L-CET инструкции за употреба, цена, ревюта - лекарства, наркотици - медицинска портални -

L-часа - лекарство група антихистамини. Получаването включва активен компонент - левоцетиризин - който лявовъртящият енантиомер на цетиризин. За левоцетиризин характеризира с висок афинитет за хистамин Н1-рецептори, като по този начин тя има изразен ефект на етапа на алергична реакция gistaminzavisimuyu. Получаване конкурентно блокове на Н1-хистамин рецептори, като по този начин намаляване на пропускливостта на съдовата стена и намаляване на миграцията на еозинофили. Левоцетиризин инхибира свързването на хистамин с Н1-хистамин рецептори, предотвратява развитието на алергична реакция. Лекарството е ефективно в по-късните етапи на алергична реакция, левоцетиризин намалява сърбеж, хиперемия и ексудация.
Пациенти с алергичен ринит лекарство намалява ринорея, кихане, сърбеж, подуване и на лигавиците на носа и гърлото улеснява назален дишане.

Лекарството не седативно действие, няма афинитет към холинергичните и серотонинергични рецептори.
След перорално приложение на активната съставка на лекарството се абсорбира добре в стомашно-чревния тракт. За получаване характеризира с висока бионаличност (100%) и високата степен на свързване с плазмени протеини (90%). Терапевтичният ефект на лекарството се развива в рамките на 15 минути след орално приложение и продължава до 24 часа. Левоцетиризин пикови плазмени концентрации, наблюдавани след 55-60 минути след дозиране. Екскретира главно чрез бъбреците, на полуживот е от 7 до 10 часа. Лекарството не преминава кръвно-мозъчната бариера, екскретира в майчиното мляко. При продължително лечение (до 12 месеца) Получаване на L-часа натрупване левоцетиризин не се наблюдава в тялото.

Показания за употреба:
Лекарството е предназначено за лечение на пациенти, страдащи от сезонен и целогодишен алергичен ринит.
Освен това, лекарството се предписва на пациенти с хронична идиопатична уртикария.

Начин на приложение:
Медикаментът е предназначен за орално приложение. L-часа таблетка. на промазани, се препоръчва да се поглъщат цели, без да се дъвчат или натрошени и притиснат достатъчно течност. За да се постигне максимален терапевтичен ефект се препоръчва да се вземат наркотици отделно от храненията. Дневната доза от лекарството обикновено се предписва за един прием. Таблетите се препоръчва да се вземат по едно и също време. Продължителността на лечението и дозата се определя от лекуващия лекар индивидуално за всеки пациент.

Възрастни и деца над 6-годишна възраст обикновено се предписват по 1 таблетка 1 път на ден.
Пациенти, страдащи от нарушена бъбречна функция, креатининов клирънс от 50 до 80 мл / мин лекарството обикновено се прилага в стандартната доза.
Пациенти, страдащи от нарушена бъбречна функция, креатининов клирънс от 30 до 50 мл / мин обикновено предписват по 1 таблетка 1 на 48 часа.
Пациенти, страдащи от нарушена бъбречна функция, креатининов клирънс от 10 до 30 мл / мин обикновено предписват по 1 таблетка 1 на 72 часа.
Продължителността на лечението обикновено варира от 7 дни до 6 седмици. Продължителност на лечението на пациенти с хронични алергични реакции може да бъде до 12 месеца.

Странични ефекти:
Лекарствената L-CET обикновено се понася добре от пациентите, в някои случаи, пациентите имат развитие на тези нежелани реакции:
От стомашно-чревния тракт и черния дроб: сухота в устната лигавица, гадене, повръщане, болка в епигастриума, хепатит. Възможно е също така промяна в чернодробните функционални тестове.
От страна на централната и периферна нервна система: главоболие, замаяност, сън и будно състояние, умора, слабост.
Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж, уртикария, анафилактичен шок, ангиоедем.
Други: сърцебиене, замъглено виждане, затруднено дишане, наддаване на тегло, болка в мускулите.
С развитието на нежелани реакции, спрете приема на лекарството и се свържете с Вашия лекар.

Противопоказания:
Повишена индивидуална чувствителност към лекарството.
Лекарството не се прилага при пациенти с тежко бъбречно увреждане (креатининов клирънс по-малко от 10 мл / мин).
Лекарството не се използва за лечение на жени по време на бременност и кърмене, както и за лечение на деца на възраст под 6 години.
Лекарството трябва да се използва с внимание при пациенти с увредена бъбречна функция (необходима корекция на дозата).
Необходимо е повишено внимание при прилагане на лекарството при пациенти, чиято работа е свързана с управлението на потенциално опасни машини и шофиране.

бременността:
Наркотикът L-CET не се предписва на жени по време на бременност. При назначаването на лекарството за жени в детеродна възраст, трябва да се изключи бременност.
Ако е необходимо, използвайте по време на кърмене трябва да се консултирате с Вашия лекар и да вземе решение за прекратяване на кърменето.

Взаимодействие с други лекарства:
Комбинираното прилагане на лекарството с чувствително повишаване на теофилин елиминационен полуживот на левоцетиризин.
Подготовка докато използването на кетоконазол и макролидни антимикробни средства не води до промени в ЕКГ.
Комбинираното прилагане на левоцетиризин с лекарства, депресанти на централната нервна система и може да се развие етанол сънливост.

предозиране:
При прилагането на прекомерни дози при пациенти маркиран развитие на гадене, повръщане, сухота на лигавиците на устата, гастралгия, главоболие и сънливост.
Няма специфичен антидот. В случай на предозиране е показано стомашна промивка, enterosorbents и симптоматично лечение. Хемодиализа предозиране на левоцетиризин е неефективна.

форма на продукта:
Дражета, 10 броя в блистери, в продължение на 1 или 3 блистера в опаковка картон.

Условия на съхранение:
Лекарството трябва да се съхранява на сухо място, далече от пряка слънчева светлина при температура от 15 на 25 градуса по Целзий.
Срок на годност - 2 години.

Съставки:
1 филмирана таблетка съдържа:
Левоцетиризин дихидрохлоридът - 5 мг;
Помощните вещества.