Мегалобластна анемия причини, симптоми, диагностика, лечение

Мегалобластна анемия включва няколко групи от заболявания, свързани с нарушена синтеза на ДНК и РНК, поради което в крайна сметка се случва в развитието на костен мозък на анормални кръвни клетки.

Тази болест се развива в клетките, наречен megaloblasts, при което тя получи името си. Когато такелажното са оформени синтез еритробласти в тялото, които са умъртвени в костния мозък.

Това е причината, че намаляването на броя на еритроцитите, работещи, което от своя страна води до анемия.

Причини за възникване на

Този вид заболяване може да се случи във всеки човек, но с възрастта, според статистиката, вероятността за риск се увеличава. Причините, поради които то може да се развие са разделени на вродени и придобити. Ако вродена анемия, най-често това се дължи на вродени синтеза на ДНК. Те включват оротова aciduria, tiaminzavisimuyu мегалобластна анемия и свързани с вродени dizeritropoeticheskoy.

Понякога мегалобластна анемия възниква от употребата на определени медикаменти. Разбира се, не всички от тях причиняват заболяване. Външният му вид зависи от много фактори, като например: броя, честотата на приложение, общото състояние на организма, от индивидуалната поносимост.

Метаболитни цикли и съотношение на фолиева киселина и витамин В12

Сред лекарствата, които могат да бъдат на базата на възникване на анемия, наречен някои от лекарствата, принадлежащи към следните групи:

1. Антивирусни лекарства.
2. Антиконвулсанти.
3. Антиметаболити.
4. Анти-TB лекарства.
5. Тя също така включва алкохол.

Ето защо лекарства трябва да се използва строго под указанията на лекаря да не предизвика усложнения.

Въпреки това, най-често срещаните причини за мегалобластна анемия, наречени дефицит на фолиева киселина и витамин В12. Сред най-честите причини, поради които той може да се развива, да съдържа следното:

• Липса на необходимите вещества в храни. Трябва да се помни, че за растителна храна не е витамин В12, толкова често заболяването може да се развие в привържениците на вегетарианска храна.
• Заболявания на стомашно-чревния тракт.
• Diphyllobothriasis.
• Алкохолизмът и наркоманиите.
• Бих искал също да кажа, че недостиг на фолиева киселина се среща често при бременни жени.

допълнителни усложнения

Форма на заболяването се развива от недостиг на витамин В12, известен както и анемия Addison-Birmera. Проблемът е, че често, когато мегалобластна анемия започва да се развива жълтеница, което възниква в резултат на чернодробни нарушения. Външен фактор може да бъде пожълтяване на кожата и лигавиците. Това се дължи на повишеното съдържание на билирубин в кръвта се появява в упадъка на червените кръвни клетки.

Внимателно се отнасят за нива на фолиева киселина за бременни жени, тъй като те са изложени на риск от появата на мегалобластна анемия. Заболяването може да се появи по същото време, не само в тялото на майката, но и влияние върху тялото на детето. Например, липсата на фолиева киселина при бременни жени може да доведе до по-нататъшното развитие на заболяването при деца.

В възрастни хора с мегалобластна форма на болестта може да настъпи кома. Най-често това се случва, защото на дълго пренебрегване на състоянието на изследване на кръвта.

Развитие на анемични заболявания, включително и мегалобластна, условно разделена на два етапа - субклинични и клинични.

На първо място е липсата на видими външни признаци на заболяване. Симптомите могат да се появят, когато силен удар или стрес, но все пак ги намират, че ще бъде възможно само с помощта на лабораторни изследвания.

Във втория етап на симптомите на заболяването стане ясно видима, както се наблюдава промяна в телесните тъкани.

Това са основните симптоми, които се наблюдават при пациенти с всякакъв вид анемия. Болни се оплакват от обща слабост, умора, виене на свят. Може да намали апетита, гадене. Понякога тя се развива възпаление на езика и ъглово стоматит.

В случай на мегалобластна анемия въз основа на липса на витамин В12 в пациенти с невропатични симптоми могат да се появят. Може да се развие парестезия - изтръпване на пръстите, атаксия, раздразнителност, загуба на краткосрочната памет, халюцинации. Когато такива симптоми трябва да се извършват неврологично изследване. В случай на анемични заболявания тя може да разкрие признаци въжен myelosis.

Лечение и профилактика

Лечение на анемия, която не може да побере себе си, не забравяйте да се консултирате с Вашия лекар и следвайте стриктно инструкциите му.

Ако анемия не е вродено и се проявява в резултат на това, както често се случва, липсата на необходимите вещества в тялото, е първата стъпка в лечението е да се отърве от основната причина.

Вие трябва да изберете правилната диета. Тъй като витамин В12 е намерена в месо и черен дроб, и фолиева киселина в плодовете и листни зеленчуци, храната е избран въз основа на факта, дефицит на веществото се наблюдава в тялото. Със специално внимание към вашата диета за бременни жени трябва да се лекува.

Най-често те анемия възниква от малко количество фолиева киселина, така че на базата на диета бременни горните продукти ще лежи с такова заболяване.

Следващата точка в плана на лечение се на медикаментозно лечение, отново в зависимост от причината за заболяването. В случай на мегалобластна анемия му бъдат предписани от инжекции на витамин В12.

Инжекциите се поставят една на ден в продължение на 4-6 седмици. След възстановяването пациенти са регистрирани, непрекъснато проверява за състоянието на кръвта, червата и черния дроб. Веднъж или два пъти годишно, повтарящи се инжекции имат кратък курс с 5-6 инжекции. Ако пациентите пристигат в тежко състояние и в присъствието на ниски нива на кръвен хемоглобин, трансфузия на червени кръвни клетки е възможно.

Когато болест, причинена от недостиг на фолиева киселина, предписан курс да го вземеш вътре. Първият положителен ефект се наблюдава след един и половина или две седмици на лечение. Понякога тя може да назначи допълнителен курс. Също така се компенсира дефицит на фолиева киселина при бременни жени, които страдат от хемолитична болест анемичен.

Има случаи, когато причината за заболяването е независим от дефицит на витамин В12 и фолиева киселина. Най-често това се дължи на наследствени характеристики и се среща при деца. В тези случаи средствата на курса на базата на попълване на тялото на оскъдни материали, не се прилага. Лечението се провежда в болниците и пациентите трябва постоянно да е на изпит.

Основното нещо е да не се лекувам самостоятелно и не се опитвайте да се компенсира липсата на дадено вещество като причина се посочва името на лекаря.

Ако приемате фолиева киселина при недостиг на витамин В12, не само не се получи желания ефект, но може да се появи сериозни усложнения, включително и смърт. Следователно е необходимо да се наблюдава състоянието на кръвта и черния дроб, особено ако вещества дефицит изисква са били открити по-рано.