Липсата на интерферон и инфекция на имунната система
Целта на човешката имунна система е да се контролира постоянството на антигенния състав на вътрешната среда. Това означава, че имунната система трябва да намери и унищожи всички, хванати в капан в тялото чужди протеини, нуклеинови киселини, липополизахариди и т.н. които като правило, са структурни компоненти на бактерии или вируси. В допълнение, имунната система следи настъпят промени (атипични) собствени клетки.
Въпреки това, някои инфекциозни заболявания на имунната система се е обект на действието на микроорганизми инфлуенца или става причина за разпространението на инфекцията.
Например, някои бактерии (Yersinia, Mycobacterium, и т.н.) имат на повърхността или секретират лигавицата капсула специални вещества, възпрепятстващи завършване фагоцитоза. В същото време е налице така наречената "непълна фагоцитоза" - фагоцити, поглъща бактерии и "смели" не могат. Фагоцитни клетки непрекъснато циркулират чрез кръвния поток и могат да станат носители на инфекция, защото след разрушаването на Т-цитотоксични лимфоцити, бактериите се в извънклетъчното пространство в немодифицирана форма, се размножават и да инфектира други клетки. В случай на непълна фагоцитоза, се фагоцитната "смилане" бактерия може специални сигнали, което води до експлозия в фагоцити и метаболизма възможност на техните вътреклетъчни антимикробни системи. Тези сигнални молекули са провъзпалителни цитокини, продуцирани от клетки на имунната система в отговор на инфекция. Най-важните провъзпалителни цитокини, активиране на клетъчния имунитет, са интерлевкин-2 (IL-2), интерферон # 947; (Инфраструк- # 947), тумор некрозис фактор (TNF).
Има голям брой вируси, за които клетките на имунната система са целевите клетки. Те включват херпесни вируси, аденовируси, човешки имунодефицитен вирус (HIV). Лимфаденопатия се наблюдава при рубеола, морбили, паротит. Най-тежка дисфункция на имунната система с развитието на синдром на придобита имунна недостатъчност, наблюдавани при HIV инфекция. Има теория, че застаряването на имунната система, свързана с хронична инфекция с (CMV). Епщайн-Бар (EBV) може да доведе до различни инфекциозни заболявания, рак и имунопатологични разстройства.
човешки имунодефицитен вирус заразява различни човешки клетки, които имат CD4-рецептори върху тяхната повърхност. Основните такива клетки са Т-хелперните лимфоцити, освен тях вирусът заразява моноцити, макрофаги, еозинофили, мегакариоцити, тимоцити, чревен епител, неврони, астроцити, микроглия, съдов ендотелиум. Инфекцията се удължава, което води до силна имунна недостатъчност, срещу които развиват тежки бактериални, вирусни и рак опортюнистични заболявания, които са причина за смърт на пациента.
CMV принадлежи към семейството на херпес вируси. Инфекцията с вируса е широко разпространена, често се среща като латентен (скрит) или хронично заболяване. Пациентите с диагноза кръв CMV често наблюдавани олигоклонално разширяване на цитотоксични Т-лимфоцити (прекомерно увеличаване на количеството на един вид клетки), което води до повреда на имунната система и намаляване на резистентност на организма към бактериални и вирусни инфекции.
Епщайн-Бар вирус също принадлежи към семейството на херпес вируси и е широко разпространена. Тя засяга главно В-лимфоцитите. Дали етиологични причини на следните заболявания:
- целувки болест
- Хроничен активен EBV инфекция
- лимфом на Бъркит
- болест на Ходжкин
- назофарингеален карцином
- лимфопролиферативни заболявания
Един от основните методи за контролиране на човешкото тяло с вирусна инфекция е развитието на ендогенен интерферон. Антивирусното действие на интерферон е потискането на вирусната репликация в инфектираните клетки и активиране на имунната система.
Механизмът на антивирусното действие на интерферон е в нарушение на синтеза на протеини и унищожаване на вирусната обвивка на вирусната РНК чрез активиране на вътреклетъчни ензими.
Активирането на клетките на имунната система е чрез специални сигнални системи, включващи рецептори (клетъчната повърхност) и вторичните сигнални молекули (в цитоплазмата). Имунокомпетентни клетки (фагоцити, лимфоцити, гранулоцити) увеличат метаболизма, променя формата, да променят състава на клетъчно повърхностни рецептори, хвърлен в извънклетъчното пространство цитокини и цитолитични ензими (специални протеини, които причиняват разрушаване на инфектираните клетки).
Така, количеството на интерферон, произведено от клетки тясно свързано с развитието на имунни отговори, и администриране на интерферон препарати за терапевтични цели повишава антибактериални, антивирусни и анти-туморен имунен отговор.