Метаболитни нарушения при деца - причини, симптоми, диагностика и лечение на метаболитни нарушения
Метаболизма в детството
Комплексът набор от химични реакции нарича метаболизъм или метаболизъм (от гръцки "трансформация"). Този процес продължава при определени етапи: доставката на хранителни вещества за тялото, тяхното усвояване от храносмилателната система на ферментация и разцепване, проникването на кръв, усвояването и отделянето на вещества, които не усвояват чрез пот, урина, изпражнения. Съгласно нарушени разстройства на метаболизма разбере на едно от нивата на биологичната система на организма.
Метаболитни нарушения в детска възраст се различава от един и същ процес при възрастните. Развитието на тялото на детето се провежда в един интензивен ритъм, като по този начин се нуждаят от голямо количество ресурси и елементи, които могат да бъдат произведени само чрез количеството на погълнатата храна. Висока метаболизъм имат деца под едногодишна възраст. Говорят формиране на основните функции на системата. В непосредствена близост до детски необходими ресурси за асимилация и синтез процеси, които са отговорни за развитието и растежа.
Поради нестабилността на централната нервна система, тялото жлезите с вътрешна секреция и неврохормонални механизми детето е много трудно да се регулират обмяната на веществата. Ето защо метаболитното нарушение в детска възраст е често срещана. Това отхвърляне и от липсата на култура на добрата храна на разумна комбинация с физическа активност.
Заболяванията при деца с нарушена обмяна на веществата
Липсата на протеин и допринася за развитието на желязодефицитна анемия. Все повече деца, изисква режим на прием на храна, хранене и реагира на евентуални ексцесии под формата на вегетарианството поява на анемия. Липсата на калций или фосфор, които са основната строители кост, функцията на орган, който предотвратява калциев смилаемост причинява рахит. Особено важно е адекватността на тези вещества в тялото на първия месец на детето.
Липса на фосфор калций обмен с излишък на калций поради диагноза рахит, насърчава spazmofilii, чиято основна симптоми са спазми и конвулсии. Нарушена обмяна на веществата на ниво физиология развива патологичен вид заболяване - амилоидоза. Когато заболяването се отразява на сърдечния мускул и бъбреците. Хипогликемия, изразена намалени нива на захар в кръвта, поради стрес или наличието на същото заболяване при майката. Хипергликемия - следствие на диабет в латентна форма.
Причини за възникване на метаболитни разстройства при децата
Причини за възникване на метаболитни нарушения в детска възраст, най-вече свързани с наследственост и не е напълно изяснен. Водещата роля на обмяната на веществата в клетката изпълнява информацията за регулиране предава гените на родителите си.
Ако гените започват да мутация, особено тези, които кодират синтеза на ензими, развиват метаболитни дефекти. Мутации имат въздействие върху дефектите в гените, отговорни за транспорта и структурни протеини.
Намерени грешка в текста? тя и няколко други думи Изберете, натиснете Ctrl + Enter
Диагностика на метаболитни разстройства при децата
Част заболявания с нарушена обмяна на веществата, диагностицирани чрез проучване веднага след раждането. Още редки заболявания могат да бъдат открити при кърмачета или по-големи деца, които са изложени на риск. За диагностични цели стандартни лабораторни тестове, които са на разположение по всяко клиника. Сложните тестове се извършват в специални лаборатории. Наличието на аминокиселини в урината, техния брой в плазмата, определянето на органични киселини в урината - са необходими тези опции за лечение на остри и хронични заболявания.
В някои случаи е необходимо да се извърши биопсия. Резултатите й показват именно натрупването на метаболити на необичайна и да помогнат за правилно диагностициране Mucolipidosis (болест на Лерой). В диагнозата на наследствени метаболитни нарушения може да играе роля изясняване неврологичен преглед и консултация с офталмолог природата. През последните години, учените са открили дефекти генетично ниво, които причиняват наследствени заболявания в обмяната на веществата. Използване на олигонуклеотидни сонди имат способността да се определи дефекта точно и бързо.
Лечение на нарушена обмяна на веществата се състои от сложни инструменти. Това предполага постоянен контрол на лекар. Целеви хормони имат биологично-базирани повърхностно активни вещества, нормализиране на метаболизма, витамини, участващи във всички процеси на тялото. Те се използват редовно в дозите и комбинации от тях, каза лекарят.
Ензими - означава състояние да неутрализира вискозитета на хиалуроновата киселина. Лекарства за контрол на хемостаза, аминокиселини и biostimulants - средства допълващи цялостен лечение заедно с хранителна диета.