Лекция - синтеза на тРНК и рРНК
Синтез на рРНК и тРНК прекурсори подобни на синтеза на иРНК-Айра. Основно рибозомна РНК транскрипт не съдържа интрони, и от действието на специфични RNase разцепва за образуване на 28S-, 18S- и 5,8S-pPHK; 5S-pPHK синтезира включващи РНК полимераза III.
Основни транскрипти се превръщат в зрели форми тРНК чрез частична хидролиза.
Всички видове РНК са включени в биосинтеза на протеини, но тяхната функция в този процес са различни. Ролята на матрицата определяне на първичната структура на протеини действат информационна РНК (иРНК) .Vazhnoe значение за изследване на механизмите на транслация е използването на свободни от клетки системи протеин синтез. Ако хомогенати тъкан се инкубират със смес от аминокиселини, от които поне един етикет, етикета за включване в протеин може да бъде открит протеин биосинтеза. Първичната структура на синтезирания белтък иРНК се определя от първичната структура, добавя към системата. Ако система без клетки се състои от GLOBE нов иРНК (може да се различава от ретикулоцити), синтезирано глобин (а- и (3-глобинови вериги); ако с албумин иРНК секретира от хепатоцити, албумин се синтезира и др ...
14. репликация Значение:
а) на процеса е важна молекулярен механизъм в основата на всички сортове proeukariot делящите се клетки, б) предоставя всички видове възпроизвеждане като едноклетъчни и многоклетъчни организми,
в) подпомагане на постоянството на клетка
състав на органи, тъкани и организъм, в резултат на физиологична регенерация
ж) осигурява продължително съществуване на лица;
д) гарантира запазването на видове организми;
д) метод, позволяващ точна udvoeniyuinformatsii;
е) в процеса на репликация на грешки (мутации), което може да доведе до нарушения на синтеза на протеини с развитието на патологични промени.
Уникален имот на молекулата на ДНК, за да се удвои преди клетъчното делене се нарича репликация.
Специалните свойства на нативната ДНК като носител на генетична информация:
1) репликация - образуване на нови вериги допълняемост;
2) самостоятелно корекция - ДНК полимераза разцепва погрешно репликират строителство (10-6);
3) ремонт - възстановяване;
Прилагането на тези процеси се появят в клетка със специални ензими.
Как експерименти ремонт система са разкрили механизмите на възстановяване и самото съществуване на тази способност, са извършени с помощта едноклетъчни организми. Но възстановителни процеси са присъщи на живите клетки от животни и хора. Някои хора страдат от ксеродерма пигментоза. Това заболяване е причинено от липсата на способността на клетките resynthesize увредена ДНК. Xeroderma наследи. От това, което е система за ремонт? Четири ензим, който поддържа процеса на ремонт - ДНК хеликаза, -ekzonukleaza, полимераза и -ligaza. Първият от тези съединения може да разпознае увреждане на молекулите на веригата на дезоксирибонуклеинова киселина. Тя не само признава, но също така намалява веригата на точното място, за да се отстрани част на модифицираната молекула. отстраняване на депозитите се извършва с ДНК екзонуклеаза. След синтеза на нова част от молекула дезоксирибонуклеинова киселина от аминокиселини с цел напълно да замени повредената сегмент. Е финал този комплекс биологични процедури, извършвани с ДНК лигаза ензим. Тя е отговорна за прикрепване на повредената част на синтезирания молекулата. След като всички четири ензими са си свършили работата, молекулата на ДНК е напълно обновен и всички щети от миналото. Ето как гладко работещи механизми в рамките на живи клетки.
Класификация В момента учените са идентифицирали следните видове ремонтни системи. Те се активират в зависимост от различни фактори. Те включват: активиране. възстановяване рекомбинация. Ремонт на хетеродуплекси. ремонт ексцизия. Обединението на не-хомоложни краища на ДНК молекули. Всички едноклетъчни организми имат най-малко три ензимни системи. Всеки от тях има способността да приложат процеса на възстановяване. Тези системи включват: преки, изрязване и postreplicative. Трите вида на възстановяването на ДНК са прокариоти. Що се отнася до еукариотите, е на тяхно разположение, допълнителни механизми, които се наричат мис-Мате и Sos-ремонт. Биология разгледа подробно всички тези видове самолечение на генетичния материал на клетките.
15. генетичния код - това е обща за всички живи организми, метод на кодираща последователност на аминокиселина на протеин с помощта на нуклеотидната последователност. Аминокиселинната последователност на протеиновата молекула е кодирана от нуклеотидна последователност в ДНК молекулата и се нарича генетичния код. Част от ДНК молекулата, отговорна за синтеза на протеин се нарича ген.
ДНК се използва четири нуклеотиди - аденин (А), гуанин (G), цитозин (С), тимин (Т), които в Руската литературата означен с буквите А, G, С и Т. Те представляват азбуката букви на генетичния код. нуклеотиди РНК, използвайки същите, с изключение на тимин, който се заменя с подобен нуклеотид - урацил, който е обозначен с буквата U (Y в руската литература). Молекулите на ДНК и РНК нуклеотиди са подредени в верига и по този начин получаване на последователността на генетични символи.
За да се конструира протеин естествено използва 20 различни аминокиселини. Всеки протеин се състои от верига или повече вериги на аминокиселини в строго определена последователност. Тази последователност определя структурата на протеина, и следователно всички биологични свойства. набор от аминокиселини също е универсален за почти всички живи организми.
Прилагане на генетична информация в живите клетки (т.е. синтеза на протеин е кодиран от ген) се осъществява чрез два процеса на матрица: транскрипция (т.е., синтез на ДНК на шаблон на тРНК) и транслация на генетичния код на аминокиселинната последователност (полипептидна верига синтеза на иРНК шаблон). За да се кодира 20 аминокиселини, и "стоп" сигнал, който показва края на протеиновата последователност на три последователни нуклеотида достатъчно. Комплект от три нуклеотида нарича триплет. Съкращения, съответстващи на аминокиселини и кодони са показани на фигурата.
Свойствата на генетичния код
Триплет - смислен код единица е комбинация от три нуклеотида (триплет един или кодон).
Приемствеността - между тризнаците още няма препинателни знаци, тоест, информацията се чете непрекъснато.
Disjointness - същата нуклеотид не може да принадлежи едновременно на две или повече тризнаци. (Не се наблюдава за определени припокриващи гена от вируси, бактерии и митохондрии, които кодират няколко протеини, чете смяна рамка).
Уникалността - определен кодон съответства само една амино киселина. (Жилището не е универсална UGA кодон Euplotes Крас кодира две аминокиселини -. Цистеин и селеноцистеин)
Дегенерацията на (съкращения) - същата аминокиселина може да има няколко кодони.
Универсалност - генетичния код работи по същия начин в организма от различни нива на трудност - от вируси на хора (въз основа на този методите на генното инженерство) (Този имот също има редица изключения, виж таблицата в "Вариации на стандартния генетичен код" в тази статия.).
Протеин, необходим за биосинтезата на генетичната информация на молекулата на ДНК; РНК информация - носител на информация от ядрото към мястото на сливане; рибозоми - органели където протеиновата синтеза настъпва действително; на аминокиселини в цитоплазмата; транспортна РНК, кодираща аминокиселини и ги носи при техния синтез на рибозомата; ATP - вещество осигуряване на енергия и метод за кодиране на биосинтеза.
Транскрипция - процесът на биосинтеза на всички видове РНК на ДНК матрица, която се влива в ядрото.
Определена част от молекулата на ДНК dispiralized, водородни връзки между двете вериги разграждат под действието на ензими. Една ДНК верига като матрица, въз основа на комплементарна нуклеотидна копие на РНК се синтезира. В зависимост от частта на ДНК така синтезира рибозомна, транспорт, информационни РНК.
След синтеза на иРНК оставя ядрото и цитоплазмата се отнася до мястото на синтеза на протеини в рибозомата.
Превод - процеса на синтез на полипептидни вериги, извършена на рибозоми, където тРНК е посредник при предаването на информация за първичната структура на протеина.
Протеин биосинтеза се състои от поредица от реакции.
1. Активиране и кодираща аминокиселина. тРНК детелина има формата, в която централната линия е т-тата антикодон съответния код и специфичен кодон аминокиселина на иРНК. Всяка аминокиселина е свързан със съответен тРНК поради енергията на АТР. Създадена комплекс тРНК-амино киселина, която отива към рибозомите.
2. Образуването на иРНК-рибозомата. иРНК в цитоплазмата свързва с рибозоми гранулирани EPS.
3. Системата на полипептидната верига. тРНК с аминокиселините на принципа на допълване с антикодон кодон свързан към иРНК и рибозом вписването. В центъра на рибозом пептид произведен пептидната връзка между две аминокиселини, и освободената тРНК оставя рибозомата. В този случай, тРНК се движи всеки път с един триплет, въвеждане на нова тРНК - аминокиселина и въвеждане освободен от рибозом-тРНК. Целият процес се осигурява от ATP енергия. Един иРНК може да се свърже с няколко рибозоми, полизоми форма, където има едновременно синтез на множество молекули на протеин. Синтез завършва, когато мРНК започват безсмислени кодони (стоп код). Рибозомите са отделени от тРНК, полипептидни вериги са отстранени от тях. Тъй като целият процес на синтеза се извършва в плазма ендо-гранулиран мрежа, образувани полипептидни вериги влизат в тубуларни EPS където придобиват окончателната структура и се превръщат в протеин молекула.
Всички реакции на синтез катализирани от специфични ензими, с разход на енергия на АТР. скорост синтез е много голям и зависи от дължината на полипептид. Например, в Ешерихия коли рибозомен протеин от 300 аминокиселини, се синтезира в около 15-20 секунди.
Дори и да работи в областта на биологията
Обобщение на биологията