Наследяването на атрибути, свързани с пода

При описанието на характеристиките на менделовата наследствени подчертае, че посоката на чифтосване, т. Е., въведени от един етаж от доминантните или рецесивни черти неподходящи за разделяне съгласно функции в хибридната потомството.

Това е правилно за всички случаи, в които са разположени гените в автозоми, са еднакво представени в двата пола. В същия случай, когато гените са в половите хромозоми, и естеството на наследството поведение се дължи на разцепване на полови хромозоми в мейозата и торене с комбинация от тях. Генетични изследвания показват, че Y-хромозома heterogametic секс разлика от X хромозомата в Drosophila почти не съдържа гени т. Е. Генетично инертен.

Показване и хромозомни комплекти (2N) на женски и мъжки Drosophila мухи

Ето защо, гените са на Х-хромозомата, с малки изключения, не е нужно си алелни партньори в Y-хромозома. Следователно знаците, гените, от които се намират в половите хромозоми, са наследили характерни: разпределението им трябва да съответства на поведението на полови хромозоми в мейоза. Поради това, рецесивни гени на X хромозомата могат да възникнат heterogametic пол, тъй като те не се противопоставят на доминантен алел в Y-хромозома. Наследяване на черти, гени, които са в X - и Y-хромозоми се наричат ​​секс връзка. Това явление е бил открит от Morgan Т. при проучвания Drosophila.

Той е на тази тема Т. Морган и колеги успяха да генетичен метод, за да се покаже ролята на хромозоми в наследствеността, и по-специално ролята на половите хромозоми, както и да се създаде редица общи генетични модели.

Наследяването на heterogametic мъжки

При кръстосването на бял мъжки очи с зачервени очи Drosophila (див тип) в първото поколение на женски род всички (жени и мъже), е със зачервени очи.

Наследяване на атрибути, свързани с етаж (оцветяване око) в Drosophila мухи

Това показва, че червеният цвят на очите е доминантен белег, и бяло - рецесивен. В поколението на хибриди в F2 е разделена в съотношение 3 червени 1 бяла очи муха, но се оказва, че обикновено са само бели очи мъжете. На пръв поглед изглежда, че отклонение от Мендел закони.

В случай на реципрочни кръстове, когато женската хомозиготни генни бялото на очите, кръстосани с червени очи от мъжки пол, разделяне се наблюдава при първото поколение във връзка с бяло-червените очи 1. 1. В този случай, бял очи са само мъже и всички жени - зачервени очи. В F2 появи мухи с двете функции на равни 1. 1 при жените, и при мъжете.

Наследяването на характеристики на полово-свързано (боядисване на окото) в движение Drosophila. реципрочни кръстове

Такава редовна връзка с наследството на бял очи етаж съответства цитологично хипотеза на наследяване на секс чрез полови хромозоми. Ако приемем, че генът, който контролира цвета на очите в Drosophila, се намира в Х-хромозомата, а наследява белите очи изглежда, както е показано на фигурата (не е показано на диаграма автозоми на защото за тях няма разлика между мъже и жени на тялото).

Ако жената е хомозиготно за доминантен ген на червения цвят на очите, който е разположен на X хромозомата, този ген заедно с се предава F1 синове полови хромозоми. и така те са зачервени очи. F1 Дъщери получават една Х-хромозома с рецесивен ген бяла живопис око от баща си, и втора Х-хромозома с доминантен ген - от майката. Поради доминирането на дъщеря ген червено също са зачервени очи.

С реципрочни кръстоски дъщери получават от баща си един от нейните Х хромозоми, носещ доминантен ген цвят червен око, а една Х-хромозома с рецесивен ген от майка си, хомозиготен ген-бяло оцветяване. Ето защо, F1 дъщери са червени очи и бели очи синове. Тъй като децата получават от своите майка единствена Х хромозома генни бялото на очите и от Y-хромозомата на бащата, който не съдържа доминиращите алелите червен цвят, ген бяло око при мъжете, тъй като е в единична доза. Такова състояние се нарича ген хемизиготни състояние. Y-хромозома на Drosophila във връзка с абсолютно мнозинство от известните признаци на наследствен безразличен. В същото време X хромозомата генетично активен и жени във всеки ген хомоложна двойка X хромозоми се представлява от двама членове на алелни двойки. За проява на рецесивен ген в Drosophila жени трябва да бъдат налични в два рентгенови хромозомите в хомозиготна държавата.

Описани наследство цвят на очите в Drosophila оказа естествен за всички организми по отношение на знаци, които се определят от гени, разположени на X хромозомата. Тъй половите хромозоми homogametic майка организъм предава като синове и дъщери, и само X хромозома heterogametic мъжки - дъщери, след това при определена посока пресичане признаци определени гени, разположени на X хромозомата наследствено напречно, т.е.. . от майката - на синовете си и на баща си - дъщерите; като наследство атрибути често се нарича наследство на кръст (на английски език терминология - кръстосват).

По този начин, наследството на черти, свързано с пола, и напълно съответства на разпределението на половите хромозоми в мейозата и комбинирането им в оплождане. Въз основа на това можем да заключим, че гените, които определят тези признаци наистина са полови хромозоми.

