Методи за изследване на цитологични изследвания - ботаника - Nevedomskaya ео библиотечни българските учебници

2. Методи tsitologіchnih doslіdzhen

Микроскопия (от гръцките Mikros - малки и skopeo - гледане) - изследване под микроскоп - е основният метод цитологията

Методи, използващи светлина (оптичен) микроскоп (фиг. 4) се нарича метод чрез светлинна микроскопия за изследване общата клетъчна структура и план техните индивидуални органели на най-малко 200 пМ както модерен светлинен микроскоп осигурява повишена сайтове 2-3 хиляди пъти го Използвайте виж големи органели (митохондрии, hloroplastyasti).

Етапът 3

Светлинна микроскопия се основава на факта, че през прозрачна или полупрозрачна обект на изследване са лъчите на светлината, които попадат впоследствие на обектив и окуляр обектив системата за цел визуално Sat bilshuyut изследвания обект увеличение може да се определи като продуктите се увеличават, и okulyarra обект обектив.

Структурата на клетка с малки размери (например рибозомата) открит и изследван чрез електронна микроскопия, изобретена през първата половина на ХХ век, електронен микроскоп дава увеличаване на стотиците хиляди пъти (до 500 000 и повече) и ни дава възможност да учат ултраструктурата на клетките - най-малките подробности от тяхното stroeniyi.

Осъществяване препарати за светлина и електронна микроскопия - доста сложна процедура Помислете за процедурата за получаване на временни и постоянни препарати

Методът за получаване на временно наети служители по време на разследване на структурата на живите тъкани и органи:

1 Произведено с бръснач или микротом напречно или надлъжно сечение се поставят върху предметно стъкло в капка вода, течен парафин или силиконово масло, слаб разтвор на захар или други течни носители горе не се втвърдява при vysyhaniiі.

2 За по-добро наблюдение на клетъчна диференциация и техните компоненти се използват ин виво оцветяване на клетките със слаби разтвори на химически инертен багрило - метиленово синьо, неутрална ervonogo Th да инча

3 покрита с покритие стъкло

Временно наети лица могат да се считат за няколко часа, докато клетките не губят препитанието си

Помислете за основните стъпки polucheniyapostoyannyh препарати:

1 Lock - Спрете всички жизнените процеси на клетката и поддържа своите структури, използвани за това бързо охлаждане или химични крепежни елементи (алкохол, формалин и др.)

2 Целта на изследването е поставена в течна среда, които бързо се втвърдява за светлинна микроскопия като се използва парафин или целоидин и д - пластмаса Това ще ги направи на тънки резенчета

3 с помощта на специални устройства (микротоми) правят тънки секции

4 получени секции се оцветяват с различни вещества, например, за покриване на сърцевина, която съдържа багрила на нуклеинова киселина, използвани с основни свойства раздели на предназначени за електронни микро кастрирани, оцветени със соли на тежки метални атоми, които дифундират elektrononi.

И в светли и електронни микроскопи обектът е наблюдаване на документа светлината преминава светлинен поток или електрони през нея Този поток пречупена от лещите в светлинен микроскоп, леща от стъкло, и в електронен - ​​е електромагнити кондензатор насочва светлина или електронен лъч към обект и леща уредил обект изображение формира изображение или лечение fotografuyutfuyut.

Освен конвенционален микроскопия във видимата светлина и флуоресцентна (фосфор) и UV микроскопия Така препарати светлина синьо-виолетов или ултравиолетови лъчи, които причиняват луминесценция (флуоресценция) много органични клетъчни вещества (оцветители, витамини, алкалоиди и т.н.). Те могат да бъдат специфични оцветители - флуорохроми, които формират Грипът orestsiyuyuchi съединение с клетъчни материали, които нямат способността да природен флуоресценция такива флуоресцентни агенти rassm проучен подробно в микроскоп и на разположението и броя на отделните компоненти, другарю клетки, такива детайли и сложността на структурата не се наблюдава по конвенционален микроскопия чрез флуоресцентна микроскопия може да се изследва на живо, не записва или леко оцветени клетки в eparataratah напред.

Други методи за цитологични изследвания са:

о центрофугиране (клетка се подлага на унищожаване и след това се разделя смес органели в центрофуга с висока скорост; органели са депозирани в долната част на тръбата, които са разпределени слоеве в зависимост от тяхната плътност; всеки п слой може да се възстанови и се изследва отделно) Този метод се използва за изследване на отделни клетъчни структури 1955 белгийски учен Кристиан дьо Дюв, благодарение на използването на този метод разкри лизозоми, за които той е удостоен с Нобелова premiyayu беше;

о метод за клетъчна култура (изолирани живи клетки се прехвърлят в стерилна хранителна среда, която е подобна на естествената им среда, при тези условия, клетките могат да пролиферират и да показват други признаци на живот, промяна кая среда може да проучи влиянието му върху клетки) Чрез този метод за изследване някои вещества токсичен ефект не губят лабораторни животни е достатъчно да се използват клетки, култивирани в ша Turi в тези моделни системи могат да се провери ефекта на лекарството препаративна Другарю, стимуланти, различни физически и други фактори, използването на една култура на човешките клетки е изключително важно за медицински и BI разследвания ologichnih Тя може да се замени на инвалида етично експерименти върху хора въз основа на метода, разработен клетъчна технология, с която конструира организми с дадените им авансови имоти по този начин, от няколко възможно да растат растителни клетки rastenieoslinu число;

о метод за ин виво проучване (разследва живите клетки, техните метаболитни процеси - движението на цитоплазмата, разделяне, и т.н.)