Наследяването на хемофилия и цветна слепота-виж

Когато Х-свързан доминантно унаследяване на заболяването е два пъти по-често при жените, тъй като на по-голяма възможност за получаване на патологични или алел от бащата или майката. Мъжете могат да наследят този ген само от майката. Жените с този вид наследство се предава патологичен признак е еднакво и синове и дъщери. Мъжът в случай на доминиращата мутантния ген, свързан с X-хромозомата, патологичен признак изпраща всичките дъщери, така че те ще получат Х хромозоми, синове са здрави, защото Х хромозоми те не се предава от баща. Като цяло, жените страдат по-малко сериозно, отколкото мъжете. Освен това, заболяването е по-променливост в клиничното протичане при хетерозиготни жени.

Чрез X-свързани наследствени доминиращ тип D-резистентен рахит (хипофосфатемия наследствени). В някои заболявания, има смъртни-gemizigot мъжете в ранните етапи на онтогенезата (синдром на пикочния пигмент, синдром Gorlin-Голц, синдром на ротационен лице пръст). След това се записаха сред засегнатите жени трябва да са само в потомството на които съотношението на болен дъщеря, здрави дъщери и здрав син е 1: 1: 1.

Когато X-свързана рецесивен тип наследство заболяване се проявява главно в хемизиготно мъже. Жените почти винаги хетерозиготни и фенотипно здрави и това е най-носител. Заболяванията при жените се проявява само в хомозиготно състояние, вероятността от който е висок, когато тясно свързани бракове. По-често брак на фенотипно нормални родители, когато майката е хетерозиготни носители на мутантния ген. В такова семейство, заболяването се предава половината от синовете. Дъщерята същото фенотипно здрави, но половината от тях представлява хетерозиготни носители на мутантния ген. За Х-свързани рецесивни заболявания включват хемофилия, мускулна дистрофия на Дюшен, Becker, слепота, синдром на Хънтър.

Характеристика Y-свързан наследство са причинени от присъствието на Y-хромозома само мъжки представители. ген действие намира в Y-хромозома, намерено само при мъжете и се пропуска през мъжка линия от поколение на поколение, от баща на син. Според този тип човек наследява хипертрихоза ухо. Освен това, в Y-хромозома четен брой гени, локализирани: тестисите развитието определяне отговаря на сперматогенезата (азооспермия фактор), която контролира интензивността на растеж на тялото, крайниците и зъбите.

6. В наскоро публикувания друг вид наследство - mitohondrialnyy.Mitohondrii прехвърлени от цитоплазмата на яйцеклетки. Сперматозоидите имат митохондрии като цитоплазмата се отстранява в процеса на съзряване на мъжки зародишни клетки. Яйцето съдържа около 25 000 митохондриите. Всяка митохондриалната съдържа кръгла хромозома. Гениите мутации в митохондриалната ДНК намерено в атрофия на зрителния нерв Leberaf, митохондриална миопатия, прогресивна офталмоплегия. Заболявания, причинени от този вид наследство се предава от майката - и дъщерите и синовете еднакво. Пациентите бащите заболяване не предава дъщери или синове.