Методи за откриване на вируса

методи за откриване на вируса. Лабораторни техники за диагностика на вирусни инфекции. Ограда материал за откриване на вируси. Културата за откриване на вируси клетки.

Лабораторни техники за диагностика на вирусни инфекции включват:
• изолиране и идентифициране на патогенните микроорганизми;
• откриване и антивирусни титри АТ;
• Аг откриване на вируси в пробите от изпитвания материал;
• микроскопско изследване на препарати от материала.

Ограда материал за откриване на вируси

Когато трябва да се извърши на ограда материал за научни изследвания следните условия:
• Пробите трябва да се вземат възможно най-скоро или като се вземе предвид скоростта на движение на патогена;
• Материал трябва да се събира в обем, достатъчен за целия спектър от изследвания;
• пробите трябва да бъдат доставени веднага до лабораторията, при относително кратко транспорт (не повече от 5 дни) проби се съхраняват върху лед, с по-дълъг (!) - при -50 ° С

Изолиране и култивиране на вируса

Изолиране и идентифициране на причинителя - златен стандарт при диагностицирането на вирусни инфекции.

Клетъчна култура за откриване на вируси

Вирусите се размножават само в живи клетки. и възстановяване на патогена в заразената клетъчната култура - един от основните методи за диагностика на вирусни инфекции. Тъй като повечето от патогенен вирус е различна тъканна специфичност и модел, а след това почти всеки вирус може да се избере най-подходящата клетка или тъкан chultury и създаване на стандартни условия на културата (наличие на само един вид клетки). Virus умножение осигури чувствителни (позволяващи) клетки. Следователно, разпределението на неизвестно инфекция патоген провежда напречно сечение 3

4 клетъчни култури, което предполага, че един от тях може да бъде толерантен. Клетъчните култури се приготвят чрез диспергиране на съответните органи и тъкани, но често използват фетални тъкани (хора и животни), или трансформирани туморни клетки. Когато се поставя върху плоска повърхност, съответстваща на клетъчните култури обикновено растат като монослой. Основно триптинизира култура. Суспензиите се приготвят чрез хомогенизиране на клетките съответните тъкани предварително третирани с трипсин. Културите често представя смесен тип клетки и не са обект на повторен отглеждане. Жизнеспособността на тези култури е около 2-3 седмици.

Poluperevivaemye диплоидна клетъчна линия представя човешки и животински клетки. Културите подходящи за ограничен повторно диспергиране и увеличение (обикновено не повече от 20-30 пасажи), като същевременно се запази жизнеспособността без да претърпява спонтанна трансформация.

Непрекъснато клетъчна линия (heteroploid култура), представена с клетки, подложени на продължително култивиране и спонтанни трансформации. Културата способен на дисперсия и множество perevivaniyu. Работата с тях по-малко трудоемък в сравнение с препаратите от първични култури; трансплантируеми клетки са относително подобни в техните морфологични и стабилност свойства.