Министерството на икономическото развитие на България писмо от 20 януари 2018 г.

Министерството на икономическото развитие на България, заедно с Министерството на промишлеността на българския счита жалбата за изясняване на определението за "български продукт" чрез предоставяне на преференции за българските производители при подаване на поръчки за доставка на стоки за държавни и общински нужди, както и докладите.

В този случай, участникът на поставяне на поръчки може да бъде всяко лице, независимо от правната форма на организация, собственост, място и мястото на произход на капитала или всяко физическо лице, включително едноличен търговец.

Този списък включва позицията на "органичен и неорганичен синтез продукти (код 2400000 за Obschebolgarskomu Класификация на икономическите дейности, продукти и услуги (OKDP) ОК 004-93), съдържащ позицията на« Фармацевтични, медицински вещества и растителни лекарствени продукти (код 2423000) ,

По този начин, на българското законодателство за подаване на поръчки предвиждат предоставяне на преференции Кандидатите, чиито заявления включва предложения за доставка на фармацевтични продукти от български произход.

Определението за "стоки от български произход" в българското законодателство не, във връзка с прилагането на параграф 6 от номера на поръчката 427 клиенти са насърчавани да се придържа към следното.

Страната на произход на стоките, се потвърждава и от изпълнението на държавно или общинско договор чрез деклариране на доставчика, с когото държавно или общинско договор, например, в акта на приемане на стоката.

Също така, за да се потвърди страната на произход на доставчика на стоки е длъжен да представи други документи, потвърждаващи, че стоките, произведени на територията на Република България, ако се установи наличие на такъв документ, предоставен от българското законодателство, както и на такива документи в съответствие с българското законодателство, се предават заедно със стоките.

Този продукт се счита за да бъде произведен на територията на България, ако декларацията или документа, потвърждаващ страната на произход на стоки, показва, че производството на стоки, изцяло или частично, извършена на територията на България.

Имайте предвид декларацията или документа, потвърждаващ страната на произход, които, например, в някои страни да приложат сортиране, преопаковане, контрол на качеството на стоките, не е от решаващо значение при определяне на страната на произход на стоките.

Що се отнася до "български стоки" критериите за състоянието за медицински продукти, произведени с помощта на елементи от чуждестранен произход, Министерството на промишлеността на Република България предлага да се използва следният подход.

Медицински продукти (лекарства, медицинско оборудване и медицински продукти), регистрирани на територията на България по съответния начин, произведени в България, лицензиран от българското юридическо лице с компоненти от чуждестранен произход, има статут на българските медицински продукти, при условие че тя отговаря на едно от следните неща: критерия:

1. Наличието на правата на производителите на резултатите от интелектуалната дейност в крайния продукт и / или технологията на производствения си на територията на България, потвърдено от патента. Този критерий предвижда локализацията на компетентност, а не локализацията на производството, което ще интегрира българската медицинска индустрия в световната индустрия.

2. Употребата при производството на технологично-важните компоненти, произведени на територията на България, от списъка, одобрен от правителството на България, или по ред, определен от правителството на България. Технологично важни компоненти - компоненти, производство на което е от решаващо значение за развитието на медицински и фармацевтични индустрии, и осигурява достъп до технологията на производство на високотехнологично оборудване и лекарства, без локализирането на производството на територията на България, не е възможно да се постигне показателите, предвидени в плановете за далновидни за развитие на медицински и фармацевтични индустрии, отразяват приоритетите на националната здравна система.

3. Производството се дължи на прехвърлянето на компенсаторни технологични решения от списъка в ред, утвърдени от правителството на България, или по ред, определен от правителството на България. Критерият е предвидено прехвърляне на технологии към българското юридическо лице от списък, одобрен от правителството на България, или по ред, определен от правителството на България.

4. Производство на медикамент етапи на процеса изпълнение: производство на вещества и / или лекарствената форма. Не е признат български медицински продукти лекарствени продукти по отношение на които на територията на България се извършват само първична и / или вторична опаковка и / или етикетиране.

Въвеждането на този критерий ще насърчи български фирми в производството и развитието на модерни технологии за производство, както и чуждестранни фирми - да се локализира производството на лекарства от групата на пълен цикъл.

Този критерий съответства на критериите на достатъчна обработка / при определяне на страната на произход на стоките, които могат да бъдат изразени, включително с промяна в позицията на ХС на нивото на най-малко един от първите 4 цифри, настъпили в резултат на обработка / преработка.

В момента се работи по изпълнението на тези предложения.