Меотик клетъчно делене
В полово размножаване потомци сходство осигурява чрез половите клетки с родителите. Въпреки своята незначителна в сравнение с тялото на размера на тялото, те носят цялата генетична информация, за да предопределят хода на по-нататъшното развитие на организма.
В основата на полово размножаване е оплождане (syngamy), който е слят на две зародишни клетки.
Физиологични специализация зародишни клетки доведе до тяхното специално морфология и физиология, поради което мъжките и женски полови клетки се различават значително един от друг. Яйцеклетката на женското тяло не е
само отговорен за предаване на генетичната информация на потомство, но и за храненето на ембриона в ранните етапи на своето развитие. Мъжките полови клетки, сперма, тази функция не притежават, и предава наследствени белези на тялото на наследници на баща си, и стимулира развитието на яйцеклетката.
В основата на развитието на зародишните клетки е мейоза или намаляване-разделяне клетки. Той дойде незрели полови клетки, са достигнали определена диференциация. Това означава, че то се провежда по време на образуването на гамети или гаметогенезата. Ако всеки пол клетка имаше диплоидни хромозома комплект, съдържащ соматични клетки, след това броя на хромозоми са два пъти през всяко следващо поколение. И тъй като кариотип всеки вид е постоянен, броя на хромозомите в гаметите трябва да бъде
хаплоиден. За намаляване на броя на хромозомите в гаметите (тяхното намаляване) и отговаря мейоза.
Ако всеки пол клетка имаше диплоидни хромозома комплект, съдържащ соматични клетки, след това броя на хромозоми са два пъти през всяко следващо поколение. И тъй като кариотип всеки вид е постоянен, броя на хромозомите в гаметите трябва да бъде хаплоиден. За намаляване на хромозоми в гамети (за намаляване) и е отговорен мейоза.
РЕЗЮМЕ мейоза е това, което се случва бързо две последователни ядрено делене и хромозома където reduplicated само веднъж. Първият раздел се нарича освобождаване на налягането. По този начин е налице намаление в броя на хромозомите в ядрата удвои поради сближаване на хомоложни хромозоми, наречен конюгация. Въпреки това, те са склонни да взаимно усукани и се състои от две свързани центромерни хроматиди. По време на свързване на хомоложни хромозоми в места усукване може да се счупи и да се обменя между хомоложни области. В този процес, наречен пресичане-над само две са включени (всички) хроматиди на четири - по един във всяка хомоложна хромозома (виж фигура 3 ..). Crossover резултати в рекомбинация на генетичен материал в хромозомите, което означава, че гамети ще бъдат не само хромозомите, които са идентични на майка (не обменя порции), но също и с нова комбинация от хромозома материал на две хомоложни хромозоми. От всяка двойка хомоложни хромозоми майчините клетки в дъщеря ядрата на пропуска един, т.е. хомоложни хромозоми в сравнение с не-хомоложни, които са комбинирани по различни начини в зависимост от всеки друг. Вторият раздел - често се нарича equational или изравняване. По този начин всеки хромозомни центромерни разделя и дъщерните хромозоми (ех хроматиди) в равен но намалява наполовина количество отклоняват към срещуположните полюси на клетката. В резултат на две мейоза раздели на единични родителски диплоидни клетки, образувани от четири хаплоидни дъщерни клетки, съдържащи хромозома 39 (един от двойка хомоложни хромозоми). След образуването на зиготата би било 78 хромозоми на 39 хомоложни двойки.
Теоретично, всеки гамета получава същия брой хромозоми на майката и бащата. Но ние не трябва да забравяме за независимия поведението на нехомологични хромозоми и преминаването през хомоложни хромозоми по време на мейозата, което е съпроводено с рекомбинация на гените и води до безброй гамети, които са различни от родителската клетка и помежду си на снимачната площадка на хромозоми, да не говорим за факта, че някой от гамети може участват в образуването на зигота.
Методи, които ще ни дадат възможност да се контролира развъждането на кучета с случайно разпределение на хромозоми и гени, които се съдържат в тях не са известни, което прави генетични прогнози са изключително сложни и завладяващ. Но това не означава, че ние трябва да бъдем фаталистично и броя на плодовете на своя развъждане чиста случайност. Разбира се, има известна възможност, когато тя е на разположение.
Индивидуалността на всяка хромозома в кариотипа (автозоми и секс «Х» и «Y») е причинена не само от формата и размера им, но също така и набор от гени. ДНК част, в която се намира ген, който придава някои функция, наречена локус. Например, локус вълна пигментация, група локус кръв и др. Гените един локус означен с главни или нисш-латински букви. Така че, това се означава с куче ген черен цвят "Б", кратко ген - "г" ген крипторхидизъм "в".
Гените на различните функции са подредени линейно в хромозомата. Така че понякога има съвместна наследство на характеристиките, гените на които са разположени в тази хромозома. Това наследство се нарича "адхезия".
При кучета намерени свързани наследствени характеристики, гените са представени на X хромозомата, а именно крипторхидизъм ген (и) и болестта на кръвта - хемофилия (з ген).
Някои породи кучета са вече частично изготвени хромозомни карти, които показват, в която част от дадена хромозома е мястото провеждане тази черта ген.
Съгласно основната му ефект може да бъде доминантни гени (определен от главни букви A, B, C, D) и рецесивен (означени с главни букви A, B, C, D). Всеки ген на чифт хомоложни хромозоми символ на тази процесуална получава две писма и това съответства на генотипа на мястото на функцията.
Например, генотипа на кучето на мястото на черна пигментация на вълна ще бъде записана под формата на две писма BB ако алели баща и майка на доминиращата локус. Генотипът на двата знака ще бъдат записани с четири букви. Например, ако кучето е крипторхидизъм ген (и) и черен цвят слой ген (В), генотип на тези атрибути се записва SS BB.
Комбинацията от алели и генотипове на мястото, образуван от тях може да бъде; хомозиготно доминиращ (ВВ) хомозиготен рецесивен (сс), хетерозиготни (нееднакво) (ВВ). Следователно, генотип - комбинация от наследствено предразположение гени. То може да бъде хомозиготни или хетерозиготни и фенотипни - комплекс наследствени черти, прилагани в определени качества и характерни количества. Някои условия на околната среда могат да създават оптимална възможност на генотипа, а други подтискат изпълнението на наследственост.
Гените са индивидуалното локуси не може да бъде два алелен състояние, но няколко. Това е причинено от многократно начална доминантен ген чрез мутиране или множествена allelism. Резултатът е поредица от рецесивни алели, увеличаване на разнообразието на наследствени черти. Серия от множество алели често се наблюдават с гени, които допринасят за синтеза на пигмент слой при кучета. Всеки нов алел на такава серия е нов синтез на пигмента, който дава началото на нова цвят на косата, която е рецесивен да следват предишната.
Според Робъртсън, поредица от множество алели от този тип са отдавна се използва в подбора на много породи кучета и е довело до голямо разнообразие от видове кучета от различни породи.
Известен следващата серия от цветове: черно твърдо вещество ген (А и), жълто доминантен ген (A Y), Sable пигментация (агути ген А), черно-кафяв (ген SA), кафе твърдо вещество (ген).
Връзката между алели от тази серия е, че преобладаващият източник на ген редица други алели са придружени от отслабване на интензивността на цвета характеристика и съдържа серия: А е> A Y> A> с SA> и 1.
Под влияние на мутагенни агенти (радиация, ултразвукови, химически вещества) се променя структурата на гена и неговите азотни основи на молекулата на ДНК - едноезичен (или ген) мутации. Въздействието на мутагенни фактори може да доведе до прегрупиране на хромозоми или хромозома обмен на различни места с всеки друг и дори може да се увеличи техния брой в кариотипът (полиплоидия). Такива промени са посочени като хромозомни мутации за разлика от генни мутации, в които се променя само структурата на ДНК. В резултат на мутационни промени в структурата на гена (ДНК) или хромозомна промяна настъпва и появата на нови свойства, характеристики.
Развитието мутации се срещат в соматични клетки, могат да причинят рак в реконструкцията на клетки и тъкани. Ако процесът на мутация се провежда в гамети родители, това води до появата на техните потомци нови функции и свойства, често имат и патологични характеристики с появата на аномалии, метаболитни нарушения: анемия, хемофилия, анкилоза и др.
Мутационният вариабилност е важен източник на нови черти, които могат да бъдат фиксирани в редица поколения с избор контролиран cynologist.
При кучета, например, някои функции се определят от мутациите Orthoselection стомана и се размножават черти (mopsovidnost, късокрак, кратко, и т.н.).
1 0.3 Законите на наследството
Моделите на наследяване на черти на родителите на тяхното потомство разкрити чрез кръстосване на родителски двойки. Началото на тези произведения, предвидена Т. Мендел (1862).
Моделите на наследяване на гени в кучета различават vnutriallelnym (в локус) interallelic и техните взаимодействия. Ако премине на мъжки и женски, които се различават в някои една особеност, че е възможно да се определи кои от признаците на господстващо тип, който се проявява при децата на първото поколение, и което остава в латентно състояние, тъй като причинява от рецесивен алел. В първото поколение всички потомци са доминантен белег фенотип и тяхното генотип е хетерозиготен за двата алела. Betom проявява първия закон на Мендел: еднородността на потомството от първо поколение (Ft) за доминантен белег. При преминаване това поколение на животни помежду си от второ поколение (F2) животни показват две фенотипове: 75% от животните с доминираща функция състоянието и 25% - рецесивен, т.е. в съотношение 3: 1 ...
Това е вторият закон на Мендел - законът "разделянето" на черти в F2 потомството на доминантните и рецесивни фенотипа. Например, тяхното потомство (FAbudet имат хетерозиготен генотип (L1) и фенотип при къси коси куче плетене (LL) с дълги коси куче (11) - къса коса.
Ако се плетат хетерозиготни кучета помежду си, а след тяхното потомство във второто поколение (F2), 75 процента от кучетата ще бъдат къси коси и дълги коси 25%. Генотип разделяне се изразява: 25% LL, 50% L1. 11. 25% като съотношение 1: 2: 1.
Ако плетиво помисли не един знак (monohybrid кръст), наследството ще бъде съпроводено с увеличаване на разнообразието на фенотипове и генотипове във второто поколение като резултат от комбинирането на голям при децата на оригиналните родителски черти. Един пример е хибридизация raznoporodnoe кафяв (сс) Shorthair (LL) добермани (генотип LLbb) и дълги коси (11) с черен цвят (ВВ) Нюфаундленд (генотип 11VV).
Това взаимодействие се случва и алели на същия локус, когато знакът е показано както действия както алелен генен локус. Този тип наследство нарича гени kodominirovaniem. Той често се появява в генотиповете, което води до синтез на различни протеини. Например, в тялото на кучето в резултат на действие codominant алели А и Б локус на хемоглобин в еритроцитите е оформен с три вида хемоглобин генотипове AA, BB, и AB. Това е нормално хемоглобина, но се различават по биохимичен път, което е полезно за живота на животното.
Взаимодействие на алели на различни локуси води до появата на една нова черта в поколението, които не са имали родители. Този вид наследяване се нарича "нов растеж в кръстовището." Например, когато плетене кафява кучка със синьо сир, потомство с добермана ще има черен цвят палто.
Когато комплементарна тип взаимодействие гени, разположени на различни хромозомни региони взаимодействат две доминантни гени от различни локуси, като всеки от тях дава фенотипна експресия и съвместни допълващи техните резултати за местоположение в образуването на нова функция, която не е нито в женската, не куче.
Така например, допълнителните ефекти от гените, идентифицирани в кучета в парализа на задните крайници на хибриден поколение, произведени от чифтосване здрави родители Great Dane с санбернар. Заболяването се проявява в различна степен, от лека парализа, за да завършите неподвижност.
Наследството на някои гени наблюдава ефект "модификатор на ген", които причиняват различни степени на начало. Например, степента на цвят място кучешка кожа варира от черни, чрез серия от повече или по-малко лепкав и почти изцяло бял цвят слой цялото тяло (кучета, Овчарски, коли, лисица териери и други породи).
Съществено последователно има т.нар плеиотропичен (множествено число) ген действие при същия ген е засегната от образуването на различни функции. При кучета описано ген (N), като плейотропни ефекти. Той причинява hairlessness. Известен също са гени дефекти и система хипоплазия зъб в хрътки - цветни гени бяло палто и глухота. Породи Dunker описани половин пагубни гени "петнист" причинява цвят петнист слой, намаляване на размера на очната ябълка, дефект на ириса (Colombo), глаукома с издатина на очната ябълка и допълнително слепота. Плейотропни ефекти ген може да предизвика син цвят на ириса, глухота, обща слабост, намалена репродуктивна функция.
Специален тип наследство се наблюдава във взаимодействието между няколко доминантни гени на различни локуси под формата на така наречените epistasis. В този случай, гените, които са поредица от epistasis, характеризираща се с факта, че всяка следваща ген, тъй като се потиска от доминантен ген, заемащ място в предишната серия от epistasis, и на свой ред, той е доминиращ по отношение на следващия.
Той е добре проследи в наследството на цвета на козината в къси коси кучета.
Има така наречените полимерни (полигенни) подлагане на гени от различни места на същия знак. Всеки един от тези гени подобрява функцията за развитие и следователно степента на проява на функция зависи от броя на доминиращи гени от различни локуси. Полигенен наследство действие на гени определя количествени характеристики (размер и живо телесно тегло, фертилитета, скорост на движение при кучета и т. П.).
От списъка на действия и взаимодействия на гени (vnutriallelnoe: доминиране, рецесивен, kodominirovanie, superdominance модифициращ ефект; interallelic: неоплазми комплементарността полигени, pleiotropy) Ясно е, че експресията на гени на разнообразни и сложни стъпки. Прехвърлянето на гени от родителите на потомство и наследствени черти формация е сложен процес, който механизъм е включен в молекулната структура на ДНК. Излагането на определени фактори на околната среда може да причини генетично разнообразие, т. Е. ген или хромозома.