Neuromidin - инструкции за употреба, индикации, дозиране
форма на издаване и състав
Neuromidin произвежда в две лекарствени форми:
- Таблетки: бели, кръгли, валиум с фаска (в блистери с 10 бр; 5 на пакети в картонена кутия.)
- Разтвор за интрамускулно и подкожно приложение: безцветен, прозрачен (в стъклени ампули от 1 мл във флакони в 5 блистери; 2 опаковане в опаковка картон).
Състав на една таблетка съдържа:
- Активна съставка: ipidacrine хидрохлорид (монохидрат) - 20 мг;
- Допълнителни компоненти: калциев стеарат - 1 мг; картофено нишесте 14 мг; лактоза монохидрат - 65 мг.
Съставът на 1 мл разтвор съдържа:
- Активна съставка: ipidacrine хидрохлорид (монохидрат) - 5 или 15 мг;
- Допълнителни компоненти: концентрирана солна киселина - до рН 3.0; Вода за инжектиране - до 1 мл.
Показания
- Нарушения на периферната нервна система: различни етиологии миастеничен синдром, миастения гравис, poliradikulopatiya, поли и мононевропатия;
- Заболявания на централната нервна система: органични възстановяване период лезии срещащи се с когнитивни и / или моторни нарушения, булбарна парализа и пареза;
- чревна атония (лечение и профилактика; таблетки).
Противопоказания
- Бронхиална астма;
- ангина;
- Механично запушване на червата или на пикочните пътища;
- брадикардия;
- епилепсия;
- Вестибуларното разстройства;
- Стомашна язва или дуоденална язва в острата фаза;
- Екстрапирамидални заболяване с хиперкинеза;
- Бременност и кърмене;
- Възраст до 18 години;
- Свръхчувствителност към лекарството.
Neuromidin трябва да се използва с повишено внимание при следните заболявания / състояния:
- хипертиреоидизъм;
- Остра респираторна болест;
- Обструктивни заболявания на дихателната система в историята;
- Заболявания на сърдечно-съдовата система;
- Язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника;
- лактазна недостатъчност, непоносимост към лактоза, синдром на малабсорбция изомалтоза / лактоза (таблетки).
Дозировка и приложение
Получаване на дозата и продължителността на лечението се определя индивидуално в зависимост от тежестта на заболяването.
Neuromidin приема орално.
Препоръчваната схема на дозиране:
- Поли и мононевропатия, poliradikulopatiya различни етиологии: 1 / 2-1 таблетка 1-3 пъти дневно от 1 до 2 месеца с възможност за повтаряне на курса няколко пъти на интервали от 1-2 месеца;
- Сериозни нарушения на невромускулната проводимост, както и терапия за предотвратяване миастеничен криза: 1-2 таблетки 5 пъти на ден (след кратко парентерално приложение на 1-2 мл разтвор на 1.5% Neuromidin);
- Булбарна парализа и пареза, възстановителен период на органични лезии на централната нервна система (съдови, травматични или друг произход) срещащи се с когнитивни и / или моторни нарушения: 1 / 2-1 таблетка 2-3 пъти на ден в продължение на от 2 до 6 месеца с възможно повтаряне на курса на лечението;
- Атония на червата (лечение и превенция): 1 таблетка 2-3 пъти дневно в продължение на 7-14 дни.
При пропускане на получаване на таблетките следващата доза допълнително не трябва да се приемат. Максималната доза - 200 мг на ден.
Neuromidin прилага подкожно или интрамускулно.
Препоръчваната схема на дозиране:
- Поли и мононевропатия, poliradikulopatii различни етиологии: 5-15 мг 1-2 пъти дневно в продължение на 10-15 дни (в тежки случаи до 30 дни);
- Миастеничен синдром и миастения различни етиологии: 15-30 мг 1-3 пъти на ден. Общата продължителност на курса (инжекция, и таблетки) на 1-2 месеца с възможност за честота на повторение няколко пъти с интервал между тях в 1-2 месеца;
- Булбарна парализа и пареза: 5-15 мг 1-2 пъти дневно в продължение на 10-15 дни;
- Органичните поражения на централната нервна система (възстановяване): 10-15 мг интрамускулно разтвор 1-2 пъти на ден до 15 ден.
При прилагането на инжекционния разтвор за всички показания впоследствие прехвърлени на прием на лекарството на пациента.
странични ефекти
По време на прилагането Neuromidin странични ефекти се развиват най-малко 10% от случаите.
По време на лечението може да се развие реакции, причинени от стимулиране на M-холинергични рецептори, проявяващи се като сърцебиене, повишено слюноотделяне, изпотяване, жълтеница, диария, гадене, брадикардия, болка в епигастриума, конвулсии, повишено разпределение бронхиални секрети (слюноотделяне и брадикардия може да се намали т- holinoblokatorami, например атропин).
При прилагането Neuromidin следните странични ефекти могат да се появят във високи дози: главоболие, замайване, гръдна болка, слабост, повръщане, сънливост, кожни алергични реакции като сърбеж и обрив (в тези случаи се прилага доза или намален за кратко време (1- 2 дни) Отвор на използване на лекарството).
Също така, по време на лечението може да се развие алергични реакции (под формата на кожни прояви) и повишен тонус на матката.
Предупреждения
При прилагане на Neuromidin трябва да избягват консумацията на алкохол (поради вероятността от появата на нежелани реакции).
По време на лечението не се препоръчват да се въздържат от управлението на автомобилния транспорт, както и изпълнението на потенциално опасни дейности, изискващи висока концентрация и бързи реакции психомоторни.
лекарствени взаимодействия
С едновременното използване на Neuromidin с някои лекарства могат да се развият следните резултати:
- Средства, натискане на централната нервна система: повишена седация;
- Други инхибитори на холинестераза, и т-холиномиметично средства: усилване на действието и страничните ефекти Neuromidin;
- Други холинергични агенти (при пациенти с миастения гравис): повишен риск от холинергична криза;
- Бета-блокери (в прилагането им преди започване на лечението Neuromidin): повишен риск от брадикардия;
- Местни анестетици, аминогликозиди, калиев хлорид: затихване инхибиторно действие върху невромускулната трансмисия на възбуждане и на периферните нерви;
- Етанол: повишена странични ефекти Neuromidin.
Правила и условия на съхранение
Да се съхранява на тъмно и сухо място, недостъпно за деца, при температура до 25 ° C.
- Таблетки - 3 години;
- Инжектиране - 2 години.
Намерени грешка в текста? Изберете го и натиснете Ctrl + Enter.