За повече убедителни това заключение, нека разгледаме още един пропускателен пункт. Гените предизвикат физиологични промени в сложния процес на индивидуалното развитие на организма. Те могат да определят възхода и падението на жизнеспособни организми, включително и смърт. Такива гени могат да бъдат рецесивни и доминантни. На рецесия пагубни гени действат само в хомозиготно състояние, доминиращ причини смъртта на организма в хетерозиготно състояние. Ние извършва хибридизация, при Drosophila ямка бъде хетерозиготна в същото време за два гена - на poloskovidnyh очни доминантен ген (В), и фатална рецесивен ген действие (I), разположен на X хромозомата: B I / B + I +.

Мъжки, която хибридизира със споменатата жена генотип в единна X хромозома носи рецесивен ген кръгли очи и доминантен ген в нормалната жизнеспособност + I +. Ако наистина пода зависи от комбинацията на полови хромозоми и гени са посочени на X хромозомата, съотношението на пол и разделяне на базата на формата на окото в потомството ще бъде в точно съответствие.

Наследяването на характеристики на полово-свързано в Drosophila мухи

В схемата, ясно е, че разделянето на пода не беше 1♀. 1♂ и 2♀. 1♂.

Това отношение е възникнало поради факта, че един от X хромозомата на жената, съдържащ ген, В и летален ген I, в комбинация с Y-хромозома, е да се определи мъжки пол. Но тъй като това е хромозома ген с летален ефект, че такива лица, на етапа на надупчената ларви. Това е така, защото смъртоносна ген, разположен на Х хромозоми с ген Б, а на мъжете с poloskovidnymi очи в поколението не се явява. Наследствени смъртоносни гени, свързано с пола,, е убедително доказателство генетичен намиране на гените в хромозомите. Наследяването на характеристиките, свързано с пола, има място в много организми: редица бозайници, птици, риби, насекоми.

Мъжът е известен още редица примери за признаци на секс връзка. Те включват, по-специално, цвят слепота (цвят слепота) и хемофилия (бавно кръвосъсирването), определена от рецесивни гени. Така че, както се оказва, от женски пол, което носи гените в хетерозиготно състояние при хората heterogametic секс е от мъжки пол, а след това тези симптоми често се срещат в този етаж, и предавател на болестта. Ако тези гени в ембриона са хомозиготни женски, те обикновено причиняват смърт (в случая на хемофилия).

Въпреки това, пълен контакт с пода открива само в случай, че Y-хромозома е генетично инертен. Ако Y-хромозома алели са гени, локализирани на X хромозомата, естеството на наследството на такива характеристики промени. Например, ако майката има рецесивни черти: ах ах. и баща преобладаващ - AX AY. във всички F1 поколение ще бъде хетерозиготни с господстващо показване на маркер, и F2, изготвени от конвенционален разделяне на 3 лица с доминиращи черти, а аз - рецесивен, с рецесивна черта само ще женските. В реципрочни кръстове в F2 с рецесивна черта само ще мъжете.

В общи линии, можем да кажем, че ако F2 лица с рецесивни белези са от същия пол като родител, а след това се нарича този тип наследство частично свързано с пола. Той описа за наследството на човек характер (общо цветна слепота, рак на кожата).

Гените локализирани в Y-хромозома и които нямат алел на X хромозомата наследени от други добре. В този случай, те са наследени само от баща на син. Този известен режим на наследство в човешки (например, космати уши), риби и др.

Наследяването на heterogametic женски

Как работи секс връзката, в случаите, когато heterogametic сексът е женски, какъвто е случаят например при пилета, копринени буби, при някои видове риби и други животни? Техните жени са XY, а мъжете - XX хромозоми. Ако теорията е вярна, свързан с наследството етаж, а след това, разбира се, в този случай, всички гени на X-хромозомата ще бъде в състояние хемизиготни не при мъже и жени.

При пилета наследствено секс-свързан вид на кръст редица функции: ивици перушина Plymouth, шисти оцветители крака Australorp др райе перушина Plymouth причинени от специален тип разпределение пигмент на писалката се определя от доминантен ген, разположен на X хромозомата,.. и се проявява в присъствието на гени, които определят твърдо цвят - черно като в Australorp, червено -. тип nyugempshirov и др Ако раирани кокошките кръстоска с петел XX XY твърд черен цвят (размножават Australorp) като в хомозиготи тата състояние рецесивен алел ивици, което причинява на равномерно разпределение на цвят, след поколението в първите дни след излюпването, могат да бъдат разграничени на пода. Петлета, получаващи ивици доминантен ген от майката, ще имат бяло петно ​​на главата си. Opera, те ще получат райета оцветяване. Пилетата, които получават по-рецесивен ген за плътен цвят, са черно-бели, черни.

Наследяване на атрибути, свързани с етаж (оцветяване развлакняване) в пилета

Взаимно пресича пиле, притежаващ твърдо черен цвят, с кран, хомозиготни за доминантен ген ивици получаване F1 в кокошки и петли само райета цветни ивици тип Plymouth Rock.

Трябва да се отбележи, че в тези случаи, за простота, която представихме изолираната действието на гените, свързани със секса, които определят разпределението на цвят, но в действителност са известни гени, които регулират производството на меланин, който се намира в половите хромозоми и автозоми в.

Сподели с приятели