Кръстосана проба по време на кръвопреливане

Eritrotsitsoderzhaschih преливане на кръвни съставки, в допълнение към определяне на кръвна група и Rh фактор, две проби се провеждат за да се позволи на получателя да идентифицира наличието на пълни и непълни антитела срещу еритроцити донор. В допълнение, задължителната биологична проба се провежда три пъти.

Плазмените трансфузия и подготовката се извършва само три пъти биологична проба.

Трансфузионна на кръвни съставки за пациента от няколко бутилки или контейнери съвместимост проба трябва да се направи на съдържанието на всеки флакон или контейнер, дори ако е посочено, че кръвта, получен от същия донор.

Тест за откриване на антитела общо

Преди това той нарича "тест за индивидуална съвместимост", "студен тест". Разкрива аглутини системи АВО антигени, MNSs, Lewisi Ал.

Пробата се извършва със серум на получателя, който се получава чрез центрофугиране или седиментация на кръв. Серумът е използваемо, ако се съхраняват в хладилник при + 4 ° С не повече от 2 дни.

На бяла плоча се прилага 2-3 капки серум на пациента, към които се прибавя 5 пъти по-малка капка кръв или еритроцитите донор тегло (на контейнера), - съотношението на кръв и серум се получава около 1:10. Стъклена пръчка с кондензиран край се разбърква с кръвен серум, и след това се разклаща плоча в продължение на 5 минути. гледане на развитието на реакцията. След това време, реакционната смес се препоръчва да се добави 1-2 капки физиологичен разтвор за премахване на "фалшива аглутинация".

Липсата на аглутинация показва кръвен донор и реципиент съвместимост, и появата на аглутинация показва тяхната несъвместимост и недопустимостта на кръвопреливане.

Тест за откриване на антитела непълни

Преди "на кръстосана проба на Rh-фактор", "термична нестабилност."

Това може да стане по няколко начина. Най-чувствителните е индиректен тест на Coombs. Въпреки това е доста трудно да се изпълни, не изисква специална реагент (Rh серум) и значително време (около 2 часа). Вследствие на това изпитание на Кумс се извършва само в лабораторни условия за специални индикации за индивидуален избор на кръвоносните "комплекс" получатели. Малко по-ниско, за да го точно, но е технически възможно по-лесно тест с 10% разтвор на желатин във водна баня. Пробата с 33% натриев poliglyukina технически най-просто и бързо, но също и най-малко точна. За практически нужди на здраве е най-подходяща проба с 10% -ен разтвор на желатин във водна баня.

Тест за съвместимост на Rh-фактор се използва 10% желатинов разтвор.

Същността на реакцията е да се осигури защита колоиден и повишена температура, при която частични молекули антитела се адсорбира върху желатин и взаимодействие с повърхностните антигени на червени кръвни клетки да аглутинира.

Наличието на аглутинация под формата на суспензия на фини, най-малко - големи бучки на фона на просветлени или напълно обезцвети течност показва, че кръвта на донора е несъвместима с кръвта на пациента не може да се прелива към него.

Ако съдържанието на тръбата е еднакъв цвят, леко опалесцираща него еритроцитите аглутинация не се наблюдава, кръвната донор е съвместим с кръвта на пациента срещу Rh Rh (D).

Тест за съвместимост на Rh-фактор, използвайки 33% разтвор poliglyukina.

Същността на пробите е същият като предишния, но се отказа от фактора температура.

Пробата се проведе в епруветка без нагряване в продължение на 5 минути. На дъното на епруветката, предварително маркирани, като 2 капки серум на пациента, една капка кръв и 1 капка от 33% разтвор poliglyukina специално произведен за тази цел в ампули от 5 мл. Съдържанието на епруветката се разбърква с разклащане, след което тръбата се накланя до почти хоризонтално ниво и бавно се върти, така че съдържанието на епруветката разпределени по стените. Тази процедура продължава в продължение на 5 минути. Епруветката се долива с 3.4 мл изотоничен разтвор на натриев хлорид, смесен чрез обръщане 2-3 пъти по-гладка тръба, затваряне на запушалка и сърфиране на светлината с невъоръжено око.

Ако има решение, аглутенати на фона на избелени или напълно избелена течност стига до извода, че кръвта на донора е несъвместима с кръвта на пациента не може да бъде прелята към него. Ако съдържанието на тръбата е равномерно оцветена без признаци на аглутинация, е дадено становище за съвместимостта на кръвта на пациента и донора на Rho (D) фактор.