Лизозоми, биология

Лизозоми (от гръцката лизис -. Унищожаване, разграждане, сома - тяло) - мехурчета по-голям или по-малък, пълни с хидролитични ензими (протеази, нуклеази, липази и други)

Лизозоми в клетките не са независими структури. Те се формират от активността на ендоплазмения ретикулум и апарата на Голджи и наподобяват секреторни вакуоли. Основната функция на лизозоми - вътреклетъчен разцепване и усвояването на веществата, получени от клетката или настоящето в него, и отстраняването на клетката.

Изолираните първични и вторични лизозоми (храносмилателни вакуоли cytolysosome остатъчни клетки).

Основни лизозоми са везикули, обградени с един цитоплазмената мембрана. Намерени в лизозоми ензими, са синтезирани в ендоплазматичния ретикулум и транспортирани в апарата на Голджи. Резервоарите Golgi вещество претърпяват допълнителни трансформации. Мехурчета с набор от ензими, разделени от резервоарите на апарата на Голджи, наречени първични лизозоми. Те са включени в вътреклетъчно разграждане и понякога секреция на ензими, маркирайте-yuschihsya от клетката към външната страна. Това се случва, например при смяна на хрущял от костна тъкан в процеса на развитие, когато възстановяването на костната тъкан в отговор на нараняване. Секретиращи хидролитични ензими остеокласти (shiteli-битов-клетки) позволява унищожаване на минерални основи и органична матрица на костна сърцевина. Натрупването "фрагменти" се подлагат на вътреклетъчното разграждане. Остеобласти (строители) клетки създават нови костни елементи.

Основни лизозоми могат да се сливат с фагоцитни вакуоли и pinotsitarnymi да образуват вторични лизозоми. Те храносмилането настъпва вещества, получени в клетката чрез ендоцитоза, тяхното усвояване. Средни лизозоми - мехурчетата храносмилателни ензими са доставени чрез малки първични лизозоми. Вторичните лизозоми (храносмилателни вакуоли) в протозои (амеби, ресничести) - това е начин на хранене. Средни лизозоми може да изпълнява защитна функция, когато, например, на белите кръвни клетки (фагоцити) улавяне и смилат бактерии капан в тялото.

Продуктите на разлагане се абсорбират от клетката, но материалът може да останат хаотичен. Средни лизозоми, съдържащи неразцепен материал наречени остатъчни или telolizosomami телета. Остатъчен телешки обикновено през плазмената мембрана се изхвърля (екзоцитоза).

При хора, възрастните организми телца в остатъчни мозъчни клетки, черния дроб и се натрупват в мускулни влакна "стареене пигмент" - липофусцин.

Cytolysosome (autofagiruyuschie вакуоли) присъстват в клетките на протозойни, растения и животни. Тези лизозоми е разрушаването на клетката органели изпускателни (EPS, митохондрии, рибозоми, гликоген гранули, включвания и др.). Така например, в чернодробните клетки означават живот аудио митохондриите - около 10 дни. След този период, мембраната на ендоплазмения ретикулум митохондриите обграждат образуване autophagosomes. Autophagosomes предпазител с лизозоми, образувайки autofagolizosomu в който процеса на митохондриална гниене. Унищожаването на структури, ненужни клетки, наречени автофагия. Autolizosom брой се увеличава с клетъчно увреждане. В резултат на освобождаване на съдържанието лизозомни до цитоплазмата настъпва autodestruction клетки или автолиза. В някои автолиза процеси на диференциация може да се превърне в норма. Например, с изчезването на опашката на попова лъжичка време на превръщането му в жаба. лизозомни ензими участват в автолиза на мъртвите клетки.

Има повече от 25 генетични заболявания, свързани с лизозомна патология. Например, натрупването на гликоген, ако не може да се появи съответния ензим в лизозоми.