ирина Leorovna
Ръководител на изследователската лаборатория на педиатрично ендокринология, г. М. N.

Основната цел на NILE Детска ендокринология е изучаването на възрастта, свързани с функции на клиника, диагностика, лечение на заболявания на ендокринните органи за подобряване на предоставянето на грижи за деца и юноши с ендокринни заболявания.

Текущи изследователски области

  • Диабет при децата
    Разработване на нови методи за диагностициране на диабет и неговите усложнения при деца с цел оптимизиране на корекцията на метаболитни нарушения и генетична прогноза. Планирани резултати от изследванията: характеризиране на вариантите етиологични на диабета при децата, развитието на диференциална диагноза и генетични алгоритми прогнозират диабет, развитието на отделните протоколи за деца в зависимост от етиологията на диабет.
  • Проучването на епидемиологията на витамин D-дефицитни състояния в детска и юношеска населението на Северен централен регион на Русия
    Изследване на инертен минерална плътност при деца с разстройства на ендокринните органи. Очаквани резултати: създаване на сигурност на витамин D на детското население Северозападен регион на Русия, развитието на корекция методи вит дефицит. D и нарушения на минералния метаболизъм при педиатричната популация и патология на ендокринната система.
  • Клинични и лабораторни характеристики и развитието на нови технологии за правене на деца и младежи със синдрома на хиперандрогения
    Очаквани резултати: подобрени методи за диференциална диагноза на различни форми на хиперандрогенизъм и разработване на методи за корекция.
  • Субклинично дисфункция на щитовидната жлеза при деца и юноши.
    Очаквани резултати: ще проучи ефекта на субклиничен хипотиреоидизъм и хипертиреоидизъм върху централната нервна система, сърдечно-съдовата система, костния метаболизъм, обмяната на веществата при деца. Планиран създаване на алгоритъм за управление на деца, в зависимост от характера и степента на функцията на щитовидната жлеза нарушения.
  • Съотношение "генотип-фенотип" вроден хиперинсулинизъм.
    Характеристики на хода на заболяването, в зависимост от опциите, идентифицирани мутации, дълго проспективно проучване на физически, нервнопсихичното развитие на децата, които са получавали комбинирана терапия за вроден хиперинсулинизъм. Предмет на изследване е също изучаването на формирането на полови смущения. Възможно сравнение с присъствието на фенотипни характеристики за тази тъкан мозаицизъм полови хромозоми, експресионен модел КРЗ-ген.

Детска ендокринология Research Laboratory е международното сътрудничество с университетски болници в Германия, Швеция и др.