Мозъчния рак на щитовидната жлеза, рак - лечение и профилактика
Сподели с приятели:
Медуларен рак на щитовидната жлеза е представен под формата на тумор, който се развива от парафоликуларни клетки (така наречените С-клетки) на тялото. От гледна точка на ембриология на тези клетки започват да се развиват от Неврологична билото, а след това се мести в щитовидната жлеза. В организма, те са в непосредствена близост до фоликуларни клетки, но не влизат в контакт с тях.
Тези клетки произвеждат парафоликуларни kalfitonin, при което регулирането се появява на освобождаване на калций от костите. ДНК, която носи генетичен код калцитонин пептид има друг код, който е неразделно свързан с гена калцитонин. Парафоликуларни клетки произвеждат калцитонин, докато фоликуларни клетки произвеждат само пептиди, които са свързани с генетичния код на веществото. В резултат на това е налице конвенционални калцитонин освобождаване и патологични продукти неограничени: хромогранин А, пептид, определен по-горе и различни антигени. От друга страна, тя се превърна в причина за рак.
епидемиология
Мозъчния рак на щитовидната жлеза е рядко - не повече от 5-8% от всички случаи на рак на органи. Развитие може да се случи по случайност, поради генетична предразположеност или спорадично. В спорадична форма на заболяването се проявява най-често.
Честотата не зависи от пол и възраст, но повечето случаи се появяват на възраст 40 години и по-възрастни между тях. В ранна възраст заболяването е рядко - обикновено само на фона на наследствено предразположение. Прогноза в този случай най-благоприятен за всички е възможно, тъй като всички хора с наследствено предразположение са изложени на риск, така че те систематично наблюдават ендокринолози и провежда съответните изследвания, които могат бързо да се открие образуването на тумори и да го спре.
клиничната картина
За типичен на спорадични тумори се разпространи от една камера вътре в тялото, така че те може да улови само част от част от щитовидната жлеза. В някои от пациентите, които отиват на лекар за първи път, се оплакват от странни симптоми, има активно метастази. Метастази може да се разпространява в този случай близо до лимфните възли, костите, черния дроб белите дробове. В разпространението на метастази по цялото тяло много по-лоша прогноза, тъй като раковите клетки се разпространяват в различни органи и системи. Симптомите на това могат да бъдат много различни - от пълна липса на такива до силна болка.
Наследствени заболявания, характерни за близки роднини, които не са виждали други заболявания от типа на ендокринната. В повечето случаи, наследствени малформации, двустранни, започват да се развиват между средната и горната третина на тялото, които, между другото, има максимален размер на С-клетки.
Мозъчния рак на щитовидната жлеза може да се диагностицира рано поради скрининг процедури биохимични близо до болния. Ако се установи болестта, а след това, разбира се, няма симптоми в същото време не се изписват (в следващите няколко години), но ще бъде в състояние да започне бързо и правилно лечение, което се отразява благоприятно прогнозата за възстановяване.
Заслужава да се отбележи, че симптомите на наличие на злокачествени образувания в този случай е доста трудно да се открие: дискомфорт по време на преглъщане и дишане, задух по време на началото на упражнението и умората, наличие на болезнено напрежение в тялото, в нарушение на фонация, тюлени жлези.
усложнения
Малигнен медуларен карцином на щитовидната жлеза постепенно започва да покълнат в тялото на капсулата - разпределение настъпва на стената на трахеята, мускулите на врата съседни тъкани, съдове и нерви врата.
Ако болестта е диагностицирана късно и можем да говорим за най-пренебрегваните болести, следва да се отбележи наличието на видима мрежа от разширени вени. Патологична мрежа обикновено се намира в областта на гръдния кош, в горната си половина.
Метастазират тумор може да местните лимфни възли, или в отделни органи (обикновено влияе най-основните).
диагностика
Ако има съмнения, че човек медуларен карцином на (и по този начин не се появят симптоми), процедурата се извършва аспирация биопсия на осезаем тъкан. Проучване парче плат, което се получава чрез биопсия, позволява говорим за доброкачествена или злокачествена естеството на тумора, съмнение за злокачествено заболяване.
Заболяването може да се диагностицира чрез изследване biogetata. Освен това, фоликуларен карцином може да се потвърди след поникването на съдовата стена.
Трудно е да се каже нещо за конкретна прогноза дори и за опитни и квалифицирани лекари, защото много ще зависи от това колко бързо е бил диагностициран ракът и дали то се третира.
Най-ефективният резултат се получава комплексна терапия, която включва оперативна намеса и лъчетерапия. Лечение, минавайки допълнителни изследвания, като на наркотици - всичко това трябва да се следи от лекар.
Лечението на болестта (във всякаква форма) в първите два етапа обикновено се състои от общо тиреоидектомия допълнително цел на химиотерапия или радиотерапия. В третия етап на заболяването протича непременно операция, която се състои от тиреоидектомия с пълно отстраняване на лимфните възли с фибри, югуларната вена и sterno-ключицата мускули.
В четвъртия етап всичко лечение от началото до края проведе специална рак център. Прогнозата за четвъртия етап на болестта е крайно неизгодно, но всичко ще зависи от успешното провеждане на операцията и на нивото на метастази.
Клиничният преглед трябва да бъдат подложени на всички хора, които имат някакви аномалии в щитовидната жлеза, свързани с нодуларна тумори. Пациентите трябва да се запознаят на ендокринолог няколко пъти в годината. Ако има дори и при минимални симптоми, предполагащи наличието на патология, пациентът трябва незабавно да бъдат подложени на всички необходими процедури.
В този случай, ако човек има операция за премахване на тумора е било извършено, следва да се отбележи при ендокринолог за всеки месец от годината. След това, честотата на посещенията може да бъде намалена до веднъж на всеки шест месеца.
Експертите отбелязват, че медуларен карцином относително лошо реагира на приложените терапевтични лечения - облъчване и химиотерапия. Използването на радиоактивен йод терапия при това заболяване е възможно, тъй като този вид злокачествени заболявания не се натрупват йодни изотопи. Като цяло, хирургия остава само подходящ и най-ефективен терапевтичен подход в този случай.
Ако операцията се извършва в самото начало на болестта, е налице висока степен на вероятност, че пациентът е напълно излекувана, той няма да има усложнения и рецидиви.