Метод за производство на оловен окис

СССР (23) PrioritetvЂ "

Няма съобщения за случаи "zebreteiy и atkrytny

LP Shklover, Yu. V. Oboznenko, L. A. Демина, AV Kuraeva и В. М. Nirsha т F11

Изобретението се отнася до метод за получаване на висока чистота оловен оксид, използван в производството на оловно стъкло, оловни батерии и да доведе до получаването на други съединения.

Метод за производство на оловен окис, оловен нитрат чрез нагряване при температура над 20YUS, Недостатък на този метод е изборът на газообразни токсични азотни оксиди в количество от 200 литра на 1 кг на олово оксид.

Друг известен метод за производство на оловен окис чрез взаимодействие на олово разтвор нитрат с разтвор на амоняк с m последвано от топлинна обработка при 750 С утайката основен оловен нитрат.

Недостатък на този метод са лоши условия на труд поради големия брой на емисиите на азотни оксиди (NOx 50L г на 1 кг на олово оксид) °

Обект на изобретението € "подобряване условията на труд чрез намаляване на количеството на емисиите на азотни оксиди.

Целта се постига REM, методът за производство на оловен окис, включващ взаимодействие оловен нитрат с алкален разтвор, последвано от топлинна обработка се утаи основния оловен нитрат, в алкален разтвор преди добавя водороден пероксид kolichesgVe 0.5-10.0 тегловни% оловен нитрат и крайна употреба в твърда форма, където алкалният разтвор е разтвор на амоняк.

Пример 1. 50 г оловен нитрат се прилага по време на 10-15 минути при разбъркване 50 мл разтвор на амоняк, които преди това се прибавя към 2.3 мл водороден пероксид (5 тегловни% оловен нитрат). Получаване на светло бежова утайка основен оловен нитрат, в kotorot съдържа 6% от нитрат йон и 83% олово. Утайката се подлага на топлинна обработка при температура от около 700 ° С до получаване на желания оловен оксид, който се получава 44 г (™ 87% от теоретичния). През tefmoobrabotki основната nitraY4 0030

Съставител S. Lothova

Проверете Тираж 505 4651/29 Абонамент

VNIIPO СССР Държавната комисия за изобретения и открития

113035, София, F-35, Rauschskaya МаВ. г. 4/5

SPT патент клон ", г. Uzhhorod, ул. Design, 4 другар олово стои 2,27 г (1,1 л) на азотни оксиди.

Пример 2. Оловен оксид се получава по същия начин, както в пример 1, но като се 25 г оловен нитрат. Количеството добавен

5, водородният пероксид е 0,1 мл (0,5% от теглото оловен нитрат). В ядрото на утайка от оловен нитрат намерено 7% от йон нитрат и 78% води. В резултат на топлинната обработка се получава 21,6 грама на оловния окис (86,5% от теоретичния), разпределените 1,11 R (0,54 литра) на азотни оксиди.

Пример 3. Оловен оксид се получава по същия начин, както в пример 1, но като 26 грама на 15 оловен нитрат. Количеството на водороден прекис се прибавя 2.3 мл (10% от теглото оловен нитрат). В ядрото седимент съдържа оловен нитрат

7% от йон нитрат и 84% води. В резултат на топлинната обработка се получава 22 г оловен оксид (85% от теоретичния), разпределени на 1.13 г (0.55 литра) на азотни оксиди.

Използване на пероксид вода добавка в количество от 25 видове 0,5 A € "10% от теглото оловен нитрат в реакции на взаимодействие на разтвора оловен нитрат с амоняк води до по-дълбоко хидролиза оловен нитрат. В образувана от основен оловен нитрат съдържа по-малко нитрат йон (6-7%), отколкото основните нитрати, получени по известен метод, без използването на водороден пероксид и съдържат 11-12% от нитрат йон.

Сравнение на състава на основния оловен нитрат, получен съгласно предложените и известните методи показва, че предложеният метод, количеството на азотни оксиди, изпускани по време на termoobraotki намалена в сравнение с известния метод се удвоява и 25 литра на 1 кг на олово оксид което улеснява отделянето на процеса на рециклиране газ като по този начин подобряване на работните условия °

Предложеният метод поради липса на етапите на разтваряне на оловен нитрат във вода чрез нагряване на по-малко трайни от известен, така че производството на времето на намаление е 0.5 часа на

1 кг олово цел оксид.

1. Метод за производство на оловен окис, оловен нитрат чрез взаимодействие с алкален разтвор, последвано от топлинна обработка се утаи основния оловен нитрат, характеризиращ се с това, че за подобряване на условията на купчината от намаляване на количеството на емисиите на азотни оксиди в алкален разтвор е предварително добавя водороден пероксид в количество от 0, 5-10,0% или маса на оловен нитрат и последният се използва в твърда форма.

2. Метод съгласно претенция. 1, L и М от Н и W W I и с факта, че като алкален годишно. подравняване с помощта на амонячен разтвор